Melobax 15 tabletki 15 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Melobax
- Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Reakcja uczuleniowa może objawiać się wysypką, świądem, obrzękiem twarzy, warg lub rąk, lub stóp, lub trudnościami w oddychaniu.
- Jeżeli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży (trzeci trymestr) lub karmi piersią.
- Jeżeli u pacjenta wcześniej wystąpiła reakcja uczuleniowa na inne leki z grupy NLPZ lub kwas acetylosalicylowy (używany w leczeniu bólu, stanów zapalnych i gorączki).
- Jeżeli kiedykolwiek po przyjęciu leków z grupy NLPZ wystąpiły objawy astmy, takie jak świszczący oddech, obrzęk skóry lub swędząca wysypka (pokrzywka).
- Gdy w przeszłości u pacjenta wystąpiła niedrożność nosa lub trudności z oddychaniem przez nos po przyjęciu leków z grupy NLPZ lub kwasu acetylosalicylowego. Może to być spowodowane narosłą tkanką w nosie zwaną polipami nosa.
- Jeżeli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka lub jelit (zazwyczaj zwana wrzodem trawiennym), lub występowała ona wielokrotnie w przeszłości.
- Jeżeli u pacjenta występuje krwawienie z żołądka lub jelit, krwawienie z innych przyczyn lub krwawienia w obrębie mózgu (krwawienie naczyniowo-mózgowe).
- Jeżeli u pacjenta po terapii lekami z grupy NLPZ kiedykolwiek w przeszłości wystąpiły krwawienia z żołądka lub jelit, perforacja żołądka lub jelit.
- Jeżeli pacjent ma ciężką chorobę wątroby.
- Jeżeli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek(ki) i pacjent nie jest poddawany dializie.
- Jeżeli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca (niewydolność serca jest chorobą, w której serce nie jest w stanie pompować krwi z wystarczającą siłą, aby dostarczyć całemu organizmowi jej wystarczającą ilość).

Nie należy stosować leku Melobax u dzieci ani u młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty jeżeli:

- pacjentka planuje zajść w ciążę;
- pacjentka przechodzi badania przyczyn niepłodności;
- u pacjenta w przeszłości stwierdzono wrzód trawienny lub stan zapalny przełyku i (lub) żołądka;
- u pacjenta w przeszłości wystąpiły zaburzenia trawienia lub choroby przewodu pokarmowego;
- u pacjenta stwierdzono wysokie ciśnienie tętnicze. Lekarz zaleci kontrolę ciśnienia krwi przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem oraz regularną jego kontrolę w trakcie leczenia;
- pacjent miał nadciśnienie tętnicze i (lub) niewydolność serca o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, ponieważ odnotowano przypadki zatrzymania płynów w organizmie oraz obrzęki;
- pacjent zauważy jakiekolwiek nietypowe objawy brzuszne (zwłaszcza krwawienia z żołądka i jelit) szczególnie na początku leczenia;
- u pacjenta występuje zmniejszenie objętości krwi (hipowolemia), np. po poważnej utracie krwi, oparzeniu, po zabiegu chirurgicznym lub u osób przyjmujących małe ilości płynów;
- u pacjenta stwierdzono grupę dysfunkcji mózgu związanych z chorobą naczyń krwionośnych zaopatrujących mózg w krew, np. udar;
- u pacjenta stwierdzono choroby nerek. Lekarz zaleci regularną kontrolę jeśli istnieje ryzyko wystąpienia zaburzenia czynności nerek. Lekarz zaleci dawkę nie większą niż 7,5 mg, jeśli pacjent ma krańcową niewydolność nerek i jest dializowany;
- pacjent jest w podeszłym wieku, o lżejszej budowie ciała lub osłabiony.

Ryzyko krwawienia z żołądka, jelit, owrzodzenia lub perforacji wzrasta wraz ze zwiększeniem dawki leków z grupy NLPZ u pacjentów, u których występowała kiedyś choroba wrzodowa (szczególnie, gdy była z krwawieniem lub perforacją) oraz u osób w podeszłym wieku. Lekarz zaleci najmniejszą dostępną dawkę tego leku oraz zaleci stosowanie leków działających ochronnie. Lekarz zaleci zaprzestanie przyjmowania leku, jeśli pacjent zauważy wyżej wymienione objawy podczas stosowania Melobaxu.

Podczas stosowania tego leku u pacjenta może wystąpić wysokie stężenie sodu, potasu i (lub) zatrzymanie wody w organizmie.

Stosowanie takich leków jak Melobax może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru. Prawdopodobieństwo wystąpienia jakiegokolwiek ryzyka jest większe po zastosowaniu dużych dawek oraz długotrwałego leczenia. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani zalecanego czasu trwania leczenia.

Jeżeli u pacjenta występują schorzenia serca, w przeszłości wystąpił udar lub jeżeli pacjent uważa, że może występować u niego ryzyko tych schorzeń (na przykład wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca lub zwiększone stężenie cholesterolu albo pacjent jest osobą palącą), powinien skonsultować leczenie z lekarzem lub farmaceutą.

Poważne działania niepożądane
W razie wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku Melobax i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału pomocy doraźnej:

- rzadko opisywano potencjalnie zagrażające życiu wysypki (zespół Stevensa-Johnsona, martwicę toksyczno-rozpływną naskórka);
- ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu lub zawroty głowy;
- ciężkie reakcje skórne mogące obejmować jamę ustną i inne części ciała, objawiające się czerwonymi, często swędzącymi krostami. Mogą się one pokryć pęcherzami lub rozwinąć do postaci czerwonych wypukłych plamek z białą końcówką;
- ciężkie pęcherze skórne lub łuszczenie skóry, obrzęki wokół oczu, warg i twarzy oraz wysypka wywołana światłem słonecznym.

Są to bardzo poważne działania niepożądane. Jeżeli się pojawią, istnieje prawdopodobieństwo, że u pacjenta wystąpiła ciężka reakcja alergiczna lub inny rodzaj reakcji na lek Melobax. Pacjent może potrzebować natychmiastowej pomocy medycznej lub hospitalizacji.

Inne działania niepożądane
Pacjent powinien poinformować lekarza jeśli zauważy którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Następujące działania niepożądane były obserwowane bardzo często (występują u więcej niż 1 osoby na 10)
- nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka lub zaparcia, niestrawność, wiatry.

Następujące działania niepożądane były obserwowane często (występują u mniej niż 1 do 10 osób) - ból głowy.

Następujące działania niepożądane były obserwowane niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób)
- utrata krwi przez przewód pokarmowy (powodująca smoliste stolce o odrażającym zapachu lub wymioty z krwią), ból w jamie ustnej, odbijanie się;
- pieczenie lub uczucie pełności w nadbrzuszu (zapalenie błony śluzowej żołądka);
- uczucie słabości, nadmierne pocenie lub zawroty głowy;
- ból głowy i niewyraźne widzenie z zaczerwienieniem twarzy lub bez (mogą to być objawy podwyższonego ciśnienia krwi), zaczerwienienie twarzy;
- zmęczenie, zawroty głowy i bladość skóry (mogą to być objawy małej liczby czerwonych komórek krwi - niedokrwistości);
- reakcje alergiczne; obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu; świąd; wysypka;
- uczucie wirowania lub wrażenie, że otaczające przedmioty poruszają się lub wirują (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego);
- zawroty głowy, senność;
- obrzęk, w tym obrzęk kończyn dolnych.

Następujące działania niepożądane były obserwowane rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 osób)
- ciężka biegunka z krwią i śluzem w stolcu;
- pojawienie się napadów astmy u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiło uczulenie na leki z grupy NLPZ lub kwas acetylosalicylowy;
- nietypowe krwawienia lub zwiększona skłonność do krwawień, utrzymujący się ból gardła i częste zakażenia (mogą wystąpić z uwagi na małą liczbę komórek krwi);
- wrzody lub krwawienie z żołądka lub jelit;
- kołatanie serca;
- uczucie pieczenia w przewodzie pokarmowym;
- pokrzywka;
- zaburzenia nastroju, koszmary senne;
- zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek;
- dzwonienie w uszach lub szumy uszne.

Następujące działania niepożądane były obserwowane bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000)
- nagłe wystąpienie gorączki, dreszczy, bólu gardła oraz znaczne zmniejszenie liczby granulocytów krążących we krwi (agranulocytoza);
- nagłe wystąpienie silnego bólu brzucha (może to być objawem perforacji ściany przewodu pokarmowego i może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna);
- zażółcenie skóry i białkówek oczu z towarzyszącym zmniejszeniem łaknienia, zmęczeniem, niewielką gorączką, bólem mięśni lub stawów, nudnościami i wymiotami z bólem brzucha (mogą to być objawy zaburzeń wątroby);
- obrzęk twarzy, kostek lub innych części ciała z towarzyszącym nagłym zwiększeniem lub zmniejszeniem ilości wydalanego moczu (mogą to być objawy niewydolności nerek);
- ciemne lub krwiste zabarwienie, mętność, lub inne zmiany w wydalanym moczu (mogą być wywołane zaburzeniami nerek lub chorobą zwaną śródmiąższowym zapaleniem nerek).

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- splątanie, dezorientacja.

Mogą wystąpić zmiany w wynikach niektórych testów laboratoryjnych:
- zaburzenia wyników badań czynności wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferaz lub stężenia bilirubiny);
- zmiany wyników badań czynności nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny lub mocznika, zatrzymanie soli oraz wody w organizmie, zwiększenie stężenia potasu we krwi);
- zmiany w liczbie komórek krwi (leukocytopenia, małopłytkowość, agranulocytoza).

Stosowanie leków takich jak Melobax może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru.