Docetaxel STADA koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/0 5 ml pokaż opinie (0)

Należy zwrócić się do lekarza w celu wyjaśnienia możliwego ryzyka i korzyści wynikających z leczenia.
Częstość występowania wymieniowych poniżej działań niepożądanych jest zdefiniowana następująco: bardzo często (występuje częściej niż u 1 na 10 pacjentów); często (występuje u 1 do 10 na 100 pacjentów); niezbyt często (występuje u 1 do 10 na 1000 pacjentów); rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 pacjentów); bardzo rzadko (występuje rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi po stosowaniu wyłącznie leku Docetaxel STADA są:
- zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub krwinek białych
- utrata włosów
- nudności
- wymioty
- owrzodzenia jamy ustnej
- biegunka
- zmęczenie
W razie przyjmowania leku Docetaxel STADA w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami działania niepożądane mogą być bardziej nasilone.
Podczas wlewu dożylnego w szpitalu mogą wystąpić następujące reakcje uczuleniowe (występuje częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- zaczerwienienie, odczyny skórne, świąd
- ucisk w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu
- gorączka lub dreszcze
- ból pleców
- niskie ciśnienie tętnicze krwi Mogą wystąpić cięższe reakcje.
Personel szpitala będzie ściśle monitorował stan pacjenta podczas leczenia. Należy natychmiast poinformować personel szpitala, jeśli zaobserwuje się którykolwiek z tych objawów.
Pomiędzy wlewami dożylnymi leku Docetaxel STADA mogą wystąpić następujące objawy niepożądane, a częstość ich występowania może być różna, w zależności od przyjmowanych leków:
Bardzo często (występuje częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
- gorączka: w razie wzrostu temperatury należy natychmiast powiedzieć lekarzowi
- zakażenia, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość) lub białych krwinek (które są konieczne do zwalczania zakażeń) oraz zmniejszenie liczby płytek krwi
- reakcje alergiczne jak opisane powyżej
- utrata apetytu (jadłowstręt)
- trudności w zasypianiu (bezsenność)
- uczucie drętwienia lub mrowienia oraz ból stawów lub mięśni
- ból głowy
- zmiana odczuwania smaku
- zapalenie oka lub zwiększone łzawienie oczu
- obrzęk spowodowany przez nieprawidłowy odpływ w układzie chłonnym
- duszność
- katar; zapalenie gardła i nosa; kaszel
- krwawienie z nosa
- owrzodzenie jamy ustnej
- rozstrój żołądka włączając nudności, wymioty oraz biegunkę, zaparcia
- ból brzucha
- niestrawność
- tymczasowa utrata włosów (w większości przypadków po leczeniu następuje normalne odrastanie włosów)
- zaczerwienienie i obrzęk dłoni i podeszew stóp, co może powodować łuszczenie się skóry (może to także wystąpić na ramionach, twarzy lub na tułowiu)
- zmiana koloru paznokci, które mogą następnie oddzielać się od łożyska
- ból mięśni, ból pleców lub ból kości
- zmiana cyklu lub brak miesiączki
- obrzęk rąk, stóp, kończyn dolnych
- zmęczenie lub objawy przypominające grypę
- zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała
Często (występuje rzadziej niż u 1 na 10, ale częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
- grzybica jamy ustnej
- odwodnienie
- zawroty głowy
- zaburzenia słuchu
- obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
- nierówne lub szybkie bicie serca
- niewydolność serca
- zapalenie przełyku
- suchość w ustach
- trudności lub ból podczas przełykania
- krwawienie
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (konieczne jest regularne wykonywanie badań krwi)
Niezbyt często (występuje częściej niż u 1 na 1000, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
- omdlenie
- odczyny skórne, zapalenie żył lub obrzęk w miejscu podania
- zapalenie lub perforacja jelita (okrężnicy, jelita cienkiego)
- zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych (zakrzepica)