Clarithromycin Teva tabletki o 500 mg pokaż opinie (0)

Nie stosować leku Clarithromycin Teva, jeśli:
- pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na klarytromycynę, którykolwiek z innych składników tego leku lub na inny antybiotyk makrolidowy, np. erytromycynę lub azytromycynę;
- pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek; lekarz może przepisać inną postać klarytromycyny;
- u pacjenta stwierdzono niski poziom potasu we krwi;
- pacjent przyjmuje leki z grupy pochodnych ergotaminy (stosowane zwykle w leczeniu migreny); - pacjent przyjmuje cyzapryd (w leczeniu zaburzeń żołądka);
- pacjent przyjmuje pimozyd (w leczeniu chorób psychicznych;
- pacjent przyjmuje terfenadynę lub astemizol (w leczeniu kataru siennego lub alergii);
- pacjent przyjmuje symwastatynę lub lowastatynę (w celu obniżenia poziomu cholesterolu); - pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek; - pacjent ma zaburzenia rytmu serca.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza, jeśli:
- pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby;
- u pacjenta stwierdzono schorzenia serca, zwłaszcza zaburzenia rytmu serca (np. zespół długiego odstępu QT);
- pacjent ma miastenię - chorobę, w której mięśnie stają się słabe i szybko się męczą;
- u pacjenta wystąpi ciężka lub długotrwała biegunka podczas lub po zakończeniu stosowania leku Clarithromycin Teva - należy wówczas niezwłocznie skonsultować się z lekarzem;
- pacjent jest uczulony na linkomycynę lub klindamycynę (antybiotyki);
- u pacjenta we krwi występuje małe stężenie potasu i (lub) magnezu;
- pacjent przyjmuje kolchicynę (w leczeniu dny moczanowej), co może wywoływać ciężkie działania niepożądane.

Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżeń objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Clarithromycin Teva i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
- ciężka lub przewlekła biegunka z zawartością krwi lub śluzu; biegunka może wystąpić po upływie ponad dwóch miesięcy po zakończeniu stosowania leku Clarithromycin Teva; w takim przypadku również należy skontaktować się z lekarzem;
- wysypka, trudności z oddychaniem, omdlenia lub obrzęk twarzy lub gardła, świadczące o rozwijającej się reakcji alergicznej;
- zażółcenie skóry (żółtaczka), podrażnienie skóry, jasny kał, ciemny mocz, wrażliwy brzuch lub utrata apetytu; może to być objawem nieprawidłowej pracy wątroby;
- ciężkie reakcje skórne, takie jak pęcherze na skórze, w jamie ustnej, wargach, oczach i narządach płciowych (może to być spowodowane rzadką reakcją alergiczną zwaną zespołem Stevensa-Johnsona lub toksyczną nekrolizą naskórka);
- torsades de pointes - nieregularny rytm serca zagrażający życiu.

Częste działania niepożądane (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów) - ból głowy;
- trudności ze snem;
- zmiany w odczuwaniu smaku;
- problemy z żołądkiem, takie jak nudności, wymioty, ból brzucha, niestrawność, biegunka; - zaburzenia czynności wątroby (widoczne w badaniach krwi);
- wysypka; - wzmożone pocenie.

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- pleśniawka jamy ustnej lub pochwy (zakażenie grzybicze);
- zmniejszenie liczby niektórych krwinek (co może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia zakażeń lub ryzyko siniaczenia lub krwawień);
- utrata apetytu, zgaga, wzdęcia, zaparcia, wiatry;
- niepokój, nerwowość, senność, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, drżenia lub ogólnie złe samopoczucie;
- dzwonienie w uszach lub utrata słuchu;
- zawroty głowy;
- zapalenie jamy ustnej lub języka;
- suchość w jamie ustnej;
- bóle stawów;
- ból w klatce piersiowej lub zmiany rytmu serca, takie jak kołatanie serca;
- zmiana stężeń substancji wytwarzanych przez wątrobę, zapalenie wątroby, niezdolność do prawidłowego funkcjonowania wątroby lub niewydolność wątroby (może wystąpić zażółcenie skóry, ciemny mocz, jasny kał lub świąd skóry);
- nieprawidłowe wyniki badań krwi.

Inne odnotowane działania niepożądane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- obrzęk, zaczerwienienie lub świąd skóry; czasami mogą pojawić się brązowe łuski;
- trądzik;
- zapalenie trzustki;
- uczucie splątania, dezorientacja, omamy (widzenie nieistniejący rzeczy), zmiana poczucia rzeczywistości lub uczucie paniki, depresja, zaburzenia marzeń sennych lub koszmary; - napady drgawek;
- krwawienie;
- przebarwienia języka lub zębów;
- utrata smaku lub węchu, niemożność prawidłowego odczuwania zapachu;
- głuchota;
- ból mięśni lub ubytek tkanki mięśniowej; u pacjentów z miastenią (stan, w którym mięśnie stają się słabe i łatwo się męczą) klarytromycyna może jej nasilać objawy;
- małe stężenie cukru we krwi;
- zapalenie nerek lub niezdolność nerek do prawidłowego funkcjonowania (możliwe wystąpienie zmęczenia, obrzęku lub obrzęku twarzy, brzucha, ud lub kostek lub problemów z oddawaniem moczu), lub niewydolność nerek.