Piperacillin + Tazobactam proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 4 g + 0 5 g pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Piperacillin + Tazobactam Mylan:
- Jeśli pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na piperacylinę, tazobaktam lub którykolwiek z pozostałych składników leku Piperacillin + Tazobactam Mylan.
- Jeśli pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na antybiotyki zwane penicylinami, cefalosporynami lub na inne inhibitory beta-laktamazy, ponieważ może być uczylony na Piperacillin + Tazobactam Mylan.

Ciężkie działania niepożądane leku Piperacillin + Tazobactam Mylan to:
- obrzęk twarzy, ust, języka lub innych części ciała
- zadyszka, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu
- ciężka wysypka, świąd lub pokrzywka na skórze
- żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu
- uszkodzenie komórek krwi (objawy obejmują: niespodziewany brak tchu, czerwone lub brązowe zabarwienie moczu, krwawienie z nosa, siniaki)

Jeśli wystąpi którykolwiek z wyżej wymienionych objawów, należy natychmiast udać się do lekarza.

Częstość występowania została podana poniżej.

Możliwe działania niepożądane są pogrupowane w następujące kategorie:

częste: występują u 1 do 10 pacjentów na 100
niezbyt częste: występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000
rzadkie: występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000
bardzo rzadkie: występują rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000

Częste działania niepożądane:
- biegunka, nudności, wymioty
- wysypki skórne

Niezbyt częste działania niepożądane:
- pleśniawki
- zmniejszona liczba białych krwinek (leukopenia, neutropenia) i płytek krwi (małopłytkowość)
- reakcja alergiczna
- ból głowy, bezsenność
- niskie ciśnienie krwi, zapalenie żył (uczucie tkliwości lub zaczerwienienie obszaru objętego stanem zapalnym)
- żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub białek oczu), zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaparcie, niestrawność, dolegliwości żołądkowe
- zwiększenie aktywności niektórych enzymów we krwi (aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginianowej)
- świąd, pokrzywka
- zwiększenie stężenia produktu metabolizmu mięśni we krwi (zwiększenie we krwi stężenia kreatyniny)
- gorączka, reakcje w miejscu wstrzyknięcia
- zakażenie grzybicze (nadkażenie drożdżakami)

Rzadkie działania niepożądane):
- (nieprawidłowość) zmniejszenie liczby czerwonych krwinek lub barwnika krwi (hemoglobiny), zmniejszona liczba czerwonych krwinek z powodu przedwczesnego rozkładu (rozpadu) - niedokrwistość hemolityczna, małe plamkowe sińce (plamica), krwawienie z nosa, przedłużony czas krwawienia, (nieprawidłowość) zwiększenie liczby szczególnego rodzaju białych krwinek (eozynofilia)
- ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna lub rzekomoanafilaktyczna, w tym wstrząs)
- zaczerwienienie twarzy
- szczególny rodzaj zakażenia okrężnicy (rzekomobłoniaste zapalenie jelit), bóle brzucha
- zapalenie wątroby, zwiększenie produktów rozpadu barwnika krwi (bilirubiny), zwiększenie stężenia niektórych enzymów we krwi (fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotranspeptydaza)
- reakcje skórne objawiające się zaczerwienieniem i powstawaniem zmian skórnych (wysypka, rumień wielopostaciowy), reakcje skórne objawiające się powstawaniem pęcherzy (pęcherzykowe zapalenie skóry)
- bóle stawów i mięśni
- niewydolność nerek i problemy z nerkami
- dreszcze

Bardzo rzadkie działania niepożądane:
- znaczne zmniejszenie we krwi liczby granulocytów (agranulocytoza), czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi (pancytopenia)
- przedłużony czas krzepnięcia krwi (przedłużony czas częściowej tromboplastyny, przedłużony czas protrombinowy), nieprawidłowy wynik testu laboratoryjnego (dodatni odczyn bezpośredni Coombsa), zwiększenie liczby płytek (nadpłytkowość)
- występowanie we krwi zmniejszonego stężenia potasu (hipokaliemia), cukru (glukozy), albumin, białka całkowitego
- odwarstwienie się wierzchniej warstwy skóry na całym ciele (martwica toksyczno-rozpływna naskórka), ciężka ogólnoustrojowa reakcja alergiczna przebiegająca z pęcherzami i zaczerwienieniem skóry i błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona)
- zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi