Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml roztwór do infuzji roztwór do infuzji 100 mg/50 ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Ciprofloxacin Kabi

- Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, na inne leki z grupy chinolonów lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie tyzanidynę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Ciprofloxacin Kabi

Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę jeśli u pacjenta:
- występowały kiedykolwiek problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna zmiana dawki leku,
- występuje padaczka lub inne zaburzenia neurologiczne,
- występowały w przeszłości problemy ze ścięgnami podczas leczenia takimi antybiotykami, jak Ciprofloxacin Kabi,
- stwierdzono miastenię (rodzaj osłabienia mięśni),
- występował w przeszłości nieprawidłowy rytm serca (arytmia).

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
- nudności (mdłości), biegunka, wymioty,
- bóle stawów u dzieci,
- lokalny odczyn w miejscu wstrzyknięcia, wysypka,
- przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz (rodzaj enzymów).

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
- nadkażenia grzybicze,
- duże stężenie eozynofili, rodzaju białych krwinek, zwiększenie lub zmniejszenie stężenia czynnika krzepnięcia krwi (płytek krwi),
- utrata apetytu (jadłowstręt),
- nadmierna aktywność, pobudzenie, splątanie, dezorientacja, omamy,
- ból głowy, zawroty głowy, problemy ze snem, zaburzenia smaku, kłucie, nadmierna wrażliwość na bodźce czuciowe, drgawki, zawroty głowy, - zaburzenia widzenia,
- utrata słuchu,
- przyspieszone bicie serca (tachykardia),
- rozwój naczyń krwionośnych (rozszerzenie naczyń), niskie ciśnienie krwi,
- ból żołądka, zaburzenia trawienia, takie jak rozstrój żołądka (niestrawność, zgaga), wiatry,
- upośledzenie czynności wątroby, podwyższone stężenie jednej z substancji we krwi (bilirubiny), żółtaczka (żółtaczka zastoinowa),
- swędzenie, pokrzywka,
- bóle stawów u dorosłych,
- osłabienie czynności nerek, niewydolność nerek,
- bóle mięśni i kości, złe samopoczucie (osłabienie), gorączka, zatrzymanie płynów, - zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej we krwi (szczególna substancja we krwi).

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):
- zapalenie jelita (okrężnicy) związane ze stosowaniem antybiotyków (bardzo rzadko może być śmiertelne),
- zmiana liczby krwinek (leukopenia, leukocytoza, neutropenia, niedokrwistość), zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek (niedokrwistość aplastyczna), zahamowanie czynności szpiku, mogące stanowić zagrożenie dla życia,
- reakcja alergiczna, obrzęk (opuchlizna) lub szybkie puchnięcie skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny), mogące stanowić zagrożenie dla życia,
- podwyższone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia),
- reakcje lękowe, niezwykłe sny, depresja lub reakcje psychotyczne,
- nadmierna wrażliwość na bodźce czuciowe, drżenie, migrena, zaburzenie zmysłu powonienia (zaburzenia węchu),
- szumy uszne, utrata słuchu,
- omdlenia, zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie żył),
- skrócenie oddechu z objawami astmatycznymi,
- zapalenie trzustki,
- zapalenie wątroby, obumieranie komórek wątroby (martwica wątroby) bardzo rzadko prowadzące do niewydolności wątroby mogącej zagrażać życiu,
- wrażliwość na światło, niewielkie, punktowe krwawienia podskórne (wybroczyny),
- ból mięśni, zapalenie stawów, zwiększone napięcie mięśni, skurcze, zerwanie ścięgna - zwłaszcza dużego ścięgna z tyłu kostki (ścięgna Achillesa),
- krew lub kryształy w moczu, zapalenie układu moczowego,
- nadmierne pocenie się,
- nieprawidłowe stężenie czynnika krzepnięcia krwi (protrombiny) lub podwyższone stężenie enzymu - amylazy.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):
- szczególne zmniejszenie się liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna); niebezpieczne zmniejszenie się liczby białych krwinek (agranulocytoza), mogące zagrażać życiu,
- ciężkie reakcje alergiczne (reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny, zespół choroby posurowiczej), mogące zagrażać życiu,
- zaburzenia koordynacji, niestabilny chód, ucisk na mózg (nadciśnienie wewnątrzczaszkowe), - zaburzone widzenie kolorów,
- niewielkie ciemne kropki widoczne pod skórą lub wysypki (np. mogące zagrażać życiu: zespół Stevensa-Johnsona lub martwica toksyczno-rozpływna naskórka),
- osłabienie mięśni, zapalenie ścięgna, nasilenie objawów miastenii.

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- problemy związane z układem nerwowym, takie jak: ból, uczucie palenia, dzwonienie w uszach, drętwienie i (lub) osłabienie,
- nietypowe przyspieszenie częstości rytmu serca, zagrażający życiu nieregularny rytm serca, zaburzenia rytmu serca (zwane wydłużeniem odstępu QT, widoczne w zapisie EKG, czyli w elektrokardiogramie).