Aredia proszek i rozp. do sporządzania roztworu do infuzji 60 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Aredia
- jeśli pacjent ma uczulenie na pamidronian lub inne bisfosfoniany, lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku;

Jeśli taka sytuacja odnosi się do pacjenta, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed otrzymaniem leku Aredia.

Jeśli pacjent uważa, że może być uczulony na lek, należy zwrócić się o poradę do lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Aredia:
- u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby;
- u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek;
- u pacjentów z zaburzeniami czynności serca;
- u pacjentów z niedoborem wapnia lub witaminy D (np. spowodowanych stosowaną dietą lub zaburzeniami w ich wchłanianiu);
- u pacjentów, u których występuje lub wystąpił w przeszłości ból, obrzęk lub zdrętwienie szczęki, uczucie ciężkiej szczęki lub rozchwiania się zębów.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i mogą wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej

Niektóre występują często (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- Nieoczekiwane krwawienia i zasinienia spowodowane małą liczbą płytek krwi;
- Gorączka, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej w wyniku zakażeń (objawy związane z małą liczbą limfocytów, elementów morfotycznych pełniących ważne funkcje immunologiczne);
- Mrowienie lub drętwienie oraz kurcze mięśni i drżenie mięśni, objawy małego stężenia wapnia.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Niektóre działania niepożądane są niezbyt częste (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 ale częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
- Reakcje uczuleniowe, w tym duszność i obrzęk naczynioruchowy;
- Napady padaczkowe;
- Ciężka niewydolność nerek;
- Może wystąpić martwica kości szczęki. Objawami tego stanu może być ból w obrębie jamy ustnej, zębów i (lub) szczęki, obrzęk lub zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zdrętwienie lub uczucie ciężkiej szczęki, lub rozchwiania się zębów. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem onkologiem lub stomatologiem.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Niektóre występują bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja), powodujące trudności w oddychaniu, obrzęk warg i języka lub nagły spadek ciśnienia krwi;
- Obecność białka w moczu, krwi w moczu;
- Mała liczba białych krwinek;
- Zaburzenie czynności serca charakteryzujące się bezdechem i zatrzymaniem płynów w organizmie.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Inne działania niepożądane

Niektóre występują bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Krótkotrwała gorączka i objawy grypopodobne z dreszczami, czasami z uczuciem zmęczenia i złym samopoczuciem;
- Małe stężenie fosforanów i wapnia we krwi.

Niektóre występują często (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- Mała liczba czerwonych krwinek;
- Zaburzenia rytmu serca;
- Ból głowy;
- Zaburzenia snu;
- Podrażnienie oczu;
- Zwiększone ciśnienie tętnicze krwi;
- Wymioty;
- Utrata apetytu;
- Ból brzucha;
- Biegunka;
- Zaparcie;
- Ból żołądka;
- Nudności;
- Wysypka skórna;
- Krótkotrwały ból kości, mięśni lub stawów;
- Ból uogólniony;
- Zaczerwienienie i obrzęk w miejscu podania infuzji;
- Małe stężenie potasu i magnezu we krwi.

Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi z dużym nasileniem, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Niektóre są niezbyt częste (mogą one wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 ale częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
- Zmęczenie, brak energii
- Pobudzenie;
- Zawroty głowy;
- Kurcze mięśni;
- Ból i zaczerwienienie oczu;
- Zmniejszone ciśnienie tętnicze krwi;
- Ból żołądka po posiłku;
- Świąd;
- Nieprawidłowe wyniki wskaźników czynności wątroby.

Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi z dużym nasileniem, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Niektóre występują bardzo rzadko (mogą one wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Uczynnienie wirusa Herpes;
- Splątanie;
- Omamy wzrokowe;
- Podwyższone stężenie sodu i potasu we krwi.

Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi z dużym nasileniem, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zgłaszano również (częstość niemożliwa do oszacowania na podstawie dostępnych danych):
- Duszności, niewydolność oddechowa;
- Ciężki i niekiedy uniemożliwiający sprawność ból kości, stawów i (lub) mięśni);
- Zaburzenia czynności nerek;
- Ból gałki ocznej i (lub) opuchnięte oko.

Mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej szczególnie u pacjentów długotrwale leczonych z powodu osteoporozy. Należy zwrócić się do lekarza w przypadku pojawienia się bólu, osłabienia lub uczucia dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub w pachwinie, ponieważ może to już wcześniej wskazywać na prawdopodobieństwo wystąpienia złamania kości udowej.

U pacjentów przyjmujących lek Aredia obserwowano nieregularny rytm serca (migotanie przedsionków). Obecnie nie jest jasne czy jest on spowodowany stosowaniem leku Aredia. Jeśli w trakcie leczenia lekiem Aredia u pacjenta wystąpi nieregularna praca serca, należy poinformować o tym lekarza.