Servenon tabletki powlekane 20 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Servenon
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na escytalopram lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które należą do grupy nazywanej inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), w tym leki stosowane w leczeniu depresji (moklobemid), lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona (selegilina) oraz antybiotyk (linezolid).
- Jeśli pacjent ma wrodzone zburzenia rytmu serca (kołatanie serca) lub u pacjenta wystąpił epizod zaburzenia rytmu serca (widoczny na EKG, w badaniu oceniającym pracę serca).
- Jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub leki, które mogą wpływać na rytm serca.

Jeżeli wystąpią którekolwiek z niżej wymienionych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala:
- szybki, nieregularny rytm serca (kołatanie serca), omdlenia, które mogą być objawem zagrażającej życiu choroby serca (torsade de pointes).

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas leczenia wystąpi którekolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych:

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u 1 do 10 na 1 000 pacjentów) nietypowe krwawienia, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego

Rzadkie działania niepożądane (występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
reakcje uczuleniowe, takie jak wysypka, obrzęk twarzy, powiek, warg lub języka oraz trudności w oddychaniu lub przełykaniu

Jeśli u pacjenta wystąpi wysoka gorączka, pobudzenie, dezorientacja, drżenia oraz gwałtowne skurcze mięśni, mogą to być objawy zespołu serotoninowego.

Inne działania niepożądane

Bardzo częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów) nudności


Częste działania niepożądane (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów) zwiększenie masy ciała, zaburzenie popędu płciowego, zaburzenia seksualne (np. u mężczyzn zaburzenia wzwodu lub wytrysku, a u kobiet trudności w osiąganiu orgazmu), lęk, niepokój, niespokojny sen (w tym dziwne sny), trudności w zasypianiu (bezsenność), senność, ziewanie, zawroty głowy lub uczucie drżenia, zmniejszony apetyt (jadłowstręt) lub zwiększony apetyt, uczucie mrowienia lub kłucia w skórze, zatkany nos lub katar (zapalenie zatok), uczucie zmęczenia, gorączka, suchość w ustach, zwiększona potliwość, biegunki, zaparcia, bóle mięśni, bóle stawów, wymioty

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u 1 do 10 na 1 000 pacjentów) zmniejszenie masy ciała, wysypka lub świąd, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, wypadanie włosów, napady paniki (zespół lęku napadowego), zgrzytanie lub zaciskanie zębów, uczucie dezorientacji, brzęczenie, bębnienie lub dzwonienie w uszach (szumy w uszach), szybkie bicie serca, zaburzenia widzenia, krew w kale, krwawienie z nosa lub pochwy, obfite krwawienie miesiączkowe, zatrzymanie płynów w organizmie (obrzęki), pobudzenie, nerwowość, omdlenia, rozszerzenie źrenic (mydriaza)

Rzadkie działania niepożądane (występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
wolne bicie serca, agresja, poczucie utraty własnej tożsamości, uczucie, że nie jest się sobą
(depersonalizacja), widzenie przedmiotów albo słyszenie dzwięków, które nie są prawdziwe (omamy)

Niektórzy pacjenci zgłaszali ponadto następujące działania niepożądane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) epizody szybko zmieniających się pomysłów, przesadne nasilenie nastroju lub wzmożona aktywność fizyczna (mania), zwiększona ilość mleka wydzielana przez gruczoły piersiowe u kobiet, które karmią piersią (mlekotok) lub wydzielanie mleka przez gruczoły piersiowe u kobiet, które przestały karmić piersią, niepokój ruchowy (akatyzja), drgawki, zaburzenia ruchowe i mimowolne ruchy mięśni, zmniejszone stężenie sodu we krwi, co może powodować zatrzymanie wody w organizmie i wystąpienie obrzęków rąk i nóg (objawem mogą być nudności i złe samopoczucie z bólem i osłabieniem mięśni lub uczucie dezorientacji), trudności z wydalaniem wody (wydalanie moczu) lub zwiększone wydalanie moczu, zawroty głowy podczas zmiany pozycji na stojącą spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym krwi (hipotonia ortostatyczna), bolesny wzwód (priapizm), krwawienia, w tym krwawienia w obrębie skóry i błon śluzowych (wybroczyny) oraz zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), zwiększenie ilości wydalanego moczu (nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego - wazopresyny), zaburzenie czynności wątroby (zapalenie wątroby), w tym żółte zabarwienie skóry lub białkówek oka, zmiany rytmu serca (określane jako wydłużenie odstępu QT, widoczne na EKG, w badaniu oceniającym pracę serca).
Podczas leczenia escytalopramem lub w krótkim czasie po odstawieniu escytalopramu zgłaszano przypadki zachowań samobójczych lub myśli o osamookaleczeniu się lub o samobójstwie).
U pacjentów stosujących leki z grupy, do której należy lek Servenon, obserwowano zwiększone ryzyko złamań kości.