Romapal tabletki 2 mg + 625 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie przyjmować leku Romapal
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na peryndopryl albo jakikolwiek inny inhibitor konwertazy angiotensyny lub na indapamid albo jakikolwiek inny sulfonamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku Romapal;
- Jeśli u pacjenta występowały takie objawy, jak świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka, intensywne swędzenie lub ciężkie wysypki skórne podczas wcześniejszego leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny lub, gdy objawy takie wystąpiły u pacjenta albo członka jego rodziny w jakichkolwiek innych okolicznościach (opisany stan nosi nazwę obrzęku naczynioruchowego);
- Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub stan nazywany encefalopatią wątrobową (zaburzenia czynności mózgu);
- Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek lub, gdy leczony jest dializami;
- Jeśli u pacjenta występuje małe lub duże stężenie potasu we krwi;
- Jeśli u pacjenta występuje nieleczona, niewyrównana niewydolność serca (zatrzymanie dużej ilości wody w organizmie, trudności w oddychaniu);
- Jeśli pacjentka jest w drugim lub trzecim trymestrze ciąży (leku Romapal lepiej unikać również we wczesnej ciąży);
- Jeśli pacjentka karmi piersią.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i bezzwłocznie poinformować o tym lekarza: obrzęk twarzy, warg, ust, języka lub gardła, trudności w oddychaniu; silne zawroty głowy lub omdlenie; nadmiernie szybkie lub nieregularne bicie serca. Działania niepożądane, które mogą wystąpić, obejmują (uszeregowano wg malejącej częstości występowania):

Często (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 100 ): bóle głowy, uczucie zawrotów głowy, zaburzenia równowagi, uczucie mrowienia, zaburzenia widzenia, szum w uszach, uczucie pustki w głowie spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym, kaszel, duszność, zaburzenia żołądka i jelit (nudności, ból w nadbrzuszu, jadłowstręt, wymioty, ból brzucha, zaburzenia smaku, suchość w ustach, niestrawność lub trudności z trawieniem, biegunka, zaparcia), reakcje alergiczne (takie jak wysypki skórne czy świąd skóry), kurcze mięśni, uczucie zmęczenia.
Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 1000): nagłe zmiany nastroju, zaburzenia snu, skurcz oskrzeli (uczucie ciasnoty w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność), obrzęk naczynioruchowy (objawy takie, jak świszczący oddech, obrzęk twarzy i języka), pokrzywka, plamica (czerwone, punkcikowate plamki na skórze), zaburzenia czynności nerek, impotencja, pocenie się.
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów): stan splątania, zaburzenia układu krążenia (nieregularne bicie serca, dławica piersiowa, zawał serca), eozynofilowe zapalenie płuc (rzadki rodzaj zapalenia płuc), zapalenie błony śluzowej nosa (zatkanie lub wyciek z nosa), ciężkie zmiany skórne, takie jak rumień wielopostaciowy. U pacjentów z uogólnionym toczniem rumieniowatym (rodzaj choroby z grupy kolagenoz) może dojść do zaostrzenia choroby. Zgłaszano również przypadki reakcji nadwrażliwości na światło (zmiana wyglądu skóry) po ekspozycji na światło słoneczne lub sztuczne promieniowanie UVA. Mogą wystąpić zaburzenia dotyczące krwi, nerek, wątroby lub trzustki, oraz zmiany parametrów laboratoryjnych (badań krwi). Lekarz może zalecić pacjentowi wykonywanie badań krwi, by kontrolować jego stan. U pacjentów z niewydolnością wątroby może wystąpić encefalopatia wątrobowa (zaburzenia czynności mózgu).