Idarubicin Teva roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Idarubicin Teva:
- Jeśli pacjent ma uczulenie na idarubicynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na jakikolwiek inny lek przeciwnowotworowy, taki jak daunorubicyna lub doksorubicyna.
- Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub nerek.
- Jeśli u pacjenta czynność szpiku kostnego jest zmniejszona, tj. szpik kostny wytwarza mniej komórek krwi. Może to być spowodowane wcześniejszym leczeniem lekami zawierającymi tę samą substancję czynną, podobnymi lekami lub niedawno przebytą radioterapią.
- Jeśli u pacjenta występuje niekontrolowane zakażenie.
- Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca lub problemy serca lub jeśli pacjent niedawno miał zawał serca.
- Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba mięśnia sercowego (kardiomiopatia).
- Jeśli pacjent ma nieregularny rytm serca (arytmię).
- Jeśli pacjent otrzymał wcześniej leczenie maksymalnymi dawkami idarubicyny i (lub) jakiegokolwiek innego podobnego leku, takiego jak daunorubicyna czy doksorubicyna.
- Jeśli kobieta karmi piersią (patrz punkt Ciąża i karmienie piersią).
- Jeśli pacjentowi podano szczepionkę przeciwko żółtej febrze.

Kiedy należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania leku Idarubicin Teva:
- Lekarz może opóźnić podanie kolejnego cyklu leczenia do czasu poprawy parametrów krwi. Pacjent będzie poddawany regularnym badaniom krwi.
- Lek Idarubicin Teva może wywierać szkodliwe działanie na serce. Pacjenci, u których występowała choroba serca w przeszłości lub obecnie otrzymują leczenie kardiologiczne muszą powiadomić o tym lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia lekiem Idarubicin Teva, pacjent może być poddawany regularnym badaniom czynności serca.
- Lek Idarubicin Teva może wywierać szkodliwe działanie na płód. Pacjentom (zarówno kobietom jak i mężczyznom) zaleca się stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych, aby zapobiec ciąży w czasie leczenia lekiem Idarubicin Teva.
- Jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby.

Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli po przyjęciu tego leku wystąpi którykolwiek z poniższych objawów. Chociaż są one bardzo rzadkie objawy mogą być ciężkie.

- Jeśli u pacjenta występują reakcje alergiczne takie jak uczucie zawrotów głowy, gorączka, duszności z lub bez swędzącej wysypki.
- Jeśli u pacjenta występuje zapalenie osierdzia (błony otaczającej serce), zapalenie mięśnia sercowego, zaburzenia przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu.
- Jeśli pacjent odczuwa stan, w którym skrzep krwi, utworzył się wewnątrz naczynia krwionośnego lub wewnątrz serca, zaczerwienienie skóry, zwykle na policzkach i szyi.
- Wrzód żołądka (ból brzucha lub uczucie pieczenia)
- Zespół ręka-stopa (mrowienie, zaczerwienienie, łuszczenie, obrzęk lub owrzodzenia dłoni lub podeszew stóp).
- Niedokrwistość (mała liczba czerwonych krwinek), która może powodować u pacjenta odczuwanie zmęczenia i ospałości).
- Leukopenia (mała liczba białych krwinek), która zwiększa możliwość zakażenia, z objawami podwyższonej temperatury lub gorączki i dreszczy (jak w przypadku grypy).
- Trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, które wspomagają krzepnięcie krwi). U pacjenta może dochodzić łatwiej niż zwykle do powstawania siniaków lub większe niż zwykle krwawienia ze zranień.
- Zespół rozpadu guza (ciężkie zakażenia, które mogą wystąpić po leczeniu idarubicyną w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe w skutkach być śmiertelne).

Następujące niepożądane działania obserwowano z przybliżoną częstością podaną poniżej.

Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
- zakażenia
- zmniejszona liczba krwinek czerwonych, zmniejszona liczba krwinek białych, rażąco niska ilość płytek krwi,
- brak lub utrata apetytu
- nudności lub wymioty, bolesne zapalenie i owrzodzenie błony śluzowej wzdłuż przewodu pokarmowego, biegunka, ból brzucha
- wypadanie włosów
- czerwone zabarwienie moczu
- gorączka (wzrost temperatury)
- ból głowy
- dreszcze

Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób
- zwiększenie lub zmniejszenie częstości akcji serca, nieregularne bicie serca/tętna, niewydolność serca, zawał serca
- zapalenie żyły, obrzęk (zapalenia) z żyły spowodowane skrzepem
- krwawienie z jelit, ból brzucha
- podwyższenie enzymów wątrobowych
- zastoinowa niewydolność serca (serce nie jest wystarczająco silne, aby wydajnie pompować krew)
- wysypka, świąd
- krwotoki
- duża wrażliwość napromienianej skóry (reakcja popromienna)

Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób
- zakażenie krwi (posocznica)
- nowotwory krwi, takie jak wtórna białaczka lub niekorzystna białaczka (ostra białaczka szpikowa (AML) lub zespół mielodysplastyczny (MDS).
- bóle stawów ze względu na wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi (dny moczanowa).
- zmiany w zapisie EKG.
- wstrząs
- zapalenie przełyku, zapalenie okrężnicy.
- zaciemnienie skóry i paznokci.
- nadmierna utrata płynów z ustroju
- rozprzezstrzenianie się infekcji bakteryjnej, poniżej powierzchni skóry i uszkodzenie tkanek zawał serca
- pokrzywka

Rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób
- wstrząs

Bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10000 osób
- poważne reakcje alergiczne
- zapalenie osierdzia (błony otaczającej serce), zaburzenia przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu
- drobne owrzodzenie błony śluzowej żołądka
- zespół ręka-stopa
- zapalenie serca i mięśnia sercowego
- zakrzepica
- nagłe zaczerwienienie skóry

Częstość nieznana
- zmiany stężeń składników chemicznych krwii
- wyjątkowo niski poziom wszystkich krwinek wytwarzanych przez komórki szpiku kostnego
- miejscowe reakcje skóry