Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Idarubicin-Ebewe koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg/ml

Znajdź informacje na temat leku

Idarubicin-Ebewe koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Białaczka - chemioterapia

0.0
Idarubicin-Ebewe koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg/ml
Postać leku: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji    
Substancja czynna: Idarubicini hydrochloridum    
Lek stosowany wyłącznie w leczeniu zamkniętym

Lek w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, zawiera substancję czynną -chlorowodorek idarubicyny, należącą do grupy leków znanych pod nazwą antracykliny. Stosowany w leczeniu (chemioterapii) określonych typów białaczki, samodzielnie lub z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same. Lek stosowany wyłącznie w leczeniu zamkniętym.

Przeciwskazania

Kiesy nie stosować leku Idarubicin-Ebewe
- Jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek reakcja alergiczna na idarubicynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku, lub na inne antracykliny bądź antracenediony.
- Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
- Jeśli pacjent ma ciężką chorobę mięśnia sercowego (tzw. kardiomiopatię).
- Jeśli pacjent przebył niedawno zawał mięś...

Kiesy nie stosować leku Idarubicin-Ebewe
- Jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek reakcja alergiczna na idarubicynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku, lub na inne antracykliny bądź antracenediony.
- Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
- Jeśli pacjent ma ciężką chorobę mięśnia sercowego (tzw. kardiomiopatię).
- Jeśli pacjent przebył niedawno zawał mięśnia sercowego.
- Jeśli szpik kostny pacjenta nie wytwarza wystarczającej liczby komórek krwi. Jednak nawet w tym przypadku lekarz może podjąć decyzję o leczeniu, jeśli uzna, że korzyści przewyższają ryzyko.
- Jeśli pacjent był wcześniej leczony innymi lekami stosowanymi w chemioterapii i otrzymywał maksymalną dawkę idarubicyny i (lub) innych, podobnych leków, tj. daunorubicyna lub doksorubicyna.
- Jeśli pacjentka karmi piersią
- Jeśli pacjent otrzymał ostatnio szczepienie przeciw żółtej gorączce (żółtej febrze).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli u pacjenta nastąpiło zahamowanie czynności szpiku kostnego po przebytym leczeniu. Lek Idarubicin-Ebewe może zahamować czynność szpiku kostnego tak, że nie będzie on wytwarzał wystarczającej ilości komórek krwi. Lekarz może zadecydować o opóźnieniu następnego cyklu leczenia do czasu powrotu liczby krwinek do normy. W tym celu krew pacjenta będzie regularnie badana.

Należy upewnić się, że lekarz został poinformowany o występujących u pacjenta w przeszłości zaburzeniach czynności serca lub przyjmowaniu obecnie leków nasercowych. Lek Idarubicin-Ebewe może powodować uszkodzenie serca. Lekarz będzie kontrolował czynność serca za pomocą różnych badań przed i w trakcie leczenia (EKG, specjalna technika obrazowania naczyń krwionośnych, tzw. MUGA lub ultrasonograficzne badanie serca - ECHO). Uszkodzenie serca może nastąpić zwłaszcza wtedy, gdy lek Idarubicin-Ebewe stosowany jest w dużych dawkach. Ponieważ uszkodzenie serca może być niezauważone przez wiele tygodni, konieczne jest regularne przeprowadzanie badań.

Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek i wątroby, lek Idarubicin-Ebewe może upośledzać czynność nerek i wątroby. Dlatego w trakcie leczenia lekarz będzie systematycznie kontrolował takie zmiany, badając krew pacjenta. Ważne, aby przestrzegać wyznaczonych terminów tych badań.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę:
- jeśli podczas podawania leku pacjent odczuwa kłucie lub pieczenie w miejscu wstrzyknięcia; może to oznaczać konieczność podania pozostałej części dawki do innej żyły;
jeśli u pacjenta wystąpi gorączka i dreszcze (jak podczas grypy) lub wysypka na skórze, gdyż może to wskazywać na uczulenie na lek;
- jeśli po zakończeniu leczenia u pacjen...

Należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę:
- jeśli podczas podawania leku pacjent odczuwa kłucie lub pieczenie w miejscu wstrzyknięcia; może to oznaczać konieczność podania pozostałej części dawki do innej żyły;
jeśli u pacjenta wystąpi gorączka i dreszcze (jak podczas grypy) lub wysypka na skórze, gdyż może to wskazywać na uczulenie na lek;
- jeśli po zakończeniu leczenia u pacjenta wystąpi ból gardła lub podwyższona temperatura, krwawienie lub wybroczyny, gdyż lek może zmniejszyć liczbę krwinek.

Działania niepożądane mogą występować z następującą częstością:

Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 osób)
- zakażenia
- mała liczba następujących krwinek:
- mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość), która może spowodować odczucie zmęczenia i ospałości;
- mała liczba krwinek białych (leukopenia lub neutropenia), która zwiększa możliwość zakażenia, podwyższonej temperatury lub gorączki i dreszczy (jak w przypadku grypy). Ciężkie zakażenie, nawet zakończone zgonem, może rozwinąć się po zakończeniu stosowania leku Idarubicin-Ebewe w monoterapii lub razem z innymi lekami.
- mała liczba płytek krwi (małopłytkowość), która powoduje łatwiejsze powstawanie siniaków, większe niż zwykle krwawienia ze zranień.
- zmniejszona liczba wszystkich rodzajów krwinek (pancytopenia)
- utrata apetytu (jadłowstręt)
- nudności, wymioty lub biegunka
- bolesność lub owrzodzenie w jamie ustnej (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej), które może wystąpić dopiero po 3-10 dniach od zakończenia leczenia
- zapalenie błon śluzowych
- ból brzucha
- zgaga
- częściowa lub całkowita utrata włosów, które zazwyczaj odrastają po zakończeniu leczenia
- odczucie kłucia lub pieczenia w miejscu wstrzyknięcia (miejscowa toksyczność)
- czerwone zabarwienie moczu może wystąpić kilka dni po zakończeniu leczenia. Jest to normalny objaw i nie powinien niepokoić pacjenta
- gorączka i dreszcze ból głowy

Często (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów)
- siła serca jest niewystarczająca do efektywnego pompowania krwi (zastoinowa niewydolność serca)
- uszkodzenie mięśnia sercowego (kardiomiopatie), charakteryzujące się skróceniem oddechu, obrzękiem płuc, obrzękiem, który się przemieszcza podczas zmiany pozycji ciała, powiększenie serca i wątroby, zmniejszone wytwarzanie moczu, zastój płynu w jamie brzusznej, gromadzenie się płynu w przestrzeni wokół płuc, nieprawidłowe bicie serca (rytm galopujący)
- uszkodzenie serca i zaburzenia rytmu (za wolne lub za szybkie bicie serca, zmiany rytmu, mało wydajna praca serca)
- miejscowe zapalenie żyły, do której podawany jest lek
- zapalenie żyły związane z zakrzepem krwi (zakrzepowe zapalenie żyły), krwawienie z różnych części ciała (krwotok)
- krwawienie z żołądka lub jelit
- świąd
- duża wrażliwość skóry uszkodzonej w trakcie radioterapii
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny (w badaniach krwi) wysypka skórna

Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów)
- zakażenie krwi (posocznica)
- choroba nowotworowa krwi po zakończeniu leczenia (wtórne białaczki)
- powikłania, które mogą wystąpić po leczeniu przeciwnowotworowym, spowodowane przez produkty rozpadu komórek rakowych (zespół rozpadu guza)
- duże stężenie kwasu moczowego we krwi (może prowadzić do dny moczanowej)
utrata wody (odwodnienie)
- zmiany w zapisie EKG
- zawał mięśnia sercowego (atak serca)
- wstrząs
- zapalnie przełyku i jelita grubego (może być ciężkie i prowadzić do perforacji) zmiana zabarwienia paznokci i skóry
- swędząca wysypka
- ciężkie uszkodzenie tkanki (zapalenie tkanki łącznej i martwica)

Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
- krwawienie mózgowe
- zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego

Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
- ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja) z takimi objawami, jak omdlenie, wysypka skórna lub
pokrzywka, świąd, obrzęk warg, twarzy i dróg oddechowych z trudnościami w oddychaniu, utrata przytomności
- zapalenie błony otaczającej serce (zapalenie osierdzia)
- zapalenie mięśnia sercowego
- zaburzenia przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu
- niedrożność naczynia krwionośnego na skutek zakrzepu w układzie krążenia (zdarzenia zakrzepowo-zatorowe), w tym możliwość zamknięcia naczyń płucnych (zator tętnicy płucnej)
- zaczerwienienie skóry
- owrzodzenie błony śluzowej żołądka
- drętwienie, obrzęk i bolesne zaczerwienienie dłoni i stóp

Częstość nieznana (na podstawie dostępnych danych)
- reakcja w miejscu podania

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość

Opinie o Idarubicin-Ebewe koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg/ml

Dodaj opinię

Sortuj według daty dodania | oceny

Nikt jeszcze nie dodał opinii dla tego leku