Epirubicin Strides roztwór do wstrzykiwań lub 2 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Epirubicin-Ebewe
- Jeśli pacjenta jest uczulony na epirubicynę, inne antracykliny lub antracenediony, lub na którykolwiek z pozostałych składników leku
-.
- Jeśli we krwi pacjenta stwierdzono utrzymujące się zahamowanie czynności szpiku kostnego (z bardzo małą liczbą białych krwinek i płytek krwi).
- Jeśli pacjent otrzymał wcześniej epirubicynę lub inne podobne leki w maksymalnych dawkach skumulowanych.
- Jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- Jeśli pacjent ma chorobę mięśnia sercowego, przebył niedawno zawał serca lub ma ciężkie zaburzenia rytmu serca.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uogólnione zakażenie.
- Jeśli pacjent ma niestabilną dławicę piersiową.
- Jeśli pacjentka karmi piersią.

Jeśli lek Epirubicin-Ebewe podawany jest do pęcherza moczowego, nie wolno stosować go w następujących sytuacjach: - zakażenie dróg moczowych;
- obecność krwi w moczu;
- nowotwór naciekający całą ścianę pęcherza moczowego;
- utrudnione założenie cewnika do pęcherza moczowego;
- zapalenie pęcherza moczowego;
- zaleganie w pęcherzu dużej ilości moczu;
- zmniejszona objętość pęcherza moczowego (obkurczenie zmienionego chorobowo pęcherza moczowego).

Przez jeden lub dwa dni po podaniu leku Epirubicin-Ebewe mocz może mieć czerwone zabarwienie. Jest to zjawisko normalne i nie powinno budzić niepokoju pacjenta.

Podczas stosowania leku Epirubicin-Ebewe obserwowano następujące działania niepożądane:

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
zahamowanie czynności szpiku kostnego (zmniejszenie liczby krwinek białych, krwinek czerwonych i gorączka związana z niedoborem granulocytów obojętnochłonnych, tzw. gorączka neutropeniczna), łysienie.

Często (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
zakażenie, jadłowstręt, uderzenia gorąca, zapalenie błon śluzowych (w tym zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej), wymioty, biegunka, nudności, rumień w miejscu podania leku, chemiczne i czasami krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, odczucie pieczenia i częste oddawanie moczu (po podaniu do pęcherza moczowego).

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów): ostra białaczka limfatyczna, ostra białaczka szpikowa, ciężka reakcja nadwrażliwości (anafilaksja), zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi na skutek szybkiego rozpadu komórek nowotworowych, zawroty głowy, zastoinowa niewydolność serca (duszność, obrzęk, powiększenie wątroby, wodobrzusze, obrzęk płuc, wysięk opłucnowy, tzw. cwałowy rytm serca), toksyczne działanie na serce (np. zmiany w zapisie EKG, zaburzenia rytmu serca, kardiomiopatia - choroba mięśnia sercowego), częstoskurcz komorowy, zwolnienie czynności serca (bradykardia), blok przedsionkowo-komorowy, odnogi pęczka Hisa, pokrzywka, brak miesiączki, brak plemników w nasieniu, złe samopoczucie i (lub) osłabienie, gorączka, dreszcze, zmiany aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
wstrząs septyczny, posocznica (zakażenie ogólnoustrojowe), zapalenie płuc, krwotok i niedotlenienie tkanek na skutek zahamowania czynności szpiku kostnego, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, wstrząs, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe (zatkanie naczynia krwionośnego oderwanym zakrzepem krwi, w tym zator płuc, zmiany w jamie ustnej (nadżerki, owrzodzenie, ból, odczucie pieczenia, krwawienie, przebarwienie), objawy miejscowego działania toksycznego, wysypka, świąd, zmiany na skórze, rumień, zaczerwienienie skóry, nadmierna pigmentacja skóry i paznokci, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwość skóry wcześniej napromienianej (reakcja po radioterapii), stwardnienie żyły, miejscowy ból, ciężkie zapalenie tkanki łącznej, martwica tkanki po przypadkowym wstrzyknięciu pozanaczyniowym.