Epirubicin Accord roztwór do 2 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Epirubicin Accord
-Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na chlorowodorek epirubicyny lub którykolwiek z pozostałych składników leku Epirubicin Accord
-jeśli u pacjenta występuje mała liczba komórek krwi, lek Epirubicin Accord może ją dodatkowo obniżać
-jeśli u pacjenta występuje lub występowała w przeszłości ciężka niewydolność serca lub pacjent leczy się obecnie z tego powodu
-jeśli pacjent był w przeszłości leczony produktem Epirubicin Accord lub podobnymi lekami stosowanymi w chemioterapii, może to zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych -jeśli u pacjenta występują ostre ciężkie zakażenia
-u pacjentów z ciężkim zapaleniem jamy ustnej, gardła, przełyku i przewodu żołądkowo-jelitowego -w okresie karmienia piersią
-w razie występowania ciężkich zaburzeń czynności wątroby
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę szpitalnego, jeśli któreś z powyższych dotyczy pacjenta. W żadnym z powyższych przypadków nie należy podawać leku Epirubicin Accord.

Jeśli wystąpi którykolwiek z podanych poniżej działań niepożądanych w trakcie podawania epirubicyny w infuzji dożylnej, należy natychmiast powiadomić o tym lekarza, ponieważ są to bardzo ciężkie działania niepożądane. Pacjent wymaga natychmiastowej opieki medycznej.
- zaczerwienienie, ból lub opuchnięcie w miejscu podania; uszkodzenie tkanek może wystąpić po przypadkowym podaniu leku poza żyłę
- objawy schorzeń serca, takie jak ból w klatce piersiowej, duszność, opuchnięcie kostek (działania te mogą wystąpić kilka tygodni po zakończeniu leczenia epirubicyną)
- ciężkie reakcje alergiczne, objawy obejmują zasłabnięcie, wysypkę skóry, opuchnięcie twarzy i trudności z oddychaniem lub sapanie W niektórych przypadkach może dojść do upadku.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek z poniższych objawów, należy poinformować lekarza tak szybko jak to możliwe:
Bardzo często (mogą wystąpić co najmniej u 1 na 10 osób):
- Spadek liczby białych krwinek (odpowiedzialnych za zwalczanie infekcji), co zwiększa ryzyko wystąpienia infekcji i gorączki.
- Spadek liczby czerwonych krwinek (anemia) powodujące uczucie zmęczenia i letargu.
- Utrata włosów - może być bardzo nasilona. Zahamowanie wzrostu brody u mężczyzn. Objawy te ustępują po zakończeniu leczenia.
- Czerwone zabarwienie moczu (co jest normalne i wiąże się z kolorem leku). Należy poinformować lekarza, jeśli objaw ten nie ustępuje w ciągu kilku dni, lub jeśli pacjent stwierdzi, że w moczu znajduje się krew.
Często (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż u 1 na 10 pacjentów):
- infekcje,
- reakcje alergiczne,
- nudności lub wymioty,
- biegunka (która może prowadzić do odwodnienia),
- uczucie pragnienia (odwodnienie),
- utrata apetytu,
- ból brzucha,
- zgaga,
- zapalenie przełyku,
- wysoka zawartość pigmentu w jamie ustnej,
- opuchlizna i ból w jamie ustnej,
- owrzodzenia, w tym warg i (lub) języka i (lub) podjęzykowe mogące pojawić się w okresie 3-10 dni po zakończeniu leczenia,
- uderzenia gorąca,
- zmiany w liczbie krwinek, powodujące krwawienia, - gorączka,
- ból, zaczerwienienie, uczucie kłucia i pieczenia w miejscu podania
- podrażnienie pęcherza moczowego lub uszkodzenie ściany pęcherza moczowego (tzw. martwica)
Niezbyt często (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 10 000 pacjentów, ale u mniej niż u 1 na 100 pacjentów):
- zaburzenie poziomu płytek krwi (komórki biorące udział w procesie krzepnięcia krwi) co może powodować zwiększoną skłonność do powstawania siniaków i występowania krwawień. W przypadku wystąpienia tych objawów należy zgłosić się do lekarza.
- obrzęk, zaczerwienienie, ból nóg, co może być związane z występowaniem skrzepów krwi
- zapalenie żył w tym powstawanie zakrzepów (zakrzepowe zapalenie żył).
Rzadko (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 10 000 pacjentów, ale u mniej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- u pacjentów otrzymujących jednocześnie inne leki przeciwnowotworowe odnotowano przypadki rzadkiej postaci leukemii (nowotwór białych krwinek) po zakończeniu leczenia
- zmęczenie, osłabienie i uczucie zimna
- trudności w oddychaniu, skrócony oddech, obrzęk brzucha, nóg lub kostek, płyn w płucach (objaw zastoinowej niewydolności serca)
- nieprawidłowości w zapisie EKG, nieregularne bicie serca, choroby mięśnia sercowego
- pokrzywka
- gorączka i (lub) dreszcze,
- zawroty głowy,
- brak miesiączki,
- brak nasienia,
- wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi, co może być przyczyną choroby zwanej dną moczanową (podagrą),
- zmiany w czynności serca i wątroby,
- bardzo wysoka gorączka
- ogólne uczucie dyskomfortu lub niepokój.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- zakażenie krwi
- zapalenie płuc
- krwawienia wewnętrzne
- stany zapalne oka (zapalenie spojówek i rogówki)
- wstrząs
- przebarwienia skóry i paznokci
- wrażliwość na światło
- tworzenie się skrzepów krwi, w tym w płucach, co powoduje ból w klatce piersiowej i duszności.