Docetaxel Pharmaki Generics koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 80 mg/2 ml pokaż opinie (0)

Należy zwrócić się do lekarza w celu omówienia działań niepożądanych i wyjaśnienia możliwego ryzyka i korzyści wynikających z leczenia.

Częstość występowania możliwych działań niepożądanych jest przedstawiona poniżej z użyciem następującej klasyfikacji: bardzo często (występuje u ponad 1 pacjenta na 10); często (występuje u 1 do
10 pacjentów na 100); niezbyt często (występuje u 1 do 10 pacjentów na 1000); rzadko (występuje u 1 do 10 pacjentów na 10.000); bardzo rzadko (występuje u poniżej 1 pacjenta na 10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Najczęściej zgłaszanymi objawami niepożądanymi po stosowaniu wyłącznie leku Docetaxel Pharmaki Generics są: zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub krwinek białych, utrata włosów, nudności, wymioty, owrzodzenia w jamie ustnej, biegunka i zmęczenie.

W razie przyjmowania leku Docetaxel Pharmaki Generics w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami działania niepożądane mogą być bardziej nasilone.

Podczas wlewu dożylnego w szpitalu mogą wystąpić następujące reakcje uczuleniowe (obserwowane u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- zaczerwienienie, odczyny skórne, swędzenie;
- ucisk w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu;
- gorączka lub dreszcze;
- ból pleców;
- obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Mogą wystąpić cięższe reakcje.

Z tego powodu stan pacjenta będzie ściśle monitorowany podczas leczenia. Należy natychmiast poinformować personel szpitala, jeśli zaobserwuje się którykolwiek z tych objawów.

Pomiędzy wlewami dożylnymi leku Docetaxel Pharmaki Generics mogą wystąpić następujące objawy niepożądane, a częstość ich występowania może być różna, w zależności od przyjmowanego schematu leczenia:

Bardzo często (obserwowane u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- zakażenia, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość) lub białych krwinek (które są konieczne do zwalczania zakażeń) oraz zmniejszenie liczby płytek krwi;
- gorączka: w przypadku wzrostu temperatury należy natychmiast poinformować lekarza;
- reakcje alergiczne jak opisane powyżej;
- utrata apetytu (jadłowstręt);
- bezsenność;
- uczucie drętwienia lub mrowienia oraz ból stawów lub mięśni;
- ból głowy;
- zmiana odczuwania smaku;
- zapalenie oka lub nasilone łzawienie oczu;
- obrzęk spowodowany przez nieprawidłowy odpływ chłonny;
- duszność;
- upośledzenie drożności nosa; zapalenie gardła i nosa; kaszel;
- krwawienie z nosa;
- owrzodzenie jamy ustnej;
- rozstrój żołądka, włączając nudności, wymioty oraz biegunkę, zaparcia;
- ból brzucha;
- niestrawność;
- tymczasowa utrata włosów (w większości przypadków po leczeniu następuje odrost włosów);
- zaczerwienienie i obrzęk dłoni i podeszew stóp, co może powodować łuszczenie się skóry (może to także wystąpić na ramionach, twarzy lub na tułowiu);
- zmiana koloru paznokci, które mogą następnie oddzielać się od łożyska;
- ból mięśni, ból pleców lub ból kości;
- zmiana cyklu lub brak miesiączki;
- obrzęk rąk, stóp, kończyn dolnych; - zmęczenie lub objawy przypominające grypę;
- zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała.

Często (obserwowane u mniej niż 1 na 10 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- grzybica (kandydoza) jamy ustnej;
- odwodnienie;
- zawroty głowy;
- zaburzenia słuchu;
- obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, nierówne lub szybkie bicie serca;
- niewydolność serca;
- zapalenie przełyku;
- suchość w ustach;
- trudności lub ból podczas przełykania;
- krwotok;
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (konieczne jest regularne wykonywanie testów krwi).

Niezbyt często (obserwowane u więcej niż 1 pacjenta na 1000, ale u mniej niż 1 pacjenta na 100 pacjentów):
- omdlenie;
- odczyny skórne, zapalenie żył lub obrzęk w miejscu podania;
- zapalenie okrężnicy, jelita cienkiego; perforacja jelita; - zakrzepy krwi.