Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tabletki tabletki 4 mg + 1 25 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Co-Prenessa:
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na peryndopryl lub jakikolwiek inny inhibitor ACE;
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na indapamid lub jakikolwiek inny lek z grupy sulfonamidów;
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek z pozostałych składników leku Co-Prenessa;
- Jeśli podczas wcześniejszego przyjmowania inhibitorów ACE wystąpiły u pacjenta takie objawy jak: świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka, intensywny świąd lub ciężkie wysypki skórne lub, jeśli objawy te występowały u pacjenta lub kogoś z rodziny pacjenta w jakichkolwiek innych okolicznościach (stan chorobowy zwany obrzękiem naczynioruchowym);
- U pacjentów z ciężką chorobą wątroby lub encefalopatią wątrobową (zaburzenia czynności mózgu);
- U pacjentów z ciężką chorobą nerek lub poddawanych dializom;
- W przypadku zwiększonego lub zmniejszonego stężenia potasu we krwi;
- U pacjentów z podejrzeniem nieleczonej, niewyrównanej niewydolności serca (do objawów może należeć zatrzymywanie dużej ilości wody w organizmie oraz trudności w oddychaniu);
- Powyżej 3 miesiąca ciąży (zaleca się również uniknie stosowania leku Co-Prenessa we wczesnym okresie ciąży);
- W okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Co-Prenessa
Przed zastosowaniem leku Co-Prenessa należy poinformować lekarza o występowaniu któregokolwiek z poniżej wymienionych zaburzeń lub stanów:
- zwężenie zastawki aortalnej (zwężenie zastawki głównej tętnicy wychodzącej z serca) lub kardiomiopatia przerostowa (choroba mięśnia sercowego) lub zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie tętnicy zaopatrującej nerkę w krew);
- inne choroby serca lub nerek;
- choroby wątroby;
- choroby tkanki łącznej, takie jak toczeń rumieniowaty układowy lub twardzina układowa;
- miażdżyca (stwardnienie ściany tętnic);
- nadczynność przytarczyc (nadmierna aktywność gruczołów przytarczycznych);
- dna moczanowa;
- cukrzyca;
- dieta z ograniczeniem spożycia soli lub z stosowaniem substytutów soli kuchennej zawierających potas;
- przyjmowanie litu;
- stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas (spironolakton, triamteren); należy unikać ich stosowania z lekiem Co-Prenessa.

Należy koniecznie powiadomić lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Co-Prenessa w pierwszym trymestrze ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ przyjmowany w tym okresie ciąży może poważnie zaszkodzić dziecku.

O przyjmowaniu leku Co-Prenessa należy również poinformować lekarza lub personel medyczny w wypadku:
- planowanego znieczulenia i (lub) operacji,
- niedawno przebytej biegunki, wymiotów lub odwodnienia,
- planowanej hemodializy lub aferezy cholesterolu LDL (zabieg usuwania cholesterolu z organizmu przy użyciu specjalnego urządzenia),
- planowanego leczenia odczulającego na jad os i pszczół,
- planowanego zabiegu diagnostycznego obejmującego dożylne podanie środków kontrastowych zawierających jod (związku, który pozwala uwidocznić narządy takie jak nerki lub żołądek na zdjęciach rentgenowskich).

Lek zawiera substancję czynną (indapamid), która może dawać dodatni wynik testów antydopingowych.

Bardzo często: Występują częściej niż u 1 pacjenta na 10
Często: Występują u 1 do 10 pacjentów na 100
Niezbyt często: Występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000
Rzadko: Występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000
Bardzo rzadko: Występują rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000
Częstość nieznana: Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Poniższe działania niepożądane są ważne i będą wymagać natychmiastowej pomocy medycznej w razie ich wystąpienia. Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Co-Prenessa i skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia następujących objawów:

- obrzęk twarzy, języka i krtani, który może znacznie utrudniać oddychanie,
- nagła reakcja alergiczna z dusznością, wysypką, świszczącym oddechem oraz spadkiem ciśnienia tętniczego,
- nienaturalnie szybka czynność rytmu serca,
- ciężka, rozległa, pęcherzowa wysypka skórna.

Zgłaszano następujące działania niepożądane:

Często:
- bóle głowy,
- zaburzenia widzenia,
- zaburzenia równowagi,
- osłabienie,
- szum w uszach,
- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
- uczucie,,pustki'' w głowie z powodu niskiego ciśnienia tętniczego,
- uczucie kłucia i mrowienia,
- duszność,
- kaszel,
- nudności i wymioty,
- utrata apetytu (jadłowstręt),
- ból brzucha,
- zaburzenia smaku, suchość w ustach,
- niestrawność, biegunka, zaparcia,
- kurcze mięśni,
- reakcje alergiczne (takie jak wysypki skórne, świąd),
- uczucie zmęczenia.

Niezbyt często:
- zmiany nastroju,
- obrzęk naczynioruchowy (objawy takie jak świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka),
- zaburzenia snu,
- czerwone plamy na skórze (plamica),
- ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność (skurcz oskrzeli),
- zapalenie trzustki,
- zapalenie wątroby,
- pokrzywka,
- zaburzenia czynności nerek,
- nadmierna potliwość,
- impotencja

U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (choroba tkanki łącznej) może nastąpić pogorszenie przebiegu choroby.

Bardzo rzadko:
- splątanie,
- niedrożność nosa lub katar (zapalenie błony śluzowej nosa),
- eozynofilowe zapalenie płuc (rzadka odmiana zapalenia płuc),
- zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, zawał serca (choroby sercowo-naczyniowe),
- ciężkie odczyny skórne, takie jak rumień wielopostaciowy.
- Zgłaszano przypadki nadwrażliwości na światło słoneczne lub sztuczne promieniowanie UV. Objawy oparzenia słonecznego mogą występować szybciej niż zwykle.
- Choroby krwi (w tym niedokrwistość), w których zwiększa się ryzyko zakażeń (objawiających się gorączką, bólem gardła lub owrzodzeniami w jamie ustnej) i (lub) ryzyko krwawień i powstawania sińców i (lub) ogólne osłabienie, bladość skóry i duszność.
- W przypadkach niewydolności wątroby (chorób wątroby) istnieje zwiększone ryzyko rozwoju encefalopatii wątrobowej (zaburzenia czynności mózgu).

Mogą wystąpić zmiany w wynikach badań diagnostycznych. Lekarz może zlecić wykonanie badań laboratoryjnych w celu monitorowania stanu pacjenta.