Clexane roztwór do wstrzykiwań 60 mg/0 6 ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Clexane
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na enoksaparynę, heparynę lub jej pochodne, w tym heparyny drobnocząsteczkowe.
- Jeśli u pacjenta występuje ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia.
- Jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi.
- Jeśli u pacjenta występują duże krwawienia.
- Jeśli u pacjenta występuje trombocytopenia z dodatnim wynikiem testu agregacji płytek krwi in vitro w obecności enoksaparyny.
- Jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.
- Jeśli pacjent przebył niedawno udar (z wyłączeniem udaru powstałego w wyniku zatoru).
- Jeśli u pacjenta występuje zwiększone ryzyko krwotoku.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Clexane
Różne heparyny drobnocząsteczkowe mogą nie być równoważne, dlatego nie należy stosować heparyn drobnocząsteczkowych zamiennie.

Działania niepożądane mogą występować z pewną częstością, która jest definiowana w następujący sposób:
- Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- Często (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów)
- Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów)
- Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
- Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów poddawanych zabiegom operacyjnym chirurgicznym
Bardzo często: Krwotok (taki jak: krwiak, wybroczyna poza miejscem wstrzyknięcia, krwiak w ranie, krwiomocz, krwotok z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego), zwiększenie liczby płytek krwi (trombocytoza).
Często: Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia). Rzadko: Krwotok zaotrzewnowy.
Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów unieruchomionych Często: Krwotok (taki jak: krwiak, wybroczyna poza miejscem wstrzyknięcia, krwiak w ranie, krwiomocz, krwotok z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego). Niezbyt często: Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia).
Leczenie zakrzepicy żył głębokich, powikłanej lub niepowikłanej zatorowością płucną
Bardzo często: Krwotok (taki jak: krwiak, wybroczyna poza miejscem wstrzyknięcia, krwiak w ranie, krwiomocz, krwotok z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego), zwiększenie liczby płytek krwi (trombocytoza).
Często: Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia).
Niezbyt często: Krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok zaotrzewnowy.
Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału mięśnia sercowego bez załamka Q Często: Krwotok (taki jak: krwiak, wybroczyna poza miejscem wstrzyknięcia, krwiak w ranie, krwiomocz, krwawienie z nosa i krwawienie z przewodu pokarmowego).
Niezbyt często: Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia). Rzadko: Krwotok zaotrzewnowy.
Leczenie świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
Często: Krwotok (taki jak: krwiak, wybroczyna poza miejscem wstrzyknięcia, krwiak w ranie, krwiomocz, krwotok z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego), zwiększenie liczby płytek krwi (trombocytoza).
Niezbyt często: Krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok. Bardzo rzadko: Małopłytkowość immunologiczna.
Ponadto, po wprowadzeniu leku do obrotu rzadko obserwowano:
- Przypadki krwiaków śródrdzeniowych (lub krwiaków w obrębie kanału kręgowego) po jednoczesnym zastosowaniu enoksaparyny sodowej i wykonaniu znieczulenia rdzeniowo-nadtwardówkowego lub punkcji rdzeniowej. Działania te powodowały różnego stopnia uszkodzenia neurologiczne, w tym także długotrwałe lub nieprzemijające porażenie.
- Przypadki małopłytkowości immunologicznej z zakrzepicą; w niektórych przypadkach zakrzepica była powikłana zawałem narządu lub niedokrwieniem kończyny.
Inne działania niepożądane obejmują:
Bardzo często: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (głównie aminotransferaz).
Często: reakcje alergiczne, pokrzywka, świąd, rumień, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia i inne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak: obrzęk, krwawienie, nadwrażliwość, zapalenie, stwardnienie, ból lub reakcja (BNO) w miejscu wstrzyknięcia.
Niezbyt często: wysypka pęcherzowa, miejscowe podrażnienie, martwica skóry w miejscu wstrzyknięcia. Rzadko: reakcje anafilaktyczne i (lub) anafilaktoidalne, hiperkaliemia.
Ponadto, po wprowadzeniu leku do obrotu rzadko obserwowano:
- Zapalenie naczyń skóry, martwicę skóry zwykle występująca w miejscu wstrzyknięcia (to zjawisko było zwykle poprzedzone wystąpieniem plamicy lub plam rumieniowych, z obecnością nacieków i towarzyszącą bolesnością). W takim przypadku należy przerwać leczenie enoksaparyną sodową.
- Guzki w miejscu wstrzyknięcia (zapalne guzki, niebędące otorbionymi zbiornikami enoksaparyny). Objawy te przemijają po kilku dniach i nie wymagają odstawienia leku.