Zulbex tabletki dojelitowe 20 mg pokaż opinie (0)

Bardzo często Występują u więcej niż 1 pacjenta na 10
Często Występują u 1 do 10 pacjentów na 100
Niezbyt często Występują u 1 do 10 pacjentów na 1000
Rzadko Występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000
Bardzo rzadko Występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000
Częstość nieznana
Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

W razie wystąpienia zaczerwienienia skóry z pęcherzami lub złuszczaniem należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Zulbex i skontaktować się z lekarzem. Mogą również pojawić się pęcherze i krwawienie z warg, oczu, ust, nosa i narządów rodnych. Mogą to być objawy zespołu Stevensa-Johnsona lub martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka.
Inne możliwe działania niepożądane:
Częste działania niepożądane
- Zakażenie
- Bezsenność (trudności z zasypianiem)
- Bóle głowy, zawroty głowy
- Kaszel, zapalenie gardła (ból gardła), zapalenie błony śluzowej nosa (katar)
- Biegunka, wymioty, nudności, bóle brzucha, zaparcia (zatwardzenie), wzdęcia (wiatry)
- Ból bez wyraźnej przyczyny, ból pleców
- Astenia (osłabienie), objawy jak w grypie.
Niezbyt częste działania niepożądane
- Nerwowość lub senność
- Zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok
- Dyspepsja (niestrawność), suchość w jamie ustnej, odbijanie się ze zwracaniem treści żołądkowej lub gazu
- Wysypka, zaczerwienienie skóry
- Bóle mięśni i stawów, skurcze nóg, złamanie szyjki kości udowej, nadgarstka lub kręgosłupa
- Zakażenia dróg moczowych
- Bóle w klatce piersiowej
- Dreszcze, gorączka
- Zmiany w wynikach badań krwi obrazujących czynność wątroby.
Rzadkie działania niepożądane
- Anoreksja (utrata apetytu)
- Depresja
- Nadwrażliwość - natychmiastowa ciężka reakcja alergiczna, np. obrzęk twarzy, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, spłycenie oddechu, ustępująca po przerwaniu leczenia
- Zaburzenia widzenia
- Zapalenie błony śluzowej żołądka (rozstrój lub ból żołądka), zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (ból w jamie ustnej), zaburzenia smaku
- Problemy z wątrobą, takie jak zapalenie wątroby i żółtaczka (żółty kolor skóry i białkówek oczu), encefalopatia wątrobowa (uszkodzenie mózgu spowodowane chorobą wątroby)
- Świąd, pocenie się, pęcherze skórne (reakcje te zazwyczaj ustępowały po przerwaniu leczenia)
- Problemy z nerkami, takie jak śródmiąższowe zapalenie nerek (choroba tkanki łącznej nerek)
- Zwiększenie masy ciała
- Zmiany dotyczące krwinek białych:
- Neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofili, rodzaju białych krwinek) lub leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek wynikające z częstych zakażeń, takich jak ból gardła lub wysoka temperatura [gorączka] lub wrzodów w jamie ustnej lub gardle).
- Leukocytoza (zwiększenie liczby białych krwinek)
- Małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi) - może to powodować osłabienie, łatwiejsze krwawienie lub tworzenie się siniaków.
Bardzo rzadkie działania niepożądane
- Ciężkie reakcje skórne, takie jak:
- Rumień wielopostaciowy (zaczerwienienie skóry z pęcherzami)
- Martwica toksyczno-rozpływna naskórka (ciężkie uszkodzenie skóry z oddzielaniem się wierzchniej warstwy skóry od niższych warstw na całym ciele)
- Zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze, złuszczanie się skóry oraz krwawienie ze skóry, warg, oczu, jamy ustnej i nosa).
Działania niepożądane o nieznanej częstości
- Splątanie
- Obrzęk stóp lub kostek
- Powiększenie piersi u mężczyzn
- Hiponatremia (małe stężenie sodu we krwi) - objawia się nudnościami, osłabieniem mięśni lub uczuciem zagubienia
Jeżeli pacjent przyjmuje rabeprazol przez dłużej niż 3 miesiące, stężenie magnezu we krwi może się zmniejszyć. Objawy małego stężenia magnezu to zmęczenie, mimowolne kurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszone bicie serca. Jeżeli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Małe stężenie magnezu może również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu okresowych badań krwi w celu kontroli stężenia magnezu.