Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Vopecidex
- jeśli pacjent ma uczulenie na kapecytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku ,.
Jeśli pacjent wie, że ma uczulenie lub nadmiernie reaguje na ten lek, musio tym poinformować lekarza.
- jeśli w przeszłości u pacjenta występowały ciężkie reakcje po stosowaniu fluoropirymidyn (grupa leków przeciwnowotworowych, do której należy fluorouracyl),
- jeśl...
Kiedy nie stosować leku Vopecidex
- jeśli pacjent ma uczulenie na kapecytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku ,.
Jeśli pacjent wie, że ma uczulenie lub nadmiernie reaguje na ten lek, musio tym poinformować lekarza.
- jeśli w przeszłości u pacjenta występowały ciężkie reakcje po stosowaniu fluoropirymidyn (grupa leków przeciwnowotworowych, do której należy fluorouracyl),
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią,
- jeśli liczba krwinek białych lub płytek we krwi pacjenta jest bardzo niska (leukopenia,neutropenia, trombocytopenia),
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub nerek,
- jeśli u pacjenta rozpoznano niedobór enzymu dehydrogenazy dihydropirymidyny (DPD), który bierze udział w metabolizmie uracylu i tyminy lub
- jeśli aktualnie jest prowadzone lub było prowadzone w okresie ostatnich 4 tygodni leczenie brywudyną, sorywudyną lub podobnymi lekami w ramach terapii ospy wietrznej lub półpaśca
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Należy NATYCHMIAST PRZERWAĆ stosowanie leku Vopecidex i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych niżej objawów:
- Biegunka: jeśli zwiększyła się liczba wypróżnień o 4 lub więcej w porównaniu do normalnej liczby wypróżnień każdego dnia, lub biegunka w nocy.
- Wymioty: jeśli wymioty występują częściej niż raz na 24 godziny.
- Nudności: jeśli wystąpiła utrata apetytu, a ...
Należy NATYCHMIAST PRZERWAĆ stosowanie leku Vopecidex i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych niżej objawów:
- Biegunka: jeśli zwiększyła się liczba wypróżnień o 4 lub więcej w porównaniu do normalnej liczby wypróżnień każdego dnia, lub biegunka w nocy.
- Wymioty: jeśli wymioty występują częściej niż raz na 24 godziny.
- Nudności: jeśli wystąpiła utrata apetytu, a objętość przyjmowanych dziennie posiłków jest znacząco mniejsza niż zwykle.
- Zapalenie jamy ustnej: jeśli wystąpiły ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenia w jamie ustnej i/lub gardle.
- Reakcja skórna rąk i stóp: jeśli wystąpiły ból, obrzęk i zaczerwienienie lub mrowienie dłoni i (lub) stóp.
- Gorączka: jeżeli występuje gorączka powyżej 38°C
- Zakażenie: jeśli występują objawy zakażenia wywołanego przez bakterie lub wirusy lub inne patogeny.
- Bóle w klatce piersiowej: jeżeli wystąpił ból w środkowej części klatki piersiowej, zwłaszcza w trakcie wysiłku fizycznego.
Wcześnie rozpoznane wymienione objawy niepożądane ustępują zwykle po 2-3 dniach od zaprzestania leczenia. Jeżeli objawy niepożądane utrzymują się dłużej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić dalsze leczenie zmniejszoną dawką.
Dodatkowo, kiedy kapecytabina jest stosowana jako jedyny lek, bardzo często występującymi działaniaminiepożądanymi, które mogą dotyczyć 1 na 10 osób, są:
-ból brzucha
-wysypka, suchość lub świąd skóry
-zmęczenie
-utrata apetytu (anoreksja).
Te objawy niepożądane mogą być bardzo nasilone, dlatego ważne jest, aby w każdym przypadku, kiedy pojawi się działanie niepożądane, natychmiast zgłosić się do lekarza. Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku i/lub czasowe zaprzestanie stosowania leku Vopecidex. To pomoże zmniejszyć prawdopodobieństwo, że działanie niepożądane będzie się
utrzymywać lub nasili się.
Innedziałania niepożądane są następujące:
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób) to:
-zmniejszenie liczby białych lub czerwonych komórek krwi (stwierdzane podczas badań),
-odwodnienie, zmniejszenie masy ciała,
-bezsenność,depresja,
-ból głowy, senność, zawroty głowy, zaburzenia czucia skórnego (uczucie drętwienia lub mrowienia), zaburzenia smaku,
-podrażnienie oczu, wzmożone łzawienie, zaczerwienienie oczu (zapalenie spojówek),
-zapalenie żył (zakrzepowe zapalenie żył),
-duszność, krwawienie z nosa, kaszel, katar,
-opryszczka lub inne zakażenie wirusem herpes
-zakażenia płuc lub układu oddechowego (np.zapalenie płuc lub zapalenie oskrzeli)
-krwawienie z przewodu pokarmowego,zaparcia, bóle w nadbrzuszu, niestrawność,nadmierne wiatry, suchość w jamie ustnej,
-wysypka skórna, wypadanie włosów (łysienie), zaczerwienienie skóry, suchość skóry, świąd, przebarwienia skóry, ubytki skórne, stan zapalny skóry, zaburzenia w obrębie paznokci,
-bóle stawów lub kończyn, bóle klatki piersiowej lub pleców,
- gorączka, obrzęki kończyn, złe samopoczucie
- zaburzenia czynności wątroby (obserwowane w wynikach badań krwi), podwyższone stężenie bilirubinywe krwi (wydzielanej w wątrobie).
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób) to:
-zakażenie krwi, zakażenie układu moczowego, zakażenie skóry, zakażenie jamy nosowej i gardła, zakażenia grzybicze (w tym zakażenia jamy ustnej), grypa, zapalenie żołądka i jelit, ropień okołozębowy,
-guzy w tkance podskórnej (tłuszczaki),
-zmniejszenie liczby komórek krwi, w tym płytek krwi, rozrzedzenie krwi(obserwowane w wynikachbadań),
-uczulenie,
-cukrzyca,zmniejszenie stężenie potasu we krwi, niedożywienie, zwiększenie stężenia trójglicerydów we krwi,
-stan splątania, napady paniki, obniżony nastrój, zmniejszone libido,
-zaburzenia mowy, osłabienie pamięci, utrata koordynacji ruchów, zaburzenia równowagi, omdlenie,uszkodzenie nerwu (neuropatia), zaburzenia odczuwania,
-nieostre widzenie lub podwójne widzenie,
-zawroty głowy, ból ucha,
-niemiarowe bicie serca i uczucie kołatania serca (arytmia), ból w klatce piersiowej, atak serca (zawał serca),
-zakrzepy krwi w ż yłach głębokich, podwyższenie lub obniżenie ciśnienia krwi, uderzenia gorąca, ziębnięcie kończyn, sine plamy na skórze
-zakrzepy krwi w żyłach płucnych (zatorowość płucna), niedodma płuc, odkrztuszanie krwi, astma, duszność podczas wysiłku,
-niedrożność jelit, gromadzenie płynu w jamie brzusznej, zapalenie jelita cienkiego lub grubego, żołądka lub przełyku, ból w podbrzuszu, uczucie dyskomfortu w obrębie jamy brzusznej, zgaga (cofanie się pokarmu z żołądka), obecność krwi w kale,
-żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu),
-owrzodzenia i pęcherze na skórze, reakcje skórne na światło słoneczne, zaczerwienienie dłoni, obrzęk lub ból twarzy,
- obrzęk stawów lub sztywność stawów, bóle kości, osłabienie lub sztywność mięśni,
-zatrzymanie płynu w nerkach, zwiększona częstość oddawania moczu w ciągu nocy, nietrzymanie moczu, obecność krwi w moczu, podwyższone stężenie kreatyniny we krwi (objaw zaburzenia czynności nerek),
-nietypowe krwawienie z pochwy,
-obrzęk, dreszcze z drgawkami.
Niektóre z tych działań niepożądanych występują częściej podczas stosowania kapecytabiny w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu nowotworów złośliwych. Inne działania niepożądane obserwowane w takich sytuacjach są następujące:
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób) to:
-zmniejszenie stężenia sodu, magnezu lub wapnia we krwi, zwiększenie stężenia cukru we krwi,
-nerwoból,
-uczucie dzwonienia lub brzęczenia w uszach (szumy uszne), utrata słuchu,
-zapalenie żył,
-czkawka, zmiana barwy głosu,
-ból lub zmienione/nieprawidłowe czucie w jamie ustnej, ból szczęki,
-potliwość, nocne poty,
-kurcze mięśni,
-trudności w oddawani u moczu, obecność krwi lub białka w moczu,
-zasinienia lub reakcje w miejscu wstrzyknięć(po podaniu leków stosowanych we wstrzyknięciach w tym samym czasie)
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób)to:
-zwężenie lub zatkanie przewodów łzowych,
-niewydolność wątroby,
-stan zapalny prowadzący do zaburzenia lub zastoju wydzielania żółci (cholestatyczne zapalenie wątroby),
-zmiany wzapisie elektrokardiograficznym (wydłużenie odstępu QT),
-niektóre rodzaje arytmii (w tym migotanie komór,torsade de pointes i bradykardia)
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość