Znajdź informacje na temat leku

Pokaż leki alfabetycznie A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Tertensif SR tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 1 5 mg pokaż opinie (0)

0.0

Tertensif SR tabletki powlekane o przedĹuĹźonym uwalnianiu 1 5 mg

Postać leku:	tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Substancja czynna:	Indapamidum
	Lek dostępny na receptę

Lek Tertensif SR zawiera indapamid. Jest to substancja o właściwościach moczopędnych i przez to obniżających ciśnienie krwi.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Tertensif SR:
- jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na indapamid, sulfonamidy lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku Tertensif SR;
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek;
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub stan zwany encefalopatią wątrobową (choroba niszcząca mózg);
- jeśli u pacjenta występuje za małe stężenie potasu we krwi.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- występujące często, u osób skłonnych do reakcji alergicznych i astmatycznych.
- występujące rzadko (rzadziej niż u 1 pacjenta na 1000, ale częściej niż u 1 pacjenta na 10 000):
uczucie zmęczenia, zawroty głowy, ból głowy, mrowienie (parestezje);
zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak nudności, zaparcia), suchość w ustach;
zwiększenie ryzyka odwodnienia u pacjentów w podeszłym wieku i u pacjentów z niewydolnością serca.
- występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000):
zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi; choroby nerek;
zapalenie trzustki (powodujące ból w nadbrzuszu), nieprawidłowa czynność wątroby; w przypadkach niewydolności wątroby istnieje możliwość wystąpienia encefalopatii wątrobowej
(choroby uszkadzającej mózg);
zmiany w składzie komórek krwi, takie jak trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi, co powoduje łatwe tworzenie się siniaków oraz krwawienia z nosa), leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek, co może powodować występowanie niewyjaśnionej gorączki, bolesność gardła lub inne objawy podobne jak w grypie - w przypadku ich pojawienia należy skontaktować się z lekarzem) i niedokrwistość (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek);
obrzęk naczynioruchowy i (lub) pokrzywka, ciężkie reakcje skórne. Obrzęk naczynioruchowy charakteryzuje się opuchlizną skóry kończyn lub twarzy, ust lub języka, błon śluzowych gardła lub dróg oddechowych, co powoduje skrócenia oddechu lub trudności w przełykaniu. Jeśli takie objawy wystąpią, należy natychmiast zgłosić się do lekarza. W przypadku wystąpienia tocznia rumieniowatego układowego (rodzaj kolagenozy) może nastąpić nasilenie się tych objawów. Odnotowano również przypadki reakcji uczuleniowych na światło (zmiana wyglądu skóry) po ekspozycji na promieniowanie słoneczne lub sztuczne promieniowanie UVA.

Zmiany mogą również pojawić się w wynikach badań laboratoryjnych i lekarz może zalecić badanie krwi. Mogą wystąpić następujące zmiany w wynikach badań laboratoryjnych:
- zmniejszenie stężenia potasu we krwi;
- zmniejszenie stężenia sodu we krwi, co może powodować odwodnienie i obniżenie ciśnienia krwi; - zwiększenie stężenia kwasu moczowego, substancji, która może powodować pogorszenie występującej dny moczanowej (bolesność stawu lub stawów, szczególnie stóp); - zwiększenie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą;
- zwiększenie stężenia wapnia we krwi.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość