Roferon-A roztwór do wstrzykiwań 3 mln j.m./0 5 ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Roferon-A:
- jeśli pacjent ma uczulenie na interferon alfa-2a lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie choroby serca, obecnie lub w przeszłości,
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność nerek lub wątroby,
- jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności szpiku,
- jeśli u pacjenta stwierdzono niepoddające się leczeniu napady drgawek, np. w przebiegu padaczki i (lub) inne zaburzenia czynności ośrodkowego układu nerwowego,
- jeśli u pacjenta stwierdzono przewlekłe zapalenie wątroby z zaawansowaną, niewyrównaną niewydolnością lub marskością wątroby,
- jeśli pacjent jest lub był niedawno leczony z powodu przewlekłego zapalenia wątroby lekami osłabiającymi czynność układu immunologicznego.

Należy jak najszybciej poinformować lekarza, jeśli wystąpią następujące ciężkie działania niepożądane. Możliwe, że konieczna będzie pilna pomoc lekarska:
- objawy nasilonej reakcji alergicznej (takie jak trudności z oddychaniem, świszczący oddech lub pokrzywka) podczas stosowania leku,
- pogorszenie ostrości wzroku podczas terapii lekiem Roferon-A lub po jej zakończeniu,
- objawy depresji (takie jak smutek, zła samoocena lub myśli samobójcze) podczas terapii lekiem Roferon-A. Inne możliwe działania niepożądane:
Bardzo często mogą wystąpić objawy grypopodobne, np. zmęczenie, dreszcze, bóle mięśni lub stawów, ból głowy, nasilone pocenie i gorączka. Objawy te na ogół ustępują po zażyciu paracetamolu. Lekarz zaleci zastosowanie odpowiedniej jego dawki. Objawy te zazwyczaj ulegają osłabieniu podczas dalszegoleczenia
Inne
Bardzo częste działania niepożądane mogące dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów to:
- zmniejszenie liczby białych krwinek. To działanie niepożądane może objawić się zwiększoną ilością zakażeń
- utrata apetytu
- nudności
- zmniejszenie stężenia wapnia we krwi
- biegunka
- zmniejszenie apetytu
- przerzedzenie włosów lub łysienie (zazwyczaj odwracalne po odstawieniu leku)
- objawy grypopodobne włączając uczucie zmęczenia, gorączkę i dreszcze
- ból głowy
- nasilone pocenie
- ból mięśni
- ból stawów
Częste działania niepożądane mogące dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów to:
- zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub niedokrwistość (do objawów należy uczucie zmęczenia, bladość oraz duszność)
- zmniejszenie liczby płytek krwi (do objawów należą drobne siniaki na ciele lub krwawienie)
- zmiany liczby płytek krwi i krwinek czerwonych występują z większym prawdopodobieństwem, jeśli pacjent jest poddany terapii rzeciwnowotworowej, w tym chemioterapii, lub ma osłabioną czynność szpiku kostnego. Skład krwi zazwyczaj powraca do normy po odstawieniu leku Roferon-A.
- nieregularne uderzenia serca
- uczucie kołatania serca
- zasinienie skóry lub ust (spowodowane brakiem tlenu we krwi)
- wymioty lub nudności
- ból brzucha
- suchość w ustach
- uczucie goryczy w ustach lub zaburzenia smaku
- ból w klatce piersiowej
- obrzęk
- zmniejszenie masy ciała.
Niezbyt częste działania niepożądane mogące dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów to:7
- odwodnienie, zaburzenia równowagi elektrolitowej (nieprawidłowe stężenie jonów sodu lub potasu we krwi)
- depresja
- lęk
- zmiany lub zaburzenia zachowania
- nerwowość
- zaburzenia pamięci
- zaburzenia snu
- osłabienie mięśni
- zmiany odczuwania przez skórę, mrowienie, drętwienie
- zawroty głowy
- drżenie rąk
- ospałość lub senność
- zapalenie spojówek lub zaczerwienienie oczu
- zaburzenia widzenia
- przejściowe podwyższone lub zmniejszone ciśnienie tętnicze krwi
- świąd
- łuszczyca lub pogorszenie łuszczycy
- białko w moczu, zwiększona liczba komórek w moczu
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych oraz fosfatazy zasadowej we krwi.
Rzadkie działania niepożądane mogące dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów to:
- zapalenie płuc
- opryszczka na wardze
- opryszczka narządów płciowych
- znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytów) we krwi, lekarz może określić to działanie niepożądane jako agranulocytoza)
- nieprawidłowy rozpad czerwonych krwinek (lekarz może określić to działanie niepożądane jako niedokrwistość hemolityczna)
- zaburzenia autoimmunologiczne (system odpornościowy atakuje własne komórki)
- reakcje nadwrażliwości takie jak pęcherze, opuchlizna twarzy, warg lub gardła, sapanie i reakcje typu alergicznego
- niedoczynność tarczycy lub nadczynność tarczycy
- zwiększone stężenie cukru we krwi wykazane w badaniach laboratoryjnych lub cukrzyca (choroba objawiająca się podwyższonym stężeniem cukru we krwi)
- samobójstwo, próby i myśli samobójcze, samookaleczenia
- śpiączka
- udar drgawki
- przemijające zaburzenia wzwodu (zaburzenia funkcji seksualnych u mężczyzn)
- zaburzenia widzenia spowodowane słabym przepływem krwi w oku (lekarz może określić to działanie niepożądane jako niedokrwienna retinopatia)
- zawał serca
- niewydolność serca
- zatrzymanie krążenia i oddychania
- zatrzymanie płynów w płucach (mogące powodować problemy z oddychaniem)
- zapalenie naczyń
- duszność
- kaszel
- zapalenie trzustki
- nasilona perystaltyka jelit (może powodować biegunkę)
- zaparcia
- zgaga
- wzdęcia z oddawaniem wiatrów
- zaburzenia czynności wątroby prowadzące do ciężkich nieprawidłowości takich jak niewydolność wątroby lub zapalenie wątroby
- wysypka
- suchość skóry
- krwawienia z nosa
- suchość błon śluzowych nosa, katar
- choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje własne komórki i tkanki, w wyniku czego dochodzi do uszkodzenia różnych narządów (toczeń rumieniowaty układowy)
- zapalenie stawów lub ból stawów
- niewydolność nerek lub zaburzenia czynności nerek (głównie u pacjentów z rakiem, u których wystąpiła choroba nerek)
- zmiany w wynikach badań laboratoryjnych określających czynność nerek
- zmiany w wynikach badań laboratoryjnych określających wartości związków chemicznych takich jak kwas moczowy i dehydrogenaza mleczanowa.
Bardzo rzadkie działania niepożądane mogące dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów to:
- choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje własne płytki krwi (komórki odpowiedzialne za krzepnięcie krwi). Może to prowadzić do znacznego zmniejszenia liczby płytek krwi objawiającego się drobnymi siniakami lub plamami na skórze
- sarkoidoza (choroba spowodowana stanem zapalnym tkanek organizmu. Choroba ta może dotyczyć każdej części ciała, lecz często rozpoczyna się w płucach lub w węzłach chłonnych.)
- zwiększone stężenie we krwi triglicerydów i lipidów
- uszkodzenie siatkówki (tylna część gałki ocznej) lub uszkodzenie tętnicy siatkówki mogące prowadzić do zaburzeń widzenia lub utraty wzroku
- obrzęk tarczy nerwu wzrokowego w tylnej części gałki ocznej
- zaburzenia widzenia związane z nieprawidłowym działaniem nerwu wzorkowego w tylnej części gałki ocznej
- pogorszenie lub nawrót choroby wrzodowej oraz krwawienie z przewodu pokarmowego
- reakcja w miejscu wstrzyknięcia takie jak zaczerwienie, obrzęk i ból mogące prowadzić do martwica w miejscu wstrzyknięcia
- zaburzenia psychiczne takie jak problemy z myśleniem, koncentracją, zaburzenia osobowości oraz świadomości, wszystkie mogące świadczyć o chorobie zwanej encefalopatią Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością:
- odrzucenie przeszczepu