Opokan-keto żel 25 mg/g pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na ketoprofen (substancję czynną leku) lub którykolwiek z pozostałych składników leku oraz na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (na przykład: ibuprofen, diklofenak, metamizol, butadien i inne) kwas tiaprofenowy, fenofibrat, filtry UV, perfumy.
Objawami uczulenia mogą być: katar, pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
- jeśli u pacjenta podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym lub innymi lekami z grupy NLPZ występowały w przeszłości objawy uczulenia w postaci kataru, pokrzywki lub astmy (duszność), - należy natychmiast zaprzestać stosowania leku w przypadku wystąpienia reakcji skórnych, w tym reakcji skórnych po jednoczesnym zastosowaniu produktów zawierających oktokrylen (oktokrylen jest jedną z substancji pomocniczych stosowanych w różnych kosmetykach i środkach higienicznych takich jak szampon, preparaty do stosowania po goleniu, żele pod prysznic i do kąpieli, kremy do skóry, pomadki, kremy przeciwzmarszczkowe, preparaty do usuwania makijażu, lakiery do włosów w celu opóźnienia rozpadu pod wpływem światła). Nie poddawać działaniu promieni słonecznych leczonej powierzchni skóry (nawet gdy niebo jest zachmurzone), a także promieni UV w solarium, w trakcie leczenia i 2 tygodnie po zaprzestaniu stosowania leku.
- W III trymestrze ciąży.
- Na uszkodzoną lub zmienioną chorobowo skórę (np. egzema, trądzik, otwarta rana).
- U dzieci poniżej15 lat.
- Nie stosować leku na błony śluzowe i okolice oczu.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek
- Należy poinformować lekarza jeśli u pacjenta występują: niewydolność krążenia, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby.
Narażenie na działanie światła słonecznego (nawet gdy niebo jest zachmurzone) lub promieni UVA na obszary skóry, na które zastosowano lek może spowodować poważne reakcje skórne (nadwrażliwość na światło słoneczne). Dlatego konieczne jest:
- chronienie leczonych obszarów skóry poprzez noszenie odzieży w trakcie leczenia i dwa tygodnie po zaprzestaniu stosowania leku, w celu uniknięcia ryzyka wystąpienia nadwrażliwości na światło słoneczne.
- Dokładne umycie rąk po każdorazowym zastosowaniu leku.
- Podczas długotrwałego stosowania zaleca się stosowanie rękawiczek ochronnych.
- Nie należy zakładać opatrunku na miejsca, w których zastosowano lek.
-W przypadku wystąpienia jakichkolwiek reakcji w obrębie skóry należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zgłosić się do lekarza.

Działania niepożądane mogą występować z określoną częstością, zdefiniowaną w następujący sposób:
- niezbyt często (u więcej niż u 1 na 1 000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 100 pacjentów),
- rzadko (u więcej niż u 1 na 10 000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów),
- bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów),
- częstość nieznana (występowanie nie może być określone na podstawie dostępnych danych)
Należy odstawić lek i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli wystąpią następujące objawy:
- szybko pojawiający się obrzęk twarzy, ust, języka, lub innych części ciała oraz trudności w oddychaniu,
- wystąpienia wysypki na skórze, bąbli, czerwonych grudek,
- wystąpienia ciężkich reakcji skórnych pod wpływem światła słonecznego lub ultrafioletowego (fotowrażliwość).
Jest to nagła reakcja uczuleniowa, niebezpieczna dla życia pacjenta.
Niezbyt często: alergiczne reakcje skórne takie jak: rumień, świąd, wysypka.
Rzadko: ciężkie reakcje skórne takie jak wyprysk pęcherzowy lub pryszczykowaty, które
mogą rozprzestrzeniać się lub być uogólnione, ciężkie reakcje skórne podczas działania promieni słonecznych, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, nadwrażliwość na światło. Bardzo rzadko: nasilenie występującego wcześniej zaburzenia czynności nerek, opuchnięcie twarzy, ust, języka, gardła lub tchawicy, które powodują trudności w oddychaniu lub przełykaniu (obrzęk naczynioruchowy).
Częstość nieznana: miejscowe reakcje skórne, które mogą się rozprzestrzeniać poza miejsce stosowania leku; napad duszności (astmy) u pacjentów z uczuleniem na kwas acetylosalicylowy lub inne leki z grupy NLPZ, ciężkie reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne).