Novate krem 5 mg/g -0.50% pokaż opinie (0)

Nie należy stosować leku w przypadku:
- trądziku różowatego, trądziku pospolitego,
- dermatoz okołoustnych,
- pierwotnego wirusowego zakażenia skóry (np. opryszczka zwykła, ospa wietrzna),
- świądu odbytu i okolicy narządów płciowych,
- stosowania na skórę pod pieluchą, ponieważ pielucha może działać podobnie jak opatrunek okluzyjny,
- pierwotnych grzybiczych (np. kandydozy) lub bakteryjnych zakażeń skóry (np. liszajec),- stosowania u dzieci poniżej pierwszego roku życia, włącznie z zapaleniem i wykwitami skóry spowodowanymi stosowaniem pieluszek,
- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,- długotrwale.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku:
Jeśli wystąpią objawy podrażnienia skóry lub uczulenie, należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Miejscowo stosowane kortykosteroidy mogą wchłaniać się do organizmu i powodować zahamowanie czynność osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz wystąpienie objawów zespołu Cushing'a. Dlatego nie należy stosować leku długotrwale (szczególnie u dzieci), należy unikać stosowania produktu na duże powierzchnie skóry, stosowania pod opatrunkiem uszczelniającym (okluzyjnym), kontaktu leku z błonami śluzowymi oraz stosowania na uszkodzoną skórę.
U dzieci podczas miejscowego leczenia kortykosteroidami, ze względu na większy stosunek powierzchni skóry do masy ciała i związane z tym zwiększone wchłanianie klobetazolu przez skórę do organizmu, ryzyko zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza jest większe niż u dorosłych.
W przypadku stosowania leku na skórę twarzy występują zmiany zanikowe, zwłaszcza podczas długotrwałego leczenia. Należy o tym pamiętać, szczególnie podczas rozpoczynania leczenia chorób, takich jak: łuszczyca, liszaj rumieniowaty przewlekły czy różnego rodzaju wypryski. Należy chronić oczy przed kontaktem z lekiem. Kontakt produktu z oczami może spowodować wystąpienie jaskry lub zaostrzenia jej objawów.
Szczególnie ostrożnie powinni stosować lek pacjenci w z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry.
W przypadku leczenia zmian skórnych, które są zakażone, lekarz zastosuje leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Jeśli wystąpi zakażenie bakteryjne lub grzybicze w trakcie leczenia, lekarz zadecyduje czy zaprzestać stosowania tego leku i zastosować leki przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Jeśli wystąpi zakażenie bakteryjne lub grzybicze w trakcie leczenia, lekarz zadecyduje czy zaprzestać stosowania tego leku i zastosować leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze o działaniu ogólnoustrojowym. Przyczyną zakażeń bakteryjnych są m.in. dogodne warunki (ciepło i wilgoć), jakie stwarza stosowanie opatrunków okluzyjnych.
Przed nałożeniem leku należy dokładnie oczyścić i osuszyć zmienioną chorobowo powierzchnię skóry.
Ciąża i karmienie piersią:
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Ciąża
Leku nie wolno stosować w okresie ciąży, jeśli w opinii lekarza nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek nie powinien być stosowany przez kobiety, które planują zajść w ciążę.
Karmienie piersią
Leku nie wolno stosować w okresie karmienia piersią, jeśli w opinii lekarza nie jest to bezwzględnie konieczne.
Kobiety karmiące piersią nie powinny nakładać leku na piersi bezpośrednio przed karmieniem piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń będących w ruchu.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku
Ze względy na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu i propyly parahydroksybenzoesanu, lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Ze względu na zawartość glikolu propylenowego lek może powodować podrażnienie skóry.

Najczęściej obserwowane działania niepożądane podczas stosowania to: uczucie pieczenia skóry w miejscu stosowania preparatu (u ok. l na 100 pacjentów).
Do rzadziej występujących reakcji należą: swędzenie, atrofia skóry (zmiany zanikowe), pękanie i powstawanie rozstępów skóry, wtórne zakażenia, wysypka, kontaktowe zapalenie skóry, potówki, zaostrzenie objawów choroby.
W przypadku długotrwałego miejscowego stosowania produktu, stosowania go w dużych dawkach lub na duże powierzchnie skóry obserwowano wystąpienie ogólnoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów, zespołu Cushinga, zarówno u dzieci jak i dorosłych. U dzieci dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia wzrostu i rozwoju. Do wystąpienia objawów zespołu Cushinga może przyczynić się używanie opatrunków uszczelniających (taką role może spełniać również pielucha), gdyż nasilają one wchłanianie klobetazolu z powierzchni skóry. Jeżeli tygodniowa dawka produktu jest mniejsza niż 50 g to zahamowanie czynności nadnerczy jest odwracalne i szybko ustępuje po przerwaniu leczenia.
Przewlekłe stosowanie leku może powodować miejscowe zanikowe zmiany skórne takie jak: ścieńczenie i rozstępy, rozszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych, szczególnie wtedy, gdy stosowano opatrunki uszczelniające lub lek stosowany był w fałdach skórnych.
Długotrwałe stosowanie leku w leczeniu łuszczycy powoduje częstsze nawroty choroby i oporność na dalsze leczenie, może także powodować wystąpienie łuszczycy krostkowej.
Może również wystąpić nadmierne owłosienie oraz zmiany zabarwienia skóry.