Myconafine tabletki 250 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Myconafine
- jeśli u pacjenta stwierdzono alergię (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku Myconafine.
- jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności wątroby lub nerek.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Myconafine
Należy poinformować lekarza przed zastosowaniem leku Myconafine, jeżeli:
- U pacjenta wystąpią zaburzenia czynności wątroby. Pacjent może wymagać przyjmowania innej dawki leku.
- U pacjenta występuje łuszczyca (choroba z łuszczeniem się skóry). Myconafine może powodować pogorszenie choroby.
Należy przerwać przyjmowanie tabletek i skontaktować się niezwłocznie z lekarzem jeżeli:
- U pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy zaburzenia czynności wątroby, takie jak wysypka, nudności, utrata apetytu, zmęczenie, wymioty, ból brzucha, zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz lub jasne stolce.
- U pacjenta wystąpi obrzęk twarzy, języka i tchawicy, który może powodować duże problemy z oddychaniem (obrzęk naczynioruchowy).
- U pacjenta wystąpi nagle ciężka reakcja alergiczna ze skróceniem oddechu, wysypką, świszczącym oddechem i spadkiem ciśnienia tętniczego krwi (reakcja anafilaktyczna).
- U pacjenta wystąpi ciężka, rozległa, łuszcząca się wysypka skórna (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczno-rozpływna martwica naskórka).
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
- Jeśli u pacjenta nagle wystąpi wysoka gorączka lub ból gardła.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych które wydawane są bez recepty.
Jest to ważne ponieważ lek Myconafine może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Może to nasilać lub osłabiać wynik działania innych leków.
Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, lekarz może zmienić dawkę leku Myconafine lub dawkę innego leku:
- ryfampicyna (lek stosowane w leczeniu gruźlicy)
- cymetydyna (lek stosowany w leczeniu owrzodzenia żołądka)
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory wychwytu serotoniny (stosowane w leczeniu depresji) i inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w leczeniu depresji i choroby Parkinsona)
- receptory beta-adrenergiczne (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego i niektórych chorobach serca).
Jeśli pacjentka przyjmuje doustne środki antykoncepcyjne podczas przyjmowania leku Myconafine, mogą wystąpić krwawienia międzymiesiączkowe i nieregularne krwawienia miesiączkowe.
Stosowanie leku Myconafine z jedzeniem i piciem:
Pokarm nie wpływa na działanie leku Myconafine, dlatego pacjent nie musi przyjmować tabletek z posiłkiem.
Ciąża i karmienie piersią:
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować leku Myconafine u kobiet w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za szczególnie wskazane.
Nie należy stosować leku Myconafine, jeśli pacjentka karmi piersią, ponieważ terbinafina przenika do mleka.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Terbinafina nie wpływa lub wpływa nieznacznie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Następujące działania niepożądane są poważne i jeśli wystąpią u pacjenta wymagają natychmiastowego działania. Należy przerwać stosowanie leku Myconafine i skontaktować się z lekarzem jeśli wystąpią następujące objawy:
obrzęk twarzy, języka i tchawicy, który może powodować trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy)
nagła reakcja alergiczna ze skróceniem oddechu, wysypką, świszczącym oddechem i spadkiem ciśnienia tętniczego krwi (reakcja anafilaktyczna)
ciężka, rozległa, łuszcząca się wysypka skórna (zespół Stevens-Johnsona, martwica toksycznorozpływna naskórka)
żółte zabarwienie skóry lub oczu, ciemny kolor moczu lub jasny kolor stolca, nudności, utrata apetytu, zmęczenie, wymioty, ból brzucha (objawy problemów z wątrobą).
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo często występujące działania niepożądane (dotyczy mniej niż 1 na 10 i więcej niż 1 na 100 leczonych pacjentów):
Ból głowy, uczucie pełności w żołądku, niestrawność, nudności, łagodny ból brzucha, biegunka, łagodne reakcje alergiczne takie jak wysypka i pokrzywka.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (dotyczy mniej niż 1 na 100 i więcej niż 1 na 1000 leczonych pacjentów):
Zaburzenia smaku, w tym utrata poczucia smaku. Ten stan zwykle ustępuje powoli po przerwaniu leczenia. W pojedynczych przypadkach obserwowano trwałe zaburzenia smaku.
Rzadko występujące działania niepożądane (dotyczy mniej niż 1 na 1000 i więcej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów):
Uczucie mrowienia skóry lub kłucie i mrowienie (parestezje), zmniejszenie wrażliwości na dotyk lub takie wrażenie, zawroty głowy, złe samopoczucie lub zmęczenie. Zaburzenia czynności wątroby takie jak zapalenie wątroby, zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka) i problemy z przepływem żółci (cholestaza). Ciężkie reakcje skórne takie jak ciężkie reakcje alergiczne z gorączką, zapalenie stawów i (lub) oczu (zespół Stevensa-Johnsona) lub pęcherze na skórze i łuszczenie się skóry (martwica toksyczno-rozpływna naskórka). Z reakcjami skórnymi może także wystąpić ból stawów i mięśni.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (dotyczy mniej niż 1 na 10000 leczonych pacjentów):
Ciężka niewydolność wątroby z objawami takimi jak utrata apetytu, nudności, wymioty, ból brzucha, żółtaczka (żółtawe zabarwienie skóry i białkówek oczu), znacznie ciemniejszy mocz lub blade stolce.
Reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, języka i gardła, trudności w połykaniu i oddychaniu. Zmiana w liczbie krwinek we krwi, ciężka choroba immunologiczna z objawami skórnymi (SLE - toczeń rumieniowaty układowy), ciężkie objawy psychiatryczne takie jak depresja i lęk, zaostrzenie objawów łuszczycy (choroba z łuszczeniem się skóry), utrata włosów, nagle pojawiające się czerwone obrzęknięte miejsca na skórze z licznymi krostkami (ostra uogólniona osutka krostkowa), zmniejszenie masy ciała spowodowane zmniejszeniem przyjmowania pokarmu.
Lek Myconafine może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek i odporność pacjenta na zakażenia może się zmniejszyć. Jeśli u pacjenta wystąpi zakażenie z objawami takimi jak gorączka i poważne pogorszenie ogólnego stanu zdrowia pacjenta lub gorączka z objawami miejscowego zakażenia takimi jak ból gardła/krtani/jamy ustnej lub problemy z oddawaniem moczu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Zostaną przeprowadzone badania krwi w celu określenia możliwego zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza). Ważne jest aby poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Myconafine.