Mucoangin tabletki do ssania 20 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Mucoangin
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną (chlorowodorek ambroksolu).
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek z pozostałych składników leku Mucoangin (
- jeśli u pacjenta występuje dziedziczna nietolerancja fruktozy.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Mucoangin
- Jeżeli pacjent ma mniej niż 12 lat, nie powinien stosować leku Mucoangin.
- Leku Mucoangin nie należy stosować dłużej niż 3 dni. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni lub wystąpi wysoka gorączka, należy zasięgnąć porady lekarza.
- Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
- Jeżeli pacjent ma schorzenia wątroby lub nerek, powinien zasięgnąć porady lekarza przed zastosowaniem leku Mucoangin.
- Lek Mucoangin nie jest odpowiedni do leczenia bolesnych zmian w jamie ustnej (np. owrzodzeń lub ran). Jeżeli u pacjenta występuje owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, powinien skonsultować się z lekarzem.
- Trudności w oddychaniu (duszność) mogą być spowodowane chorobą podstawową (np. obrzęk gardła). Inną przyczyną może być uczucie zaciskania w gardle spowodowane miejscowym działaniem znieczulającym leku. Jeszcze inną przyczyną może być reakcja alergiczna, która także może prowadzić do obrzęku jamy ustnej i gardła.
- Pacjent może odczuwać mniejszą niż zwykle wrażliwość w obrębie gardła i jamy ustnej (uczucie drętwienia).
- Jeżeli wystąpią rozległe zmiany w obrębie skóry lub błon śluzowych, pacjent powinien przerwać stosowanie leku Mucoangin i natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Po zastosowaniu leków wykrztuśnych, np. ambroksolu, opisywano nieliczne przypadki występowania ciężkich zmian skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Ambroksol jest także substancją czynną leku Mucoangin. Większość przypadków zmian w obrębie skóry można było wyjaśnić nasileniem choroby podstawowej u pacjenta (różne zakażenia) lub stosowaniem innych leków w celu łagodzenia występujących objawów, lub innymi współistniejącymi chorobami, którym w początkowym okresie mogą towarzyszyć niespecyficzne objawy grypopodobne.

Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ambroksol przenika do organizmu nienarodzonego dziecka. Leku Mucoangin nie należy stosować w czasie ciąży, zwłaszcza w okresie pierwszych trzech miesięcy ciąży.
Ambroksol przenika do mleka kobiecego. Leku Mucoangin nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Mucoangin
Jedna tabletka do ssania zawiera 1,37 g sorbitolu (8,2 g sorbitolu w największej zalecanej dawce dobowej), który jest źródłem fruktozy (rodzaj cukru). Pacjenci z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.

Jedna tabletka do ssania zawiera mniej niż 1 mg laktozy (rodzaj cukru). Ta ilość laktozy nie wywołuje zazwyczaj zaburzeń u osób z nietolerancją laktozy.

Jeżeli wystąpi jeden z poniższych objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Mucoangin i natychmiast zasięgnąć porady lekarza:
- reakcja alergiczna z obrzękiem zlokalizowanym w obrębie twarzy, ust, jamy ustnej, języka i (lub) gardła (obrzęk naczynioruchowy). Może to wywołać uczucie zaciskania w gardle, trudności w połykaniu i oddychaniu.
- nagle pojawiające się reakcje alergiczne dotyczące całego organizmu (reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny).

Ciężkość reakcji alergicznych może zwiększyć się, gdy pacjent powtórnie przyjmie lek, lub gdy przyjmie inny lek z tą samą substancją.

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:

Często (rzadziej niż u 1 na 10, ale częściej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów):
- nudności,
- uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej, języka i gardła (zmniejszenie czucia w jamie ustnej i gardle),
- zmiana w odczuwaniu smaku (zaburzenia smaku).

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100, ale częściej niż u 1 na 1000 leczonych pacjentów):
- biegunka,
- niestrawność,
- ból brzucha (ból w nadbrzuszu),
- suchość błony śluzowej jamy ustnej.

Częstość niżej podanych działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
- swędzenie (pokrzywka,świąd),
- wysypka,
- reakcje alergiczne,
- wymioty,
- suchość w gardle.