Ketores kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 100 mg pokaż opinie (0)

- Nadwrażliwość na ketoprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym kwas acetylosalicylowy (z powodu ryzyka wystąpienia napadów astmy aspirynowej lub innych alergicznych reakcji nadwrażliwości).
- Czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwawienie, lub perforacja, również występujące po zastosowaniu innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
- Ciężka niewydolność nerek lub wątroby.
- Nie stosować w III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
- Nie stosować u pacjentów z astmą oskrzelową lub innymi chorobami o etiologii alergicznej w wywiadzie.
- Czynne krwawienie, np. z przewodu pokarmowego lub naczyń mózgu. Ciężka niewydolność serca.

Poniższe działania niepożądane wymienione według klasyfikacji układów i narządów występują z częstością określoną przy użyciu następującej konwencji: rzadko (1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nie znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia żołądka i jelit:
- częstość nie znana: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcie, niestrawność, bóle brzucha, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (w tym wrzodziejące), nieżyt żołądka, smoliste stolce, krwiste wymioty, nasilenie zapalenia błony śluzowej okrężnicy i choroby Leśniowskiego- Crohna oraz ciężkie działania niepożądane: choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja jelit, niekiedy kończące się śmiercią, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku
- rzadko: zapalenie błony śluzowej okrężnicy;
podczas stosowania ketoprofenu w dawce 200 mg na dobę zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego (rośnie ono wraz ze zwiększaniem dawki).
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
- częstość nie znana: duszność, możliwość wystąpienia napadu astmy, skurcz oskrzeli
(szczególnie u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne).
Zaburzenia układu immunologicznego:
- bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), obrzęk naczynioruchowy.
Zaburzenia układu nerwowego:
- częstość nie znana: bóle i zawroty głowy, senność, rzadko drgawki. Zaburzenia psychiczne:
- częstość nie znana: zaburzenia nastroju. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
- częstość nie znana: nadwrażliwość na światło, łysienie, wysypka, zaczerwienienie, świąd, pokrzywka, nasilenie objawów przewlekłej pokrzywki;
- bardzo rzadko: reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa- Johnsona oraz zespół Lyella. Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
- częstość nie znana: ostra niewydolność nerek, zwłaszcza u osób z istniejącymi wcześniej zaburzeniami czynności nerek i (lub) u pacjentów odwodnionych; - rzadko: śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy. Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
- częstość nie znana: trombocytopenia, niedokrwistość spowodowana przewlekłym krwawieniem;
- rzadko: leukopenia z możliwą agranulocytozą, zahamowanie czynności szpiku. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
- częstość nie znana: zwiększenie aktywności aminotransferaz; - rzadko: zapalenie wątroby. Zaburzenia ucha i błędnika:
- częstość nie znana: szumy uszne. Zaburzenia oka:
- częstość nie znana: zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie). Zaburzenia naczyniowe:
- częstość nie znana: rozszerzenie naczyń, nadciśnienie tętnicze.
Badania diagnostyczne:
- częstość nie znana: hiperkaliemia.

W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca.
Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że przyjmowanie niektórych NLPZ
(szczególnie długotrwale w dużych dawkach) jest związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar).