Indap kapsułki twarde 2 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku INDAP:
- jeśli pacjent ma uczulenie na indapamid, sulfonamidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjent występuje choroba, zwana encefalopatią wątrobową (rodzaj zaburzeń czynności mózgu w przebiegu niewydolności wątroby) lub inne ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek,
- jeśli pacjent ma małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku INDAP należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby.
- Jeśli pacjent ma cukrzycę (należy regularnie kontrolować stężenie cukru we krwi).
- Jeśli pacjent ma dnę moczanową.
- Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek.
- Jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia rytmu serca.
- Jeśli u pacjenta ma zostać przeprowadzone badanie oceniające czynność przytarczyc.

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje reakcja uczuleniowa na światło.

Lekarz może zalecić badanie krwi w celu sprawdzenia, czy stężenie sodu lub potasu nie jest za małe oraz czy stężenie wapnia nie jest zbyt duże.

Sportowcy powinni mieć świadomość, że lek INDAP zawiera substancję czynną, która może powodować fałszywie dodatni wynik testu antydopingowego.

Dzieci i młodzież:
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz skuteczności nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Większość działań niepożądanych zależy od dawki.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:


Bardzo często (mogą wystąpić więcej, niż u 1 na 10 pacjentów): - Małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia).

Często (mogą wystąpić nie więcej, niż u 1 na 10 pacjentów):
- Grudkowo-plamiste wysypki.

Niezbyt często (mogą wystąpić nie więcej, niż u 1 na 100 pacjentów):
- Wymioty.
- Plamica.

Rzadko (mogą wystąpić nie więcej, niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy, parestezje (samoistne wrażenia czuciowe).
- Nudności, zaparcia, suchość w ustach.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie więcej, niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Małopłytkowość (zmniejszenie ilości płytek krwi), leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), agranulocytoza (brak pewnego typu krwinek białych), niedokrwistość aplastyczna (niedobór krwinek wszystkich typów na skutek zahamowania czynności szpiku), niedokrwistość hemolityczna (niedokrwistość spowodowana nadmiernym rozpadem krwinek czerwonych).
- Zapalenie trzustki.
- Zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze.
- Niewydolność nerek.
- Zaburzenia czynności wątroby.
- Obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna) i (lub) pokrzywka, martwica toksyczno-
- rozpływna (powstawanie pęcherzy na skórze, które pękają tworząc sączące nadżerki), zespół Stevensa- Johnsona (pęcherze zwłaszcza na błonach śluzowych jamy ustnej i narządów płciowych z towarzyszącymi objawami ogólnymi, takimi jak gorączka i bóle stawów).
- Duże stężenie wapnia (hiperkalcemia).

Nie znane (nie można ocenić częstości na podstawie dostępnych danych):
- Możliwość rozwoju encefalopatii wątrobowej (zmiany dotyczące mózgu) w przebiegu niewydolności wątroby.
- Możliwość nasilenia objawów współistniejącego tocznia rumieniowatego układowego (stan, w którym układ odpornościowy uszkadza tkanki oraz komórki własnego organizmu).
- Nadwrażliwość na światło.
- Utrata potasu i małe stężenie potasu we krwi o szczególnie ciężkim przebiegu, zwłaszcza u pacjentów z grup dużego ryzyka.
- Małe stężenie sodu (hiponatremia) z hipowolemią (zmniejszenie objętości krwi krążącej), co może prowadzić do odwodnienia i zmniejszenia ciśnienia tętniczego krwi podczas nagłej zmiany pozycji ciała na stojącą (niedociśnienie ortostatyczne).
- Małe stężenie chloru (hipochloremia).
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego i glukozy we krwi.