menu
Strona główna › Zdrowie › Apteka › Opinie o lekach › Gemalata koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml

Znajdź informacje na temat leku

Pokaż leki alfabetycznie A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Gemalata koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Niedrobnokomórkowy rak płuc › Rak jajnika › Rak piersi › Rak trzustki › Raka pęcherza moczowego

0.0
Gemalata koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml
Postać leku: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji    
Substancja czynna: Gemcitabinum    
Lek stosowany wyłącznie w leczeniu zamkniętym

Lek Gemalata ma postać koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Jest to lek przeciwnowotworowy, stosowany w onkologii do chemioterapii. Lek ten jest cytostatykiem, niszczy dzielące się komórki, w tym komórki rakowe. Można go stosować zarówno pojedynczo (w monoterapii), jak i w połączeniu z innymi lekami (terapia skojarzona).

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same. Lek stosowany wyłącznie w leczeniu zamkniętym.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Gemalata
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych
składników Gemalata.
- jeśli pacjentka karmi piersią.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Działania niepożądane

Częstość występowania działań niepożądanych określono w następujący sposób:
- bardzo często: występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów
- często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów
- niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów
- rzadko: występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
- bardzo rzadko: występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
- częstość nieznana: nie może być określ...

Częstość występowania działań niepożądanych określono w następujący sposób:
- bardzo często: występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów
- często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów
- niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów
- rzadko: występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
- bardzo rzadko: występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
- częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
- gorączka lub zakażenie (często): jeżeli u pacjenta wystąpi gorączka 38C lub wyższa, pocenie się lub inne objawy zakażenia (ponieważ pacjent może mieć mniejszą niż prawidłowa liczbę białych krwinek, co jest bardzo częste);
- nieregularny rytm serca (arytmia) (częstość nieznana);
- ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenia w jamie ustnej (często);
- reakcje uczuleniowe: jeśli wystąpi wysypka skórna (bardzo często) i (lub) swędzenie (często), albo gorączka (bardzo często);
- zmęczenie, zasłabnięcie, szybko występująca zadyszka lub blady wygląd (ponieważ pacjent może mieć mniejsze niż prawidłowe stężenie hemoglobiny, co jest bardzo częste);
- krwawienia z dziąseł, nosa lub jamy ustnej lub inne krwawienie, którego nie można zatamować, zaczerwieniony lub zaróżowiony mocz, nieoczekiwane sińce (ponieważ pacjent może mieć mniejszą niż prawidłowa liczbę płytek krwi, co jest bardzo częste);
- trudności w oddychaniu (bardzo często w krótkim czasie po podaniu gemcytabiny mogą wystąpić łagodne zaburzenia oddychania, które wkrótce ustępują, jednakże niezbyt często lub rzadko mogą wystąpić cięższe powikłania płucne).

Działania niepożądane leku Gemalata mogą obejmować:

Bardzo częste działania niepożądane
Małe stężenie hemoglobiny (niedokrwistość)
Mała liczba białych krwinek
Mała liczba płytek krwi
Trudności w oddychaniu
Wymioty
Nudności
Wysypka skórna - wysypka skórna uczuleniowa, często swędząca
Wypadanie włosów
Zaburzenia czynności wątroby, stwierdzone jako nieprawidłowe wyniki badania krwi
Krew w moczu
Nieprawidłowe wyniki badań moczu: białko w moczu
Objawy grypopodobne, w tym gorączka
Obrzęk (obrzmienie kostek, palców, stóp, twarzy)

Częste działania niepożądane
Gorączka, której towarzyszy mała liczba białych krwinek (gorączka neutropeniczna) Brak łaknienia (brak apetytu)
Ból głowy
Bezsenność
Senność
Kaszel
Wyciek z nosa
Zaparcie
Biegunka
Ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenie w jamie ustnej
Swędzenie
Pocenie się Ból mięśni
Ból pleców
Gorączka
Osłabienie
Dreszcze

Niezbyt częste działania niepożądane
Śródmiąższowe zapalenie płuc (bliznowacenie pęcherzyków płucnych)
Skurcz dróg oddechowych (trudności w oddychaniu)
Nieprawidłowy obraz klatki piersiowej na zdjęciach rentgenowskich (bliznowacenie płuc)

Rzadkie działania niepożądane
Atak serca (zawał mięśnia sercowego)
Niskie ciśnienie krwi
Łuszczenie się naskórka, tworzenie się pęcherzyków lub owrzodzeń
Reakcje w miejscu podania

Bardzo rzadkie działania niepożądane
Zwiększona liczba płytek krwi
Reakcje anafilaktyczne (ciężka nadwrażliwość lub reakcja uczuleniowa) Łuszczenie się skóry i ciężkie pęcherze skórne

Działania niepożądane, których częstość występowania nie jest znana
Nieregularny rytm serca (arytmia)
Zespół ostrej niewydolności oddechowej dorosłych (ciężkie zapalenie płuc, powodujące niewydolność oddechową)
Nawrót objawów popromiennych (wysypka skórna podobna do ciężkiego oparzenia słonecznego), który może wystąpić na skórze uprzednio poddanej radioterapii
Płyn w płucach
Toksyczność po radioterapii - bliznowacenie pęcherzyków płucnych związane z radioterapią Niedokrwienne zapalenie okrężnicy (zapalenie błony śluzowej jelita grubego spowodowane zmniejszonym dopływem krwi)
Niewydolność serca
Niewydolność nerek
Zgorzel palców rąk lub stóp
Ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby
Udar mózgu

Te objawy i (lub) stany mogą nie wystąpić u pacjenta. w przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych działań niepożądanych należy tak szybko, jak jest to możliwe poinformować lekarza.
Jeżeli pacjent jest zaniepokojony jakimkolwiek objawem niepożądanym, powinien porozmawiać z lekarzem.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość

Opinie o Gemalata koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml

Dodaj opinię

Sortuj według daty dodania | oceny

Nikt jeszcze nie dodał opinii dla tego leku

Podobne na:

Niedrobnokomórkowy rak płuc › Vinorayne koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1 g

Rak jajnika › Paclitaxel WZF proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu do infuzji 6 mg/ml › Paclitaxelum TEVA koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml

Rak piersi › Paclitaxel WZF proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu do infuzji 6 mg/ml › Paclitaxelum TEVA koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml

Rak trzustki › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1 g › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 2 g

Raka pęcherza moczowego › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1 g › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 2 g

Najczęściej komentowane

Na temat