Epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml pokaż opinie (0)

Leku Epimedac nie podaje się:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na chlorowodorek epirubicyny lub którykolwiek z pozostałych składników leku Epimedac lub na inny podobny lek należący do grupy leków zwanych antracyklinami (np. doksorubicyna i daunorubicyna).
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek lek należący do grupy leków zwanych antracenodionami (leki stosowane w leczeniu raka).
- jeśli u pacjenta stwierdzono trwałe zahamowanie wytwarzania białych krwinek w szpiku kostnym spowodowane wcześniejszym leczeniem innymi środkami cytotoksycznymi lub radioterapią.
- jeśli pacjent jest leczony maksymalnymi dawkami epirubicyny lub innych antracyklin (np. doksorubicyny lub daunorubicyny) i antracenodionów (inne leki stosowane w leczeniu raka).
- jeśli u pacjenta występują lub występowały wcześniej problemy z sercem (np. zaburzenia rytmu serca, ograniczenie czynności serca, zawał serca, zaburzenia mięśnia sercowego, ostre zapalenie serca, niestabilna dławica piersiowa).
- jeśli u pacjenta występuje zakażenie ogólnoustrojowe.
- jeśli pacjentka karmi piersią.
W przypadku stosowania do pęcherza moczowego, leku Epimedac nie podaje się w następujących sytuacjach:
- jeśli u pacjenta stwierdzono zakażenie dróg moczowych.
- jeśli nowotwór przeniknął przez ścianę pęcherza moczowego.
- jeśli istnieją problemy związane z założeniem cewnika do pęcherza moczowego.
- jeśli u pacjenta stwierdzono zapalenie pęcherza moczowego.
- jeśli u pacjenta występuje krew w moczu.
- jeśli u pacjenta występuje skurcz pęcherza.
- jeśli po oddaniu moczu zalega w pęcherzu duża objętość moczu.

Należy natychmiast poinformować lekarza i omówić z nim dalsze postępowanie, jeśli zauważone zostaną jakiekolwiek działania niepożądane.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Przez jeden lub dwa dni po podaniu leku Epimedac mocz może mieć czerwone zabarwienie. Jest to normalne i nie należy się tym niepokoić.

Częstość występowania działań niepożądanych:

Bardzo często (więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Często (więcej niż 1 na 100 pacjentów, ale mniej niż 1 na 10 pacjentów)
Niezbyt często (więcej niż 1 na 1 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 100 pacjentów)
Rzadko (więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)
Bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Bardzo często:
- Zahamowanie tworzenia białych krwinek w szpiku kostnym (mielosupresja), zmniejszona liczba białych krwinek (leukopenia), zmniejszona liczba specjalnych postaci białych krwinek (granulocytopenia i neutropenia), zmniejszona liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość) i mała liczba określonych białych krwinek, której towarzyszy gorączka (gorączka neutropeniczna)
- Utrata włosów, zwykle odwracalna
- Czerwone zabarwienie moczu przez 1 - 2 dni po podaniu leku

Często:
- Zakażenie
- Utrata/brak apetytu, odwodnienie
- Nagłe zaczerwienienie twarzy
- Zapalenie błon śluzowych, zapalenie przełyku, zapalenie jamy ustnej, wymioty, wodniste stolce lub biegunka, nudności, które mogą powodować utratę apetytu i ból brzucha
- Zaczerwienienie wzdłuż żyły (rumień w miejscu podania infuzji)
- Zapalenie pęcherza (chemiczne zapalenie pęcherza), czasami z krwią obecną w moczu, obserwowano po podaniu dopęcherzowym

Niezbyt często:
- Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
- Zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył

Rzadko:
- Określone rodzaje raka krwi (ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka mieloblastyczna)
- Ciężkie reakcje uczuleniowe (reakcja anafilaktyczna) w tym reakcje przypominające uczulenie (reakcje anafilaktyczne/rzekomo anafilaktyczne) ze wstrząsem lub bez wstrząsu obejmujące wysypkę skórną, świąd, gorączkę i dreszcze; reakcje uczuleniowe po podaniu dopęcherzowym leku
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi
- Zawroty głowy
- Zaburzenie czynności serca (zastoinowa niewydolność serca), które może prowadzić do zadyszki (duszność), nagromadzenie płynu w nogach (obrzęk), powiększenia wątroby, nagromadzenie płynu w jamie brzusznej (wodobrzusze), nagromadzenie płynu w płucach (obrzęk płucny), nagromadzenie płynu pomiędzy ścianą klatki piersiowej i płucami (wysięk opłucnowy) lub trzeci ton serca (rytm cwałowy)
- Działania kardiotoksyczne powodujące nieprawidłowości w zapisie EKG, różne postacie nieregularnego bicia serca (arytmie) lub choroba mięśnia sercowego (kardiomiopatia), zagrażające życiu nieregularne bicie serca (częstoskurcz komorowy), wolne bicie serca, zaburzenie układu przewodnictwa elektrycznego serca (blok przedsionkowo-komorowy, blok odnogi pęczka Hisa)
- Pokrzywka
- Brak miesiączki, brak plemników w spermie
- Uczucie dyskomfortu, uczucie osłabienia (astenia), gorączka, dreszcze
- Zmiany aktywności określonych enzymów wątrobowych (określanych aminotransferazami)


Częstość nieznana:
- Wstrząs septyczny, zakażenie ogólnoustrojowe (posocznica), zakażenie płuc (zapalenie płuc)
- W wyniku zahamowania wytwarzania krwinek w szpiku kostnym może wystąpić krwawienie i niedotlenienie tkanek
- Ostre zapalenie spojówek, zapalenie rogówki oka
- Wstrząs, zamknięcie naczynia krwionośnego w wyniku przemieszczenia skrzepliny (choroba zakrzepowo-zatorowa), w tym zamknięcie naczynia krwionośnego przez przemieszczającą się skrzeplinę w płucach (zator płucny)
- Miejscowe działanie toksyczne, wysypka, świąd, zmiany skórne, zaczerwienienie skóry (rumień), nagłe zaczerwienienie twarzy, nadmierna pigmentacja skóry i paznokci, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwość skóry poddanej wcześniej napromienianiu (nawrót objawów popromiennych)
- Bezobjawowe zmiany czynności serca (bezobjawowe zmniejszenie frakcji wyrzutowej lewej komory)