Dotiteva krople do oczu, roztwór (20 mg + 5 mg)/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Dotiteva, krople do oczu, roztwór:

- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na chlorowodorek dorzolamidu, maleinian tymololu, beta- adrenolityki lub na którykolwiek z innych składników leku
- Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości choroby układu oddechowego, takie jak astma, ciężkie przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężka choroba płuc, która może powodować świszczący oddech, trudności w oddychaniu i/lub długo utrzymujący się kaszel)
- Jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowo wolna czynność serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca (nieregularne bicie serca)
- Jeśli u pacjenta występują poważne problemy z nerkami lub występowała u niego w przeszłości kamica nerkowa.
- Jeśli u pacjenta występuje nadmierna kwasowość krwi spowodowana gromadzeniem się chlorków we krwi (kwasica hiperchloremiczna)

Jeżeli wystąpią, pacjent powinien pozostawać pod kontrolą lekarza.

Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba że działania niepożądane są poważne. Jeśli pacjent ma wątpliwości powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy przerywać stosowania leku Dotiteva bez konsultacji z lekarzem.

Jeżeli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, mogące powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, należy przerwać stosowanie leku Dotiteva i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Podczas stosowania leku w badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu na rynek odnotowano wymienione poniżej działania niepożądane leku Dotiteva lub jednego z jego składników.

Działania niepożądane występujące bardzo często (dotyczące więcej niż 1 pacjenta na 10) Uczucie pieczenia i kłucia oczu, nietypowy smak.

Działania niepożądane występujące często (dotyczące 1 do 10 pacjentów na 100)
Zaczerwienienie gałek ocznych i skóry wokół oka (oczu), łzawienie lub swędzenie oka (oczu), owrzodzenie rogówki (uszkodzenie zewnętrznej warstwy gałki ocznej), obrzęk i (lub) podrażnienie gałek ocznych i skóry wokół oka (oczu), uczucie ciała obcego w oku, zmniejszona wrażliwość rogówki (brak odczuwania ciała obcego w oku oraz brak odczuwania bólu), ból oka, suchość oczu, niewyraźne widzenie, ból głowy, zapalenie zatok (uczucie napięcia i pełności nosa), mdłości (nudności), osłabienie/zmęczenie, uczucie znużenia.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (dotyczące 1 do 10 pacjentów na 1000) Zawroty głowy, depresja, zapalenie tęczówki, zaburzenia widzenia, w tym zmiany refrakcji (w niektórych przypadkach z powodu odstawienia leków zwężających źrenicę), zwolnienie akcji serca, omdlenia, trudności w oddychaniu (duszności), niestrawność oraz kamienie nerkowe (często objawiające się rozdzierającym, paraliżującym bólem dolnego odcinka pleców i (lub) boku, pachwin lub brzucha.

Działania niepożądane występujące rzadko (dotyczące 1 do 10 pacjentów na 10 000) Toczeń rumieniowaty układowy (choroba immunologiczna mogąca spowodować zapalenie organów wewnętrznych), mrowienie lub drętwienie dłoni albo stóp, trudności w zasypianiu, koszmary senne, utrata pamięci, nasilenie objawów miastenii (choroba mięśni), zmniejszony popęd płciowy, udar mózgu, przemijająca krótkowzroczność, która może ustąpić po odstawieniu leku, oderwanie warstwy oka znajdującej się poniżej siatkówki zawierającej naczynia krwionośne po chirurgicznym zabiegu filtracyjnym, co może powodować zaburzenia widzenia, opadanie górnych powiek, (przez co oczy mogą być w połowie zamknięte), podwójne widzenie, sklejanie powiek, obrzęk rogówki (z zaburzeniami widzenia), niskie ciśnienie w oku, dzwonienie w uszach, niskie ciśnienie krwi, zmiany w rytmie i szybkości bicia serca, zastoinowa niewydolność serca (choroba serca powodująca duszność i obrzęk stóp i nóg spowodowany gromadzeniem się płynu w organizmie), obrzęki (gromadzenie się płynu w organizmie), niedokrwienie mózgu (zmniejszenie dopływu krwi do mózgu), ból w klatce piersiowej, kołatanie serca (szybszy i/lub nieregularny rytm serca), zawał serca, objaw Raynauda, obrzęk dłoni i stóp lub zimne dłonie i stopy oraz osłabienie krążenia w rękach i nogach, skurcze mięśni nóg i (lub) bóle nóg podczas chodzenia (chromanie), duszność, uczucie utraty tchu, katar lub zatkany nos, krwawienia z nosa, zwężenie dróg oddechowych w płucach powodujące trudności w oddychaniu, kaszel, podrażnienie gardła, suchość jamy ustnej, biegunka, kontaktowe zapalenie skóry, wypadanie włosów, wysypka skórna o białym srebrzystym wyglądzie (wysypka łuszczycopodobna), choroba Peyroniego (w przebiegu której może dojść do skrzywienia penisa), reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, świąd, w rzadkich przypadkach możliwy też obrzęk warg, obrzęki powiek i jamy ustnej, świszczący oddech lub ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa- Johnsona, toksyczna martwica naskórka).

Podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych do oczu, tymolol wchłania się do krwi. Może to spowodować działania niepożądane takie jak przy dożylnym i (lub) doustnym przyjmowaniu beta adrenolityków. Częstość występowania działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oczu jest niższa niż w przypadku leków podawanych np. doustnie lub we wstrzyknięciach. Wymienione działania niepożądane zawierają również reakcje występujące przy stosowaniu beta- adrenolityków w leczeniu oczu.

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Niski poziom glukozy we krwi, niewydolność serca, rodzaj zaburzeń rytmu serca, ból brzucha, wymioty, bóle mięśni nie spowodowane aktywnością fizyczną, zaburzenia seksualne.