Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Dotiteva Minims krople do oczu, roztwór (20 mg + 5 mg)/ml

Znajdź informacje na temat leku

Dotiteva Minims krople do oczu, roztwór (20 mg + 5 mg)/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Jaskra › Nadciśnienie wewnątrzgałkowe

0.0
Dotiteva Minims krople do oczu, roztwĂłr (20 mg + 5 mg)/ml
Postać leku: krople do oczu, roztwór    
Substancja czynna: Dorzolamidum + Timololum    
Lek dostępny na receptę

Lek Dotiteva Minims ma postać kropli do oczu. Jest to lek okulistyczny. Dotiteva obniża ciśnienie śródgałkowe, czyli ciśnienie płynu wewnątrz oka. Lek ten zawiera dwie substancje czynne. Pierwsza z nich zmniejsza wydzielanie płynu wewnątrzgałkowego, druga zwiększa jego przedostawanie się do krwioobiegu. Wysokie ciśnienie płynu wewnątrz oka ma związek z powstawaniem groźnych chorób oczu.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Dotiteva minims, krople do oczu, roztwór
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na chlorowodorek dorzolamidu,maleinian tymololu, beta- blokery lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Dotiteva minims
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia nerek lub choroby nerek albo zaburzone pH krwi (zaburzona równowaga kwasowo- zasadowa)
jeśli u pacjenta występ...

Kiedy nie stosować leku Dotiteva minims, krople do oczu, roztwór
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na chlorowodorek dorzolamidu,maleinian tymololu, beta- blokery lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Dotiteva minims
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia nerek lub choroby nerek albo zaburzone pH krwi (zaburzona równowaga kwasowo- zasadowa)
jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości problemy oddechowe, takie jak astma, ciężkie przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężka choroba płuc, która może powodować świszczący oddech, trudności w oddychaniu i/lub wieloletni kaszel)
jeśli u pacjenta występuje wolny rytm serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca (nieregularne bicie serca)

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane


Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba że działania niepożądane są poważne. Jeśli pacjent ma wątpliwości powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy przerywać stosowania leku Dotiteva bez konsultacji z lekarzem.
Rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000) występują reakcje alergiczne, takie jak obrzęk warg, oczu i ust, świszczący oddech lub ciężkie reakcje skórne połą...


Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba że działania niepożądane są poważne. Jeśli pacjent ma wątpliwości powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy przerywać stosowania leku Dotiteva bez konsultacji z lekarzem.
Rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000) występują reakcje alergiczne, takie jak obrzęk warg, oczu i ust, świszczący oddech lub ciężkie reakcje skórne połączone z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem się. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy natychmiast udać się do lekarza. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi infekcja oka lub inne objawy oczne albo pogorszenie objawów.
Wymienione poniżej działania niepożądane zostały zaobserwowane w czasie stosowania leku Dotiteva minims. Podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych do oczu, tymolol wchłania się do krwi. Może to spowodować skutki uboczne takie jak przy dożylnym i (lub) doustnym przyjmowaniu beta adrenolityków. Częstość występowania działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oczu jest niższa niż w przypadku leków podawanych np. doustnie lub we wstrzyknięciach. Wymienione działania niepożądane zawierają również reakcje występujące przy stosowaniu beta- adrenolityków w leczeniu oczu:
Bardzo częste działania niepożądane (dotyczące więcej niż 1 pacjenta na 10):
Pieczenie i kłucie w oku oraz w okolicach oka (oczu).
Zaurzenia smaku: niektórzy pacjenci zgłaszali uczucie gorzkiego smaku po zastosowaniu kropli.
Częste działania niepożądane (dotyczące 1 do 10 pacjentów na 100):
Ból głowy
Oznaki i objawy podrażnienia oka (np. palenie, pieczenie, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie), zapalenie powiek, zapalenie rogówki, owrzodzenie rogówki (uszkodzenie zewnętrznej warstwy gałki ocznej), zmniejszona wrażliwość rogówki (brak odczuwania ciała obcego w oku oraz brak odczuwania bólu), suche oko (oczy), ból oka, niewyraźne widzenie
Zapalenie zatok
Nudności
Osłabienie/ zmęczenie
Niezbyt częste działania niepożądane (dotyczące 1 do 10 pacjentów na 1 000):
Zawroty głowy, depresja
Zapalenie tęczówki (zabarwiona część oka), zmiany w widzeniu
Spowolnienie rytmu serca, omdlenie
Duszność/brak oddechu
Niestrawność
Kamienie nerkowe
Rzadkie działania niepożądane (dotyczące 1 do 10 pacjentów na 10 000):
Toczeń rumieniowaty układowy (czerwona, plamista wysypka, głównie na twarzy, której może towarzyszyć uczucie zmęczenia, gorączka, ból stawów, ból mięśni)
Uczucie zdrętwienia/ mrowienia, niezwykłe odczucia, takie jak kłucie i mrowienie, udar, zmniejszony dopływ krwi do mózgu, trudności w zasypianiu (bezsenność), koszmary senne, utrata pamięci, zmniejszony popęd płciowy, nasilenie objawów miastenii (choroba mięśni)
Obrzęk i (lub) podrażnienie oka i okolic wokół oka (oczu), opadanie górnej powieki/powiek, (przez co oczy mogą być w połowie zamknięte), sklejanie powiek, oderwanie wartwy oka znajdującej się poniżej siatkówki zawierającej naczynia krwionośne po chirurgicznym zabiegu filtracyjnym, co może powodować zaburzenia widzenia, niskie ciśnienie, któremu mogą towarzyszyć zmiany widzenia/ zaburzenia widzenia, podwójne widzenie
Dzwonienie w uszach
Niskie ciśnienie tętnicze krwi, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, zmiany w rytmie i szybkości bicia serca, zawał serca, obrzęk (gromadzenie się płynu), zastoinowa niewydolność serca (choroba serca powodująca duszność i obrzęk stóp i nóg spowodowany gromadzeniem się płynu w organizmie), rodzaj zaburzeń rytmu serca, zimne ręce i stopy, objaw Raynauda (drętwienie i zmiana koloru palcy u rąk i nóg spowodowane zmniejszonym krążeniem krwi), skurcze nóg i (lub) ból nóg podczas chodzenia (chromanie)
Skrócenie oddechu, kaszel, trudności w oddychaniu, zwężenie dróg oddechowych (głównie u pacjentów z wcześniej istniejąca chorobą), katar, krwawienie z nosa
Podrażnienie gardła, suchość w ustach, biegunka
Wysypka lub zapalenie skóry, wysypka skórna o białym, srebrzystym wyglądzie (wysypka łuszczycopodobna), nasilenie się łuszczycy, wypadanie włosów
Choroba Peyroniego (która może spowodować zakrzywienie penisa)
Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, swędzenie
Nietypowe osłabienie mięśni lub ból niespowodowane aktywnością fizyczną lub zmęczeniem
Uogólnione reakcje alergiczne w tym obrzęk pod skórą występujący na twarzy lub w kończynach mogący blokować drogi oddechowe i powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, swędząca wysypka, wysypka miejscowa lub na całym ciele, swędzenie, ciężkie, nagłe zagrażające życiu reakcje alergiczne
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Niski poziom glukozy we krwi
- Niewydolność serca
- Ból brzucha, wymioty
- Bóle mięśni niespowodowane aktywnością fizyczną
- Zaburzenia seksualne
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, szczególnie w przypadku wystąpienia zmian/ zaburzeń widzenia podczas stosowania leku Dotiteva minims po zabiegu chirurgicznym oka.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość