Cyclo-Progynova tabletki powlekane 2 mg (białe); 2 mg + 0 5 mg (jasnobrązo we) pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Cyclo-Progynova:

Nie należy stosować leku Cyclo-Progynova jeśli występuje którykolwiek ze stanów wymienionych poniżej.

- uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Cyclo-Progynova
- rak piersi - rozpoznany w przeszłości lub podejrzewany
- stwierdzone lub podejrzewane nowotwory zależne od estrogenów (zwłaszcza rak trzonu macicy);
- krwawienia z dróg rodnych, których przyczyn nie wyjaśniono
- nieleczony rozrost błony śluzowej trzonu macicy;
- zakrzep w żyle (zakrzepica żylna, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe), np. zakrzepica żył głębokich, zator tętnicy płucnej, występujący obecnie lub w przeszłości;
- dusznica bolesna lub zawał serca lub inne obecne lub niedawno przebyte tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe);
- ostra choroba wątroby obecnie lub w przeszłości, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do normy;
- ciąża i karmienie piersią;
- zwiększone stężenie triglicerydów (tłuszczów) we krwi (hipertriglicerydemia);
- zwiększone ryzyko żylnej lub tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej;

Jeżeli jakikolwiek z wymienionych stanów wystąpi po raz pierwszy w czasie przyjmowania leku Cyclo-Progynova, lek należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza prowadzącego.

Co należy wziąć pod uwagę przed zastosowaniem leku Cyclo-Progynova

Lekarz prowadzący przeprowadzi wywiad lekarski dotyczący pacjentki i jej rodziny. Wykona badanie ginekologiczne, badanie piersi, zmierzy ciśnienie tętnicze krwi oraz wszelkie inne badania, które uzna za konieczne. Lekarz prowadzący omówi korzyści i ryzyko stosowania leku Cyclo-Progynova. Podczas leczenia zaleca się przeprowadzanie okresowych kontroli, przynajmniej raz w roku. Należy regularnie badać piersi oraz robić cytologię (wymaz z szyjki macicy), zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz sprawdzi czy pacjentka znajduje się w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia zakrzepicy z uwagi na kombinacje czynników ryzyka lub jednego silnego czynnika ryzyka. W przypadku występowania kombinacji czynników ryzyka, ryzyko może być wyższe niż w przypadku dodania dwóch indywidualnych czynników ryzyka. Jeżeli ryzyko jest za duże, lekarz nie zaleci stosowania hormonalnej terapii zastępczej.

Pacjentki z gruczolakiem przysadki wymagają uważnej obserwacji (w tym z okresowym badaniem stężenia prolaktyny).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Cyclo-Progynova

Jeśli u pacjentki występuje obecnie lub wystąpił w przeszłości i(lub) zaostrzył się w czasie ciąży lub w trakcie poprzedniego leczenia hormonalnego którykolwiek z niżej opisanych stanów klinicznych, pozostanie ona prawdopodobnie pod stałą kontrolą lekarza, gdyż stosowanie leku Cyclo-Progynova może prowadzić do nasilenia lub nawrotu niektórych z tych stanów:

- Jeśli występują mięśniaki macicy lub choroba, w której fragmenty błony śluzowej trzonu macicy znajdują się w miejscach nietypowych dla tej tkanki (endometrioza)
- Jeśli w przeszłości występowały zakrzepy krwi lub obecne są czynniki ryzyka ich wystąpienia
- Jeśli występują czynniki ryzyka rozwoju nowotworów, których rozrost zależy od estrogenów, np. rak piersi u matki siostry lub babci
- Jeśli występuje nadciśnienie tętnicze
- Jeśli występują choroby wątroby (np. gruczolak wątroby)
- Jeśli występuje cukrzyca
- Jeśli występuje kamica żółciowa
- Jeśli występuje migrena lub (silne) bóle głowy
- Jeśli występuje toczeń rumieniowaty układowy
- Jeśli w przeszłości występował rozrost błony śluzowej trzonu macicy
- Jeśli występuje padaczka
- Jeśli występuje astma
- Jeśli występuje otoskleroza (choroba ucha, która prowadzi do stopniowej utraty słuchu)
- Jeśli występuje pląsawica mniejsza

Jeśli wystąpi którykolwiek ze stanów wymienionych w Kiedy nie stosować leku CycloProgynova lub którykolwiek z poniższych stanów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Cyclo-Progynova i zgłosić się do lekarza:

- żółtaczka albo zaburzenia czynności wątroby
- znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi
- wystąpienie po raz pierwszy bólu głowy typu migrenowego
- ciąża.

Poniżej wymieniono objawy, które mogą być związane ze stosowaniem hormonalnej terapii zastępczej lub w niektórych przypadkach mogą być objawami klimakterium. Objawy te były również obserwowane u pacjentek stosujących inną doustną hormonalną terapię zastępczą.

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na każde 100 pacjentek):
- zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała,
- ból brzucha, nudności,
- wysypka, swędzenie skóry,
- krwawienia lub plamienia z pochwy.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na każde 1000 pacjentek): - reakcje nadwrażliwości,
- nastrój depresyjny,
- zawroty głowy,
- zaburzenia widzenia,
- szybkie bicie serca (palpitacje),
- niestrawność,
- rumień guzowaty, pokrzywka,
- ból piersi, tkliwość piersi,
- obrzęk.

Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na każde 10 000 pacjentek): - niepokój,
- zmniejszenie lub nasilenie popędu seksualnego (libido),
- migrena,
- nietolerancja soczewek kontaktowych,
- wzdęcia, wymioty,
- owłosienie ciała typu męskiego u kobiet (hirsutyzm), trądzik,
- kurcze mięśni,
- bolesne miesiączkowanie, wydzielina z pochwy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, obrzęk piersi,
- zmęczenie.

Inne działania niepożądane związane z zastosowaniem terapii estrogen/progestagen:

- estrogenozależny nowotwór łagodny i złośliwy, np. rak trzonu macicy,
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, tj. zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych lub miednicy, zatorowość płucna, - zawał mięśnia sercowego i udar,
- choroba pęcherzyka żółciowego,
- choroba skóry i tkanki podskórnej: ostuda, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, plamica naczyniowa,
- możliwa demencja.