menu
Strona główna › Zdrowie › Apteka › Opinie o lekach › Controloc proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 40 mg

Znajdź informacje na temat leku

Pokaż leki alfabetycznie A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Controloc proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 40 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Nadkwaśność › Refluks › Wrzody żołądka lub dwunastnicy › Zespół Zollingera-Ellisona › Zgaga

0.0
Controloc proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 40 mg
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań    
Substancja czynna: Pantoprazolum    
Lek dostępny na receptę

Lek Controloc ma postać proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (zastrzyków). Lek ten zmniejsza wydzielanie kwasu solnego w żołądku, ograniczając w ten ilość kwasu w żołądku. Lek służy do łagodzenia objawów choroby refluksowej przełyku, takich jak zgaga, kwaśne odbijanie, pieczenie w przełyku. Lek ten pozwala również ograniczyć powstawanie stanów zapalnych przełyku spowodowanych cofaniem się treści żołądkowej. Leczy również wrzody żołądka oraz dwunastnicy. Lek Controloc leczy objawy refluksu, takie jak zgaga, ból czy pieczenie przełyku. Lek leczy nadkwasotę żołądka. Lek stosuje się również w leczeniu wrzodów żołądka lub dwunastnicy a także zespołu Zollingera-Ellisona.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Controloc
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Controloc.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Controloc
- Jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby. Należy poinfo...

Kiedy nie stosować leku Controloc
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Controloc.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Controloc
- Jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby. Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek występowały zaburzenia funkcjonowania wątroby. Lekarz może zlecić częstszą kontrolę aktywności enzymów wątrobowych. W razie zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych stosowanie leku należy przerwać.
- Jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV) jednocześnie z pantoprazolem, powinien poprosić lekarza o szczegółową poradę.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane



Występowanie działań niepożądanych definiuje się w oparciu o określoną częstość ich występowania:
- bardzo często (częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów);
- często (od 1 - 10 na 100 leczonych pacjentów);
- niezbyt często (od 1 - 10 na 1 000 leczonych pacjentów);
- rzadko (od 1 - 10 na 10 000 leczonych pacjentów);
- bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów);
- częstość n...



Występowanie działań niepożądanych definiuje się w oparciu o określoną częstość ich występowania:
- bardzo często (częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów);
- często (od 1 - 10 na 100 leczonych pacjentów);
- niezbyt często (od 1 - 10 na 1 000 leczonych pacjentów);
- rzadko (od 1 - 10 na 10 000 leczonych pacjentów);
- bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów);
- częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem gdzie pełniony jest ostry dyżur:

- Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): obrzęk języka i (lub) gardła, trudności z przełykaniem, pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą), trudności z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quinckego / obrzęk naczynioruchowy), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.

- Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana): tworzenie się pęcherzy skórnych i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego, nadżerka (z lekkim krwawieniem) oczu, nosa, jamy ustnej/ust albo narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy), wrażliwość na światło.

- Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): żółte zabarwienie skóry i oczu (ciężkie uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka) lub gorączka, wysypka oraz problemy z nerkami przejawiające się ich powiększeniem, czasem z bólem podczas oddawania moczu i bólem w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek).

Inne znane działania niepożądane występujące:
- Często (od 1 - 10 na 100 leczonych pacjentów)
stan zapalny ścian naczyń krwionośnych oraz zakrzepy (zakrzepowe zapalenie żył) w miejscu podania.
- Niezbyt często (od 1 - 10 na 1 000 leczonych pacjentów)
ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności, wymioty; uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów (wiatry); zaparcia; suchość w jamie ustnej; ból i dyskomfort w obrębie brzucha; wysypka skórna, rumień, wykwity skórne; swędzenie skóry; osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie; zaburzenia snu.
- Rzadko (od 1 - 10 na 10 000 leczonych pacjentów)
zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie; pokrzywka; bóle stawów; bóle mięśni; zmiany masy ciała; podwyższona temperatura ciała; obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy); reakcje alergiczne; depresja; powiększenie piersi u mężczyzn.
- Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
zaburzenia orientacji.
- Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej); zmniejszenie stężenia sodu we krwi.

Działania niepożądane rozpoznawane za pomocą badań krwi występujące:
- Niezbyt często (od 1 - 10 na 1000 leczonych pacjentów)
zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
- Rzadko (od 1 - 10 na 10 000 leczonych pacjentów)
zwiększone stężenie bilirubiny; zwiększone stężenie tłuszczów we krwi.
- Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i siniaki; zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość

Opinie o Controloc proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 40 mg

Dodaj opinię

Sortuj według daty dodania | oceny

Nikt jeszcze nie dodał opinii dla tego leku

Podobne na:

Nadkwaśność › Ranigast Max tabletki powlekane 150 mg › Ranisan 75 mg tabletki powlekane 75 mg

Refluks › Contix tabletki dojelitowe 40 mg › Contix tabletki dojelitowe 20 mg

Wrzody żołądka lub dwunastnicy › Anesteloc tabletki dojelitowe 20 mg › Anesteloc 40 mg tabletki dojelitowe 40 mg

Zespół Zollingera-Ellisona › Anesteloc 40 mg tabletki dojelitowe 40 mg › Renazol kapsułki dojelitowe, twarde 30 mg

Zgaga › Ranigast Max tabletki powlekane 150 mg › Helicid 40 proszek do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg

Najczęściej komentowane

Na temat