Coldrex Junior C proszek do sporządzania roztworu doustnego (300 mg + 5 mg + 20 mg) /sasz. pokaż opinie (0)

Zanim zastosuje się lek Coldrex Junior C:

Nie podawać leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat.

Nie należy stosować leku Coldrex Junior C w razie stwierdzonej nadwrażliwości na paracetamol, fenylefrynę, kwas askorbowy lub inne składniki leku oraz w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek, nadciśnienia tętniczego, nadczynności tarczycy, cukrzycy, choroby serca.

Lek jest przeciwwskazany u osób przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, zydowudynę (stosowaną w leczeniu zakażeń wirusem HIV) oraz w trakcie przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i w ciągu 2 tygodni po ich zastosowaniu.

Zachować szczególną ostrożność stosując Coldrex Junior C:
Nie stosować jednocześnie innych leków przeciw grypie, przeziębieniu, leków zmniejszających przekrwienie błony śluzowej nosa lub innych leków zawierających paracetamol.
Należy stosować ostrożnie u pacjentów:
- z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, - z niewydolnością nerek,
- z astmą oskrzelową,
- z nadciśnieniem tętniczym,
- z rozrostem gruczołu krokowego,
- z nadczynnością tarczycy,
- z zespołem Raynaud'a.
Uszkodzenie wątroby jest możliwe u osób, które spożyły jednorazowo 10 g paracetamolu lub więcej. Spożycie 5 g paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:
- Pacjenci przyjmujący długotrwale karbamazepinę, fenobarbital, fenytoinę, primidon, ryfampicynę, ziele dziurawca lub inne leki indukujące enzymy wątrobowe.
- Pacjenci regularnie nadużywający alkoholu
- Pacjenci, u których zachodzi możliwość niedoboru glutationu np. z zaburzeniami łaknienia, mukowiscydozą, zakażeniem wirusem HIV, głodzonych lub wyniszczonych.

Ze względu na zawartość sacharozy ostrożnie stosować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

U osób ze schorzeniami wątroby istnieje zwiększone ryzyko przedawkowania.

Działania niepożądane paracetamolu są rzadkie. W niektórych przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, np. wysypka skórna. Zgłaszano rzadkie przypadki zmian w morfologii krwi włącznie z trombocytopenią (zmniejszenie liczby płytek krwi) oraz agranulocytozą (znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek), lecz niekoniecznie były one przyczynowo związane z paracetamolem.

Częstość występowania działań niepożądanych mających związek z paracetamolem, jest podana niżej w formie tabelarycznej:

Zestawienie częstości:
Częstość:

Rzadkie (>1/10,000 - < 1/1,000):

Zaburzenia serca i naczyń:
Obrzęk

Zaburzenia oka:
Nieprawidłowe widzenie

Zaburzenia układu immunologicznego:
Alergie (z wyjątkiem obrzęku naczynioruchowego)

Zaburzenia żołądka i jelit:
Niespecyficzne krwawienia, niespecyficzny ból jamy brzusznej, niespecyficzna biegunka, nudności, wymioty

Zaburzenia ogólne:
Zawroty głowy, złe samopoczucie, gorączka, senność, niespecyficzne interakcje lekowe

Układ krwiotwórczy:
Zaburzenia dotyczące płytek, zaburzenia komórek macierzystych

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka

Urazy i zatrucia:
Przedawkowanie i zatrucie

Zaburzenia neurologczne:
Niespecyficzne drżenia, niespecyficzny ból głowy

Zaburzenia psychiczne:
Niespecyficzna depresja, dezorientacja, omamy

Zaburzenia skóry:
Świąd, wysypka, potliwość, zaczerwienienie, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka