Clemastinum Aflofarm syrop 5 mg/5 ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie przyjmować leku Clemastinum Aflofarm
Leku nie należy przyjmować:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego;
- jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki o budowie chemicznej podobnej do klemastyny (np. chlorfeniramina, difenhydramina);
- jeśli pacjent stosuje jednocześnie leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Clemastinum Aflofarm należy poinformować lekarza:
- jeśli pacjent ma jaskrę z zamkniętym kątem przesączania (choroba oka spowodowana uszkodzeniem nerwu wzrokowego);
- jeśli pacjent ma podwyższone ciśnienie śródgałkowe;
- jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy;
- jeśli pacjent ma choroby układu krążenia i nadciśnienie tętnicze;
- jeśli pacjent ma trudności w oddawaniu moczu (spowodowane np. przerostem gruczołu krokowego (prostatą), niedrożnością szyi pęcherza moczowego);
- jeśli pacjent ma zwężenie odźwiernika (utrudniające przesuwanie się treści pokarmowej z żołądka do dwunastnicy);
- jeśli pacjent ma wrzód trawienny utrudniający przesuwanie się treści pokarmowej w przewodzie pokarmowym;
- jeśli pacjent ma choroby układu oddechowego (włącznie z astmą);
- jeśli pacjent ma porfirię (chorobę polegającą na nieprawidłowym wytwarzaniu hemu - składnika hemoglobiny).

U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) istnieje większe ryzyko działań niepożądanych, jak: drżenia, zawroty głowy, nadmierne uspokojenie oraz obniżenie ciśnienia tętniczego.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi:
- wstrząs anafilaktyczny - pierwszymi objawami mogą być: wysypka na skórze, obrzęki twarzy, ust lub gardła, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, duszność, niewyczuwalne tętno, znacznie obniżone ciśnienie krwi, poty, utrata przytomności.

Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:

Często (u więcej niż 1 na 100, ale mniej niż u 1 na 10 pacjentów):
- zmęczenie, senność.

Niezbyt często (u więcej niż 1 na 1000, ale mniej niż u 1 na 100 pacjentów):
- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego.

Rzadko (u więcej niż 1 na 10 000, ale mniej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze), wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze);
- rumień polekowy (miejscowe zaczerwienienie skóry);
- fotodermatoza (choroba skóry związana z nadwrażliwością na promieniowanie UV - światło słoneczne);
- wstrząs anafilaktyczny;
- nudności, suchość w jamie ustnej, dyskomfort w nadbrzuszu;
- ból głowy.

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- kołatanie serca (nierównomierne bicie serca);
- tachykardia (szybkie bicie serca);
- zaparcia.

Częstość nieznana:
- nadmierna potliwość, dreszcze;
- małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi - większe ryzyko krwawienia i powstawania siniaków);
- agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów - jednego z rodzaju białych krwinek, powodujące większą podatność na zakażenia);
- niedokrwistość hemolityczna (znaczne zmniejszenie liczby krwinek czerwonych z powodu ich rozpadu; objawiająca się bladością, osłabieniem, dusznością, żółtaczką, powiększeniem śledziony);
- zaburzenia miesiączkowania;
- trudności w oddawaniu moczu lub zatrzymanie moczu;
- niedociśnienie tętnicze (znaczne zmniejszenie ciśnienia krwi);
- skurcze dodatkowe;
- zmniejszenie wytwarzania śluzu w drogach oddechowych;
- uczucie zatkanego nosa, suchość błony śluzowej nosa i gardła;
- chrypka;
- brak łaknienia, wymioty, biegunka;
- nadmierne uspokojenie;
- zaburzenia koordynacji (trudności w utrzymaniu równowagi);
- uczucie znużenia;
- zaburzenia nastroju (euforia, nadmierna pobudliwość, podniecenie), niepokój, bezsenność, drżenia;
- zaburzenia widzenia (widzenie podwójne i niewyraźne);
- szumy w uszach;
- drgawki.