Citalopram Vitabalans tabletki powlekane 40 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Citalopram Vitabalans
- jeśli u pacjenta stwierdzono alergię na cytalopram lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli pacjent jednocześnie przyjmuje lub przyjmował przez ostatnie 14 dni inhibitory MAO (np. mokloblemid (stosowany w leczeniu depresji) lub selegilina (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona)). Stosowanie inhibitorów MAO należy zakończyć na co najmniej 14 dni przed zmianą leczenia na Citalopram Vitabalans. Stosowanie leku Citalopram Vitabalans musi być zakończone na co najmniej 7 dni przed zmianą leczenia na inhibitory MAO.
- jeśli pacjent stosuje linezolid (antybiotyk), chyba że istnieje możliwość ścisłej obserwacji i monitorowania ciśnienia krwi.
- jeśli pacjent stosuje pimozyd (antybiotyk).
- jeśli u pacjenta występują wrodzone zaburzenia rytmu serca lub wystąpił u niego epizod zaburzeń rytmu serca (widoczny w badaniu EKG; w badaniu, które ocenia czynność serca).
- jeśli pacjent przyjmuje leki z powodu zaburzeń rytmu serca lub leki, które mogą wywierać wpływ na rytm serca.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Citalopram Vitabalans należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjentawystępują jakiekolwiek inne objawy lub schorzenia. Szczególnie jeśli:
- pacjent cierpi na cukrzycę;
- pacjent poddawany jest leczeniu elektrowstrząsami;
- pacjent cierpi na chorobę psychotyczną lub jeśli wcześniej występowały u niego epizody manii (uczucie nieuzasadnionego dobrego nastroju lub nadmiernej ekscytacji skutkujące niezwyczajnym zachowaniem). Należy przerwać stosowanieleku Citalopram Vitabalans, jeśli pacjent wejdzie w fazę manii, co należy skonsultować z lekarzem;
- u pacjenta występuje niewydolność wątroby lub nerek;
- u pacjenta łątwo dochodzi do krwawień lub siniaków;
- pacjent cierpi na epilepsję. Należy przerwać stosowanieleku Citalopram Vitabalans, jeśli wystąpią napady drgawkowe lub jeśli zwiększy się ich częstotliwość, co należy skonsultować z lekarzem;
- u pacjenta występują lub występowały problemy sercowe lub ostatnio przebył zawał serca;
- u pacjenta występuje wolne tętno spoczynkowe i/lub pacjent wie, że może u niego występować obniżone stężenie soli w wyniku przedłużającej się biegunki i wymiotów (w wyniku choroby) lub w wyniku stosowania leków moczopędnych (tabletek zwiększających ilość oddawanego moczu);
- u pacjenta występuje szybkie lub nieregularne tętno, osłabienie, omdlenia, zawroty głowy podczas wstawania, co może wskazywać na nieprawidłową czynność serca.

Jak każdy lek, ten lek może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często występujące działania niepożądane, takie jak nudności, senność, suchość w ustach, pocenie się, są zwykle łagodne i w większości przypadków ustępują w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia.
Należy natychmiast udać się do lekarza lub najbliższego szpitala, jeśli u pacjenta wystąpi jakikolwiek z poniższych objawów:
- obrzęk skóry, języka, warg lub twarzy lub problemy z oddychaniem lub połykaniem (reakcja alergiczna),
- wysoka gorączka, drżenia, skurcze mięśni, niepokój; mogą być to objawy rzadko występującej choroby zwanej zespołem serotoninowym,
- szybka, nieregularna akcja serca, osłabienie, które mogą być objawami stanu zagrażającego życiu określanego jako Torsades de Pointes.
- zmiany zachowania z powodu odczuwania rozradowania lub zbytniego podekscytowania.
- zmęczenie, splątanie i skurcze mięśni, co może wskazywać na niski poziom sodu we krwi.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Citalopram Vitabalans.
Wystąpić mogą następujące działania niepożądane:
Bardzo często (występuje u więcej niż 1 pacjenta na 10)
Senność, trudności w zasypianiu,, suchość w ustach, mdłości (nudności), zwiększona potliwość.
Często (występuje u 1 do 10 pacjentów na 100)
Zmniejszenie łaknienia, utrata masy ciała, pobudzenie, obniżenie popędu płciowego, lęk, nerwowość, dezorientacja, u kobiet: nieosiąganie orgazmu, nietypowe sny, drżenie, mrowienie skóry, zawroty głowy, zaburzenie koncentracji, dzwonienie w uszach (szumy uszne), ziewanie, biegunka, wymioty, zaparcia, świąd, bóle mięśni i stawów, u mężczyzn: problemy z wytryskiem i erekcją, zmęczenie.
Niezbyt często (występuje u 1 do 10 pacjentów na 1000)
Zwiększenie łaknienia,, zwiększenie masy ciała,, agresja, poczucie utraty tożsamości, omamy,, mania, omdlenia, powiększone źrenice (ciemny środek oka), szybkie bicie serca, wolne bicie serca,, pokrzywka, łysienie, wysypka, czerwone, lub fioletowe przebarwienia na skórze (plamica), wrażliwość na światło, trudności z oddawaniem moczu, krwawienie z pochwy, obrzęk rąk lub nóg.
Rzadko (występuje u 1 do 10 pacjentów na 10000)
Obniżony poziom sodu we krwi, drgawki, ruchy mimowolne,, zaburzenia smaku, krwawienie, zapalenie wątroby, gorączka.
Częstotliwość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie posiadanych danych) Myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójcze.
Wzrost krwawień lub siniaków spowodowane zmniejszeniem liczby płytek krwi, wysypka (nadwrażliwość), ciężkie i nagłe reakcje alergiczne (reakcja anafilaktyczna), nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego (ADH), zmniejszone stężenie, potasu we krwi (w tym obrzęk skóry i błony śluzowej), napady lęku panicznego, zgrzytanie zębami, zespół serotoninowy, specyficzne zaburzenia ruchowe z powodu zakłóceń w niektórych ścieżkach nerwowych, mimowolne ruchy mięśni (akatyzja), zaburzenia ruchu, zaburzenia widzenia, zmiany elektrycznego cyklu serca (wydłużenie odstępu QT, arytmia komorowa), niskie ciśnienie krwi (np. przy wstawaniu), krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym krwawienie z odbytu), nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, zaburzenia krzepnięcia, w tym skóry i krwawienie śluzówki (wybroczyny), obrzęk skóry i błon śluzowych, krwawienie poza cyklem (krwawienie między miesiączkami) u kobiet, bolesny/utrzymujący się wzwód u mężczyzn, wydzielanie mleka u mężczyzn.
U osób stosujących ten rodzaj leków obserwowano zwiększone ryzyko złamań kości.