Cefuroxime Actavis proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 750 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Cefuroxime Actavis
- Jeśli pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na cefuroksym.
- Jeśli u pacjenta wystąpiła kiedyś reakcja alergiczna na antybiotyki, takie jak penicyliny lub cefalosporyny (reakcja alergiczna może obejmować wysypkę, świąd lub trudności w oddychaniu).

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Cefuroxime Actavis - Jeśli pacjent ma chore nerki lub jest dializowany.
- Jeśli pacjent ma chorą wątrobę.
- Jeśli pacjent ma mieć przeprowadzone badania krwi, lek Cefuroxime Actavis może powodować zmiany w wynikach.

Długotrwałe stosowanie leku Cefuroxime Actavis może prowadzić do powstawania zakażeń wywołanych przez drobnoustroje niewrażliwe na lek Cefuroxime Actavis.

W trakcie stosowania antybiotyków, w tym leku Cefuroxime Actavis, lub nawet kilka tygodni po
zakończeniu leczenia, może wystąpić biegunka. Jeśli biegunka będzie ciężka lub uporczywa lub jeżeli pacjent zauważy, że stolec zawiera krew lub śluz, niezwłocznie powinien powiadomić o tym lekarza. Stosowanie leku Cefuroxime Actavis będzie niezwłocznie przerwane, ponieważ może prowadzić do zagrożenia życia. Nie należy przyjmować leków zatrzymujących lub spowalniających ruchy robaczkowe jelit.

Ważne jest, aby pacjent miał świadomość tego, jakie działania niepożądane mogą u niego wystąpić.

Należy zaprzestać stosowania leku Cefuroxime Actavis i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych ciężkich objawów niepożądanych.
- Zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub łuszczeniem się naskórka. Mogą również wystąpić ciężkie pęcherze i krwawienie w obrębie warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów rodnych. Może to być zespół Stevensa-Johnsona lub martwica toksyczno-rozpływna naskórka. - Ciężka, przedłużająca się biegunka, w przebiegu której może występować krew lub śluz w stolcu, z bólem brzucha i gorączką. Może to być rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Objawy te są rzadkie, występują rzadziej niż u 1 na 1000 osób.

- Nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, obrzęk warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, omdlenia lub trudności w przełykaniu (ciężka reakcja alergiczna).
- Zażółcenie skóry, ciemne zabarwienie moczu i zmęczenie - mogą to być objawy zaburzeń czynności wątroby (żółtaczka).
Objawy te są bardzo rzadkie, występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób.

Inne działania niepożądane obejmują:

Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- biegunka, nudności lub wymioty;
- wysypka skórna, swędzenie skóry;
- zwiększenie stężenia niektórych substancji we krwi (kreatynina i mocznik), szczególnie u pacjentów z chorobami nerek;
- ból lub obrzęk w miejscu wkłucia igły do żyły lub mięśnia.

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- nieprawidłowe zwiększenie się liczby pewnego rodzaju białych komórek krwi (eozynofilia); objawy obejmują zmniejszenie masy ciała, poty nocne i gorączkę;
- nieprawidłowe zmniejszenie się liczby pewnych rodzajów białych komórek krwi (leukopenia i neutropenia), co może prowadzić do zwiększonej podatności pacjenta na zakażenia; - nietypowe krwawienia lub zasinienia wywołane zmniejszeniem się liczby płytek krwi (trombocytopenia);
- ból głowy, zawroty głowy;
- ciężkie zaburzenia czynności nerek (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z wcześniej występującymi zaburzeniami czynności nerek);
- zmiany w wynikach testów używanych do określania czynności wątroby.

Rzadkie działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
- nieprawidłowe zmniejszenie się liczby pewnego rodzaju białych komórek krwi
(agranulocytoza), co może prowadzić do zwiększonej podatności pacjenta na zakażenia;
- nieprawidłowe zmniejszenie się stężenia hemoglobiny we krwi (niedokrwistość); objawy obejmują zmęczenie, bladość, osłabienie, zawroty głowy, skrócenie oddechu i szybkie bicie serca;
- różne wykwity skórne lub wysypki (np. mogący zagrażać życiu zespół Stevensa-Johnsona lub martwica toksyczno-rozpływna naskórka);
- gorączka;
- opóźniona reakcja alergiczna (choroba posurowicza), której objawy mogą obejmować gorączkę, pokrzywkę, wysypkę skórną, bóle stawów, powiększenie gruczołów, skrócenie oddechu oraz ogólne złe samopoczucie; objawy mogą wystąpić 1-2 tygodnie po rozpoczęciu leczenia;
- biały osad, bolesność języka i jamy ustnej (pleśniawka jamy ustnej);
- bolesność, świąd pochwy i (lub) upławy (pleśniawki pochwy).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- nieprawidłowe zmniejszenie się liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna);
objawy obejmują zmęczenie, bladość, zażółcenie skóry, osłabienie, zawroty głowy, skrócenie oddechu i szybkie bicie serca;
- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego (uczucie zawrotów głowy lub wirowania), niepokój ruchowy, nerwowość, splątanie.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- wyniki niektórych badań krwi mogą być fałszywie dodatnie (np. test Coombsa);
- ciężkie reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy) z obrzękiem twarzy (np. warg i powiek), języka, rąk i stóp oraz z trudnościami w oddychaniu.