Cefepime Kabi proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 1 g pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Cefepime Kabi
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość):
na cefepim lub którykolwiek z pozostałych składników leku Cefepime Kabi;
na jakikolwiek inny antybiotyk z grupy cefalosporyn.
- Jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna na jakikolwiek inny antybiotyk z grupy zwanej beta-laktamami (jak penicyliny, tak zwane monobaktamy i karbapenemy).

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy poradzić się do lekarza.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Cefepime Kabi
Należy poinformować lekarza:
- jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek reakcja alergiczna na cefepim lub jakikolwiek inny antybiotyk z grupy beta-laktamów, lub na jakikolwiek inny lek; jeśli podczas leczenia cefepimem wystąpi reakcja alergiczna, należy natychmiast zgłosić się do lekarza, gdyż reakcja ta może być ciężka i wtedy lekarz natychmiast przerwie stosowanie leku;
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek rozpoznano astmę lub skłonność do alergii;
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek; być może będzie wówczas konieczne zmodyfikowanie dawki leku Cefepime Kabi;
- jeśli podczas leczenia wystąpi ciężka i uporczywa biegunka; może być to objaw zapalenia jelita grubego i konieczne może być uzyskanie szybkiej pomocy medycznej;
- jeśli pacjent podejrzewa, że rozwinęło się u niego nowe zakażenie w trakcie długotrwałego stosowania leku Cefepime Kabi; może to być zakażenie wywołane przez drobnoustroje niewrażliwe na cefepim i może być konieczne przerwanie stosowania leku;
- jeśli lekarz zleci pacjentowi wykonanie badań krwi lub moczu, pacjent powinien powiedzieć lekarzowi, że przyjmuje lek Cefepime Kabi, ponieważ lek ten może wpływać na wyniki niektórych badań.

W razie wystąpienia poniższych objawów niepożądanych konieczne jest podjęcie natychmiastowych działań. Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów niepożądanych podanych poniżej, należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast powiadomić lekarza.

Zapalenie jelita grubego zwane rzekomobłoniastym zapaleniem jelita grubego (lub poantybiotykowym zapaleniem jelita grubego), powodujące ciężką, długotrwałą, wodnistą biegunkę ze skurczami brzusznymi i gorączką (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów).
Ciężka reakcja alergiczna (zwana anafilaksją) z nagłym świszczącym oddechem lub dusznością, obrzękiem twarzy lub ciała, wysypką, omdleniem (utrata przytomności) (występują u 1do 10 na 10 000 pacjentów).
Lekka lub umiarkowana wysypka skórna z nadżerkami i powstawaniem pęcherzy (rumień wielopostaciowy) (występuje u 1 do 10 na 10 000 pacjentów).
Nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki i obrzęku z powstawaniem pęcherzy lub łuszczeniem się skóry związane z wysoką gorączką i bólem stawów (zespół Stevensa-Johnsona) (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów).

Podczas stosowania leku Cefepime Kabi obserwowano również wymienione niżej działania niepożądane.

Często (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):
­ reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna
­ biegunka
­ trudności w oddychaniu
­ ból, obrzęk i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia (zapalenie żył) i zakrzepowe zapalenie żył
­ zmiana liczby krwinek, w tym mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość, anemia) i zmiana liczby niektórych rodzajów krwinek białych
­ zmiany wyników laboratoryjnych, świadczące o zaburzeniach czynności wątroby

Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
­ zapalenie pochwy
­ swędzenie skóry, pokrzywka
­ ból głowy, gorączka
­ nudności (mdłości) i wymioty
­ pleśniawki
­ zwiększenie wartości wyników niektórych badań krwi (mocznik i kreatynina), wskazujących na czynność nerek
­ zmiana liczby krwinek (zmiany liczby niektórych rodzajów krwinek białych i płytek krwi)
­ zapalenie w miejscu wstrzyknięcia

Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
­ zaburzenie czucia (parestezje), splątanie, zawroty głowy, drgawki, zaburzenia łaknienia
­ zaburzenia widzenia
­ hałasy w uszach, jak dzwonienie, brzęczenie lub szum (szumy uszne)
­ ból brzucha, zaparcie, owrzodzenie w jamie ustnej
­ niskie ciśnienie krwi, rozszerzenie naczyń krwionośnych
­ ból stawów
­ zmiana liczby krwinek, znaczne zmniejszenie liczby krwinek białych (agranulocytoza).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.