Avelox roztwór do infuzji 400 mg/250 ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Avelox:
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na moksyfloksacynę, inne leki z grupy chinolonów lub którykolwiek z pozostałych składników leku Avelox.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
- Jeśli pacjentami są dzieci lub młodzież w okresie wzrostu.
- Jeśli u pacjenta w przeszłości występowała choroba ścięgien, związana z leczeniem innymi lekami z grupy chinolonów.
- Jeśli u pacjenta występują wrodzone lub nabyty nieprawidłowy rytm serca (widoczny w elektrokardiogramie (EKG) - zapisie czynności elektrycznej serca); zaburzenia równowagi elektrolitowej (zwłaszcza małe stężenie potasu lub magnezu we krwi); bardzo wolny rytm serca (bradykardia); osłabienie pracy serca (niewydolność serca); stwierdzone w przeszłości zaburzenia rytmu serca (arytmie) lub jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą powodować szczególne zmiany w zapise EKG. Avelox może bowiem powodować zmiany w zapisie EKG, zwane wydłużeniem odstępu QT, co oznacza opóźnienie w przewodzeniu sygnałów elektrycznych w sercu.
- Jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub aktywność enzymów wątrobowych (aminotransferaz) przewyższa 5-krotnie górną granicę normy.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Avelox

Przed zastosowaniem leku Avelox:
- Avelox może zmieniać zapis EKG serca, zwłaszcza u kobiet i osób w podeszłym wieku. W przypadku jednoczesnego stosowania leków obniżających stężenie potasu we krwi, przed rozpoczęciem stosowania leku Avelox należy skonsultować się z lekarzem.
- Jeśli pacjent ma padaczkę lub występują u niego stany mogące wywoływać drgawki, należy poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku Avelox.
- Jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał problemy ze zdrowiem psychicznym należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Avelox.
- Jeśli pacjent ma miastenię (nużliwość mięśni), przyjmowanie leku Avelox może prowadzić do nasilenia objawów choroby. Jeśli to nastąpi, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
- Jeśli u pacjenta lub u kogokolwiek w jego rodzinie występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna), należy poinformować o tym lekarza, który oceni, czy Avelox jest odpowiednim lekiem.
- Avelox można podawać tylko dożylnie, nie należy go podawać dotętniczo.

W trakcie stosowania leku Avelox obserwowano poniższe działania niepożądane. Częstość występowania działań niepożądanych została zdefiniowana z zastosowaniem następującej konwencji:
bardzo często: częściej niż u 1 na 10 pacjentów
często: u 1 do 10 na 100 pacjentów
niezbyt często: u 1 do 10 na 1000 pacjentów
rzadko: u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
bardzo rzadko: rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Zakażenia
Często: zakażenia wywołane przez oporne bakterie lub grzyby, np. zakażenia jamy ustnej i pochwy wywołane przez drożdżaki Candida

Krew i układ chłonny
Niezbyt często: mała liczba krwinek czerwonych, mała liczba krwinek białych, mała liczba niektórych rodzajów krwinek białych (granulocyty obojętnochłonne), zmniejszenie lub zwiększenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby niektórych krwinek białych (granulocytów kwasochłonnych), zmniejszona krzepliwość krwi
Bardzo rzadko: zwiększona krzepliwość krwi, znaczne zmniejszenie liczby niektórych krwinek białych (agranulocytów)

Reakcje alergiczne
Niezbyt często: reakcja alergiczna
Rzadko: ciężka, szybko uogólniająca się reakcja alergiczna, w tym bardzo rzadko wstrząs zagrażający życiu (np. trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia krwi, szybkie tętno), obrzęk (w tym mogący zagrażać życiu obrzęk dróg oddechowych)

Zmiany w wynikach badań laboratoryjnych
Niezbyt często: zwiększone stężenie lipidów (tłuszczów) we krwi
Rzadko: zwiększone stężenie glukozy we krwi, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi

Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często: lęk, niepokój ruchowy lub pobudzenie
Rzadko: chwiejność emocjonalna, depresja (bardzo rzadko prowadząca do samouszkodzenia, na przykład wyobrażenia lub myśli samobójcze lub próby samobójcze), omamy
Bardzo rzadko: depersonalizacja (uczucie nie bycia sobą), psychoza (mogąca prowadzić samouszkodzenia, na przykład wyobrażenia lub myśli samobójcze lub próby samobójcze)

Układ nerwowy
Często: ból głowy, zawroty głowy
Niezbyt często: uczucie mrowienia i (lub) drętwienia, zaburzenia smaku (bardzo rzadko utrata smaku), stan splątania i dezorientacji, zaburzenia snu (głównie bezsenność), drżenia, zawroty głowy (wrażenie kręcenia się lub spadania), senność
Rzadko: zaburzenia czucia skórnego, zaburzenia węchu (w tym utrata węchu), niezwykłe sny, zaburzenia równowagi i zła koordynacja ruchowa (z powodu zawrotów głowy), drgawki, zaburzenia koncentracji, zaburzenia mowy, częściowa lub całkowita utrata pamięci
Bardzo rzadko: zwiększenie wrażliwości skóry

Oczy
Niezbyt często: zaburzenia widzenia, w tym widzenie podwójne i niewyraźne widzenie
Bardzo rzadko: przemijająca utrata widzenia

Uszy
Rzadko: Dzwonienie w uszach (szumy uszne), zaburzenia słuchu, w tym głuchota (zwykle odwracalne)

Zaburzenia serca
Często: zmiany rytmu serca (zmiany w aktywności elektrycznej serca - EKG) u pacjentów ze niskim poziomem potasu we krwi
Niezbyt często: zmiany rytmu serca (zmiany w aktywności elektrycznej serca - EKG), kołatanie serca, nieregularne i szybkie bicie serca, ciężkie zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa
Rzadko: nieprawidłowy szybki rytm serca, omdlenie
Bardzo rzadko: nieprawidłowy rytm serca, zagrażające życiu nieregularne bicie serca,, zatrzymanie czynności serca.

Zaburzenia naczyniowe
Niezbyt często: rozszerzenie naczyń krwionośnych
Rzadko: wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi

Układ oddechowy
Niezbyt często: trudności w oddychaniu, w tym objawy astmy

Przewód pokarmowy
Często: nudności, wymioty, ból żołądka i brzucha, biegunka
Niezbyt często: utrata apetytu, wzdęcia i zaparcia, zaburzenia żołądkowe (niestrawność, zgaga), zapalenie błony śluzowej żołądka, zwiększenie aktywności enzymu trawiennego (amylazy) we krwi
Rzadko: trudności w połykaniu, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, ciężka biegunka z krwią i (lub) śluzem w kale (zapalenie jelita grubego związane z antybiotykoterapią, w tym rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), które bardzo rzadko może być związane z zagrażającymi życiu powikłaniami

Wątroba
Często: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz) we krwi Niezbyt często: zaburzenia czynności wątroby, w tym zwiększenie aktywności enzymu wątrobowego (LDH) we krwi, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych [gamma-glutamylotransferaza i (lub) fosfataza zasadowa] we krwi
Rzadko: żółtaczka (zażółcenie białkówek oczu oraz skóry), zapalenie wątroby
Bardzo rzadko: piorunujące zapalenie wątroby mogące prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności wątroby (w tym ze skutkiem śmiertelnym)

Skóra
Niezbyt często: świąd, wysypka, pokrzywka, sucha skóra
Bardzo rzadko: zmiany na skórze i błonach śluzowych (bolesne pęcherzyki w jamie ustnej lub nosie oraz na prąciu lub w pochwie) mogące zagrażać życiu (zespól Stevensa-Johnson'a, martwica toksyczno-rozpływna naskórka)

Układ mięśniowo-stawowy
Niezbyt często: ból stawów, ból mięśni
Rzadko: ból i obrzęk ścięgien (zapalenie ścięgien), skurcze mięśni, drganie mięśni
Bardzo rzadko: zerwanie ścięgna, zapalenie stawów, sztywność mięśni, nasilenie objawów nużliwości mięśni, osłabienie mięśni

Nerki
Niezbyt często: odwodnienie
Rzadko: zaburzenie czynności nerek (w tym zwiększenie wartości laboratoryjnych parametrów czynności nerek, takich jak stężenie mocznika i kreatyniny), niewydolność nerek

Uogólnione działania niepożądane
Niezbyt często: złe samopoczucie (głównie osłabienie lub zmęczenie), bóle pleców, w klatce piersiowej, miednicy i bóle kończyn, pocenie się
Rzadko: obrzęk (dłoni, stóp, kostek, warg, jamy ustnej, gardła)

Odczyny w miejscu infuzji
Często: ból lub zapalenie w miejscu wkłucia
Niezbyt często: zapalenie żyły
Poniższe objawy były częściej obserwowane u pacjentów otrzymujących lek dożylnie:
Często: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (gamma-glutamylotransferazy) we krwi
Niezbyt często: nieprawidłowo szybka czynność serca, niskie ciśnienie tętnicze krwi, obrzęk (rąk, stóp, kostek, warg, jamy ustnej, gardła), ciężka biegunka z krwią i (lub) śluzem (zapalenie jelita grubego związane z antybiotykoterapią), bardzo rzadko mogąca powodować rozwój groźnych dla życia powikłań, drgawki, omamy, uszkodzenie nerek (w tym zwiększenie wartości laboratoryjnych parametrów czynności nerek, takich jak stężenie mocznika i kreatyniny), niewydolność nerek

Ponadto występowały bardzo rzadko poniższe działania niepożądane, opisywane po leczeniu innymi antybiotykami chinolonowymi, mogące również wystąpić w trakcie stosowania leku Avelox: zwiększenie stężenia sodu we krwi, zwiększenie stężenia wapnia we krwi, zwiększony rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna), reakcje mięśniowe z uszkodzeniem komórek mięśniowych, zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne i promieniowanie UV, dolegliwości związane z układem nerwowym, takie jak: ból, uczucie palenia, mrowienia, zdrętwienia i (lub) osłabienia w kończynach.