Trisequens tabletki powlekane 2 mg (niebieskie) 2 mg + 1 mg (białe) 1 mg (czerwone) pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Trisequens

W przypadku wystąpienia którejkolwiek z wymienionych poniżej chorób należy powiedzieć o tym lekarzowi. Nie zaczynać stosowania leku Trisequens, jeśli:
- występuje, występował w przeszłości lub podejrzewa się raka piersi;
- występuje, występował w przeszłości lub podejrzewa się raka błony śluzowej macicy (rak endometrium) lub inny nowotwór estrogenozależny;
- występują krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie;
- występuje hiperplazja endometrium (nadmierny rozrost błony śluzowej macicy) i nie jest ona leczona;
- występują lub występowały w przeszłości zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica żylna), w żyłach kończyn dolnych (zakrzepica żył głębokich) lub płuc (zatorowość płucna);
- występują zaburzenia krzepnięcia krwi (zaburzenia ze skłonnością do zakrzepicy, takie jak niedobór białka C, białka S lub antytrombiny);
- występują lub występowały w przeszłości zawał mięśnia sercowego, udar lub występuje dusznica bolesna, która powoduje dyskomfort, ucisk lub ból w klatce piersiowej;
- występuje lub występowała w przeszłości choroba wątroby, a wyniki prób wątrobowych nie powróciły do wartości prawidłowych;
- pacjentka ma uczulenie (nadwrażliwość) na estradiol, noretysteronu octan lub którykolwiek z pozostałych składników leku Trisequens ;
- występuje porfiria (choroba metaboliczna, w której jest zaburzone wytwarzanie barwnika krwi).

Bardzo częste działania niepożądane:

- bolesność lub tkliwość piersi,
- nieregularne miesiączki lub nadmierne krwawienia podczas miesiączki.

Częste działania niepożądane:

- ból głowy,
- wzrost masy ciała spowodowany zatrzymaniem płynów,
- zapalenie pochwy,
- grzybicze zapalenie pochwy,
- migrena lub nasilenie migreny,
- depresja lub nasilenie depresji,
- nudności,
- ból brzucha, wzdęcia brzucha, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej,
- powiększenie lub obrzęk piersi,
- ból pleców,
- skurcze mięśni kończyn dolnych,
- mięśniaki macicy (łagodne nowotwory macicy) pogorszenie, wystąpienie albo nawrót,
- obrzęk kończyn górnych lub dolnych (obrzęki obwodowe),
- zwiększenie masy ciała.

Niezbyt częste działania niepożądane:

- wzdęcia i (lub) wiatry,
- trądzik,
- utrata włosów (łysienie),
- nadmierny wzrost włosów (typu męskiego),
- świąd lub pokrzywka,
- zapalenie żył (powierzchowne zakrzepowe zapalenie żył),
- nieskuteczność leku,
- reakcja alergiczna,
- hiperplazja endometrium (nadmierny rozrost błony śluzowej macicy),
- bolesne miesiączki,
- nerwowość.

Rzadkie działania niepożądane:

- zatorowość płucna (zakrzep krwi).
- zapalenie żył głębokich w połączeniu z zakrzepicą (zakrzep krwi).

Bardzo rzadkie działania niepożądane:

- rak błony śluzowej macicy (rak endometrium),
- wysokie ciśnienie krwi lub nasilenie nadciśnienia tętniczego,
- choroba pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, pogorszenie dolegliwości lub nawrót kamieni żółciowych,
- nadmierne wydzielanie łoju, pokrzywka,
- ostry napad lub ponowne wystąpienie obrzęku (obrzęk naczynioruchowy),
- bezsenność, zawroty głowy, niepokój,
- zmiany popędu płciowego,
- zaburzenia widzenia,
- zmniejszenie masy ciała,
- wymioty,
- zgaga (niestrawność),
- świąd pochwy i sromu,
- zawał serca i udar
- uogólnione reakcje uczuleniowe (reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny).

Inne działania niepożądane złożonej HTZ

U kobiet stosujących HTZ występuje zwiększone ryzyko rozwoju następujących chorób:
- rak piersi ;
- nadmierny wzrost lub rak błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium lub rak)
- rak jajnika ;
- zakrzepy krwi w żyłach nóg lub płuc (choroba zakrzepowo-zatorowa)
- choroba naczyń serca. Patrz także punkt 2. Wpływ HTZ na serce i krążenie, Choroba wieńcowa
(choroba naczyń serca), w celu uzyskania dalszych informacji;
- udar ;
- zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
- ciemne plamy na skórze (ostuda);
- poważny stan skóry obejmujący jamę ustną i inne części ciała (rumień wielopostaciowy);
- czerwono-fioletowe obrzęki na przedniej powierzchni podudzi, ud, rzadziej ramion. Mogą również wystąpić bóle stawów i mięśni oraz gorączka (rumień guzowaty);
- fioletowe lub czerwono-brązowe plamy widoczne przez skórę (plamica naczyniowa);
- prawdopodobnie utrata pamięci, jeśli rozpoczęto stosowanie HTZ w wieku powyżej 65 lat.