Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Timonil 300 retard tabletki o 300 mg

Znajdź informacje na temat leku

Timonil 300 retard tabletki o 300 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Alkoholizm - zespół abstynencyjny › Nerwoból nerwu trójdzielnego › Padaczka › Samoistny nerwoból nerwu językowo-gardłowego › Zaburzenia dwubiegunowe

0.0
Timonil 300 retard tabletki o 300 mg
Postać leku: tabletki o    
Substancja czynna: Carbamazepinum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zwiera substancję czynną karbamazepinę. Stosowany w padaczce, przy niektórych nerwobólach, w celu zapobiegania drgawkom w alkoholowym zespole abstynencyjnym u pacjentów hospitalizowanych. Lek stosuje się także w profilaktyce zaburzeń afektywnych dwubiegunowych.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

- Nadwrażliwość na karbamazepiny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu
- Nadwrażliwość na trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
- Zaburzenia czynności szpiku kostnego w wywiadzie
- Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego (blok przedsionkowo-komorowy)
- Ostra porfiria przerywana w wywiadzie
- Karbamazepiny nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami mao lub przed upływ...

- Nadwrażliwość na karbamazepiny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu
- Nadwrażliwość na trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
- Zaburzenia czynności szpiku kostnego w wywiadzie
- Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego (blok przedsionkowo-komorowy)
- Ostra porfiria przerywana w wywiadzie
- Karbamazepiny nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami mao lub przed upływem co najmniej 14 dni od zakończenia terapii tą grupą leków
- Padaczka typu absence - karbamazepina może wywołać napady nieświadomości lub je potęgować

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Zaburzenia układu nerwowego
Często: senność, uspokojenie, zaburzenia koordynacji ruchowej (niezborność), bóle głowy oraz - zwłaszcza u osób w podeszłym wieku- stany splątania i pobudzenia.
Notowano pojedyncze przypadki zachowań agresywnych, stanów depresyjnych, trudności w logicznym myśleniu, osłabienia napędu, omamów i szumów usznych. Karbamazepina może uaktywnić utajone zaburzenia psychotyczne.
...

Zaburzenia układu nerwowego
Często: senność, uspokojenie, zaburzenia koordynacji ruchowej (niezborność), bóle głowy oraz - zwłaszcza u osób w podeszłym wieku- stany splątania i pobudzenia.
Notowano pojedyncze przypadki zachowań agresywnych, stanów depresyjnych, trudności w logicznym myśleniu, osłabienia napędu, omamów i szumów usznych. Karbamazepina może uaktywnić utajone zaburzenia psychotyczne.
Rzadko: ruchy mimowolne (np. grubofaliste trzepoczące drżenie rąk, tiki i oczopląs).
Ponadto u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z uszkodzeniami mózgu mogą wystąpić: dyskinezy w obrębie twarzy (mimowolne ruchy mięśni w okolicy ust, grymasy, zniekształcenie rysów twarzy), choreoatetoza. W pojedynczych przypadkach obserwowane były zaburzenia mowy, czucia, osłabienie mięśni, zapalenie nerwów obwodowych, niedowład kończyn dolnych oraz zaburzenia smaku.
Większość objawów niepożądanych ustępowała samoistnie po 8 - 14 dniach lub po czasowym zmniejszeniu dawki. Z tego też względu dawkę należy zwiększać stopniowo.
Zaburzenia żołtfdka i jelit
Czasami brak apetytu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności i wymioty, rzadziej biegunka lub zaparcie. W pojedynczych przypadkach obserwowano bóle brzucha, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i gardła (zapalenie dziąseł, języka). Objawy te ustąpiły samoistnie po 8 - 14 dniach lub po czasowym zmniejszeniu dawki. Można im zapobiec przez powolne zwiększanie dawki.
Niezbyt często obserwuje się zmiany wyników prób czynnościowych wątroby, rzadko rozwija się żółtaczka, w pojedynczych przypadkach wystąpiło zapalenie wątroby (cholestatyczne, ziarniniakowate, miąższowe mieszane). Donoszono o występowaniu zapalenia trzustki.
Zaburzenia serca
Bradykardia, zaburzenia rytmu serca i nasilenie choroby niedokrwiennej serca - występują bardzo rzadko, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku lub z chorobami serca w wywiadzie. Rzadko obserwowano blok przedsionkowo-komorowy, w pojedynczych przypadkach z omdleniem, wzrost lub obniżenie ciśnienia tętniczego. Po podaniu dużych dawek może wystąpić obniżenie ciśnienia tętniczego. Odnotowano zaburzenia zatorowo-zakrzepowe (zakrzepowe zapalenie żył, zakrzep z zatorami oraz zakrzepicę).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Mogą wystąpić zmiany morfologii krwi, takie jak: leukocytoza, eozynofilia lub leukopenia, trombocytopenia. W świetle piśmiennictwa najczęściej występuje niegroźna leukopenia, która jest przejściowa w 10% przypadków oraz trwała, oporna w 2%. Są pojedyncze doniesienia o zagrażających życiu zaburzeniach, takich jak: niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna lub rnegaloblastyczna. Może wystąpić powiększenie węzłów chłonnych lub śledziony.
Leczenie karbanazepiną należy przerwać w przypadku leukopenii i (lub) wystąpienia wysypki alergicznej i gorączki.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Mogą wystąpić zaburzenia czynności nerek, częściowo wskutek antydiuretycznego działania karbanazepiny, takie jak białkomocz, krwiomocz, skąpomocz, z niewydolnością nerek włącznie oraz zaburzenia oddawania moczu (bolesne, częste oddawanie moczu, zatrzymanie moczu).
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
W pojedynczych przypadkach występowała impotencja i zmniejszenie popędu płciowego.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Coraz więcej dowodów wskazuje na związek między markerami genetycznymi, a występowaniem niepożądanych reakcji skórnych takich jak zespól Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, osutka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi, ostra uogólniona osutka krostkowa oraz wysypka grudkowo-plamista. U pacjentów pochodzenia japońskiego oraz europejskiego, odnotowano takie reakcje po zastosowaniu karbamazepiny u nosicieli allelu HLA-A*3101. Innym markerem, który wykazuje silny związek z wystąpieniem zespołu Stevensa-Johnsona oraz toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka, jest allel HLA-B*1502 u osób pochodzenia chińskiego (grupa etniczna Han), tajskiego oraz z innych krajów azjatyckich (patrz punkty 42 i 4.4 w celu dalszych informacji).
Bardzo rzadko: Ciężkie niepożądane reakcje skórne: zgłaszano występowanie zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka.
Obserwowane były skórne reakcje uczuleniowe przebiegające z gorączką lub bez gorączki, takie jak pokrzywka, świąd, uczulenie na światło słoneczne, w pojedynczych przypadkach: złuszczające zapalenie skóry, erytrodernria, rumień wysiękowy wielopostaciowy i rumień guzowaty, liszaj rumieniowaty rozsiany, łysienie i pocenie się, zapalenie naczyń.
Zaburzenia oka
Może wystąpić: zapalenie spojówek, przejściowe zaburzenia widzenia (zaburzenia akomodacji, podwójne widzenie). Pacjentom z jaskrą należy regularnie mierzyć ciśnienie śródgałkowe. Opisano pojedyncze przypadki zmętnienia soczewki oka.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Opisano pojedyncze przypadki reakcji uczuleniowych przebiegających z gorączką, dusznością, zapaleniem płuc lub włóknieniem płuc.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Mogą wystąpić bóle stawów, mięśni oraz skurcz mięśni ustępujące po odstawieniu leku. Pojawiły się doniesienia o zmniejszeniu gęstości mineralnej kości, osteopenii, osteoporozie oraz złamaniach u pacjentów długotrwale leczonych produktem Timonil. Mechanizm wpływu tego produktu na metabolizm kostny nie został poznany.
Zaburzenia ogóle i stany w miejscu podania
Rzadko występują reakcje uczuleniowe typu późnego z gorączką, wysypką skórną, zapaleniem naczyń, powiększeniem węzłów chłonnych, bólami stawów, leukopenią, eozynofilią, powiększeniem wątroby i śledziony oraz zmienionymi parametrami czynnościowymi wątroby. Objawy te mogą występować w różnych kombinacjach i dotyczyć także innych narządów (płuca, nerki, trzustka, mięsień sercowy).
Obserwowano bardzo rzadkie przypadki ciężkich uogólnionych reakcji alergicznych z aseptycznym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, miokloniami, eozynofilią.
Wskutek działania antydiuretycznego (zmniejszenie wydzielania moczu) karbamazepiny sporadycznie obserwowano wystąpienie hiponatremii z wymiotami, bólami głowy, splątaniem. Znane są pojedyncze przypadki obrzęków oraz zwiększenia masy ciała. Karbamazepina może zmniejszać stężenie wapnia w surowicy krwi przez przyspieszenie metabolizmu 25-hydroksycholekalcyferolu. Prowadzi to w pojedynczych przypadkach do osteomalacji (rozmiękania kości).
Może wystąpić ginekomastia oraz mlekotok.
Parametry czynnościowe tarczycy: T3, T4, TSH i FT4 mogą ulec zmianie, zwłaszcza podczas terapii skojarzonej.
W dwóch przypadkach wystąpiła ostra porfiria przerywana.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość