Tevioplus krople do oczu, roztwór (50 mcg + 5 mg)/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Tevioplus
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na latanoprost, tymolol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Tevioplus;
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na -adrenolityki;
- jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości ciężkie zaburzenia oddychania, jak astma lub ciężkie przewlekłe zapalenie oskrzeli;
- jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby serca lub zaburzenia rytmu serca;

Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba, że działania niepożądane leku są poważne. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy przerywać stosowania leku Tevioplus bez konsultacji z lekarzem.

Poniżej wymieniono znane działania niepożądane spowodowane przez Tevioplus. Najważniejszym działaniem niepożądanym jest możliwa stopniowa, trwała zmiana koloru oka. Tevioplus może również powodować poważne zmiany dotyczące pracy serca. Jeśli pacjent zauważy zmiany częstości akcji serca lub zmiany w funkcjonowaniu serca, powinien poinformować lekarza o stosowaniu leku Tevioplus.

Poniżej wymieniono znane działania niepożądane podczas stosowania leku Tevioplus:

Bardzo częste działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

Stopniowa zmiana koloru oka poprzez zwiększenie ilości brązowego pigmentu w zabarwionej części oka zwanej tęczówką oka. Jeśli pacjent ma oczy mieszanego koloru (niebiesko-brązowe, szarobrązowe, żółto-brązowe lub zielono-brązowe) jest bardziej prawdopodobne, że dostrzeże zmianę, niż pacjent, który ma oczy w jednym kolorze (niebieskie, szare, zielone lub brązowe). Zmiana koloru oczu może potrwać kilka lat. Zmiana koloru oka może być trwała i może być bardziej widoczna, jeżeli stosuje się Tevioplus tylko w jednym oku. Nie odnotowano żadnych problemów związanych ze zmianą koloru oka. Zmiana zabarwienia oka nie postępuje po zaprzestaniu stosowania leku Tevioplus.

Częste działania niepożądane (występujące u do 1 na 10 pacjentów):

Podrażnienie oczu (uczucie pieczenia, chropowatości, swędzenia, kłucia lub uczucia ciała obcego w oku) oraz ból oka.

Niezbyt częste działania niepożądane (wystepujące u do 1 na 100 pacjentów):

Ból głowy.
Zaczerwienienie oka, zakażenie oka (zapalenie spojówek), zamazane widzenie, łzawienie oczu, zapalenie powiek, podrażnienie lub przerwanie powierzchni oka. Wysypka skórna lub swędzenie (świąd).

Inne działania niepożądane

Poniżej wymienione działania niepożądane nie zostały zaobserwowane podczas stosowania leku Tevioplus, ale towarzyszyły stosowaniu substancji czynnych leku (latanoprostu i tymololu), dlatego mogą pojawić się w trakcie stosowania leku Tevioplus. Jak inne miejscowo stosowane leki okulistyczne, tymolol jest wchłaniany do krwiobiegu. Może spowodować te same rodzaje działań niepożądanych, jak w przypadku podawanych ogólnie leków blokujących receptory -adrenergiczne. Częstość występowania ogólnych działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oczu jest mniejsza, niż w podaniu ogólnoustrojowym. Wymienione działania niepożądane zawierają również te obserwowane w grupie -adrenolityków ocznych.
- Zaburzenia układu immunologicznego: Ogólne rekacje alergiczne, w tym obrzęk (swędzenie i zaczerwienienie skóry), miejscowa i ogólna wysypka, świąd, reakcja anafilaktyczna.
- Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Hipoglikemia.
- Zaburzenia psychiczne: Depresja, utrata pamięci, obniżenie popędu płciowego, bezsenność, koszmary senne.
- Zaburzenia układu nerwowego: Zawroty głowy, mrowienie lub zdrętwienie skóry, zmiany w przepływie krwi do mózgu, zaostrzenie przebiegu miastenii (myasthenia gravis) (jeśli pacjent cierpi już na tę chorobę), nagłe omdlenie, albo uczucie że pacjent zemdleje, ból głowy.
- Zaburzenia oka: Zmiana rzęs i włosów pierwotnych wokół oka (zwiększona ilość, długość, grubość oraz ciemnienie), zmiana kierunku wzrostu rzęs, obrzęk wokół oka (zapalenie powiek), obrzęk zabarwionej części oka (zapalenie tęczówki/zapalenie błony naczyniowej oka), obrzęk tylnej części oka (obrzęk plamki), objawy podrażnienia oczu (np. palenie, pieczenie, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie), zapalenie/podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), zespół suchego oka, zmiany/zaburzenia widzenia, podwójne lub zamazane widzenie, opadająca górna powieka, uszkodzenie wyściółki tylnej części oka (znane jako odwarstwienie naczyniówki lub siatkówki, ale obserwowane tylko w trakcie stosowania po przebytej operacji oczu), zmniejszenie wrażliwości rogówki, nadżerka rogówki.
- Zaburzenia ucha: Świsty/dzwonienie w uszach (szum w uszach).
- Zaburzenia serca: Nasilenie bólu dławicowego, świadomość rytmu serca (kołatanie), zmiany rytmu serca, zwolnienie akcji serca, niewydolność serca (zatrzymanie akcji serca, blok sercowy lub zastoinowa niewydolność serca).
- Zaburzenia przepływu krwi (naczyniowe): Niskie ciśnienie krwi, utrata barwy/chłód palców rąk i nóg (objaw Raynauda) i objaw chłodnych dłoni i stóp.
- Zaburzenia oddychania (układu oddechowego): Astma, zaostrzenie astmy, zadyszka, nagłe trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli, głównie u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą przebiegającą ze skurczem oskrzeli), kaszel.
- Zaburzenia układu trawiennego (żołądkowo-jelitowego): Zaburzenia smaku, uczucie mdłości (nudności), biegunka, niestrawność, uczucie suchości w jamie ustnej, ból brzucha, wymioty.
- Zaburzenia skóry: Ciemnienie skóry wokół oczu, utrata włosów/łysienie, swędząca wysypka lub nasilenie swędzenia skóry.
- Zaburzenia mięśniowe i szkieletowe: Ból stawów, ból mięśni.
- Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Zaburzenia seksualne, zmniejszone libido.
- Zaburzenia ogólne: Ból w klatce piersiowej, zmęczenie, obrzęk.