Przeciwskazania
Kiedy nie stosować Revival Plus:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na olmesartan medoksomilu lub hydrochlorotiazyd, lub na którykolwiek z pozostałych składników tabletki lub substancje podobne do hydrochlorotiazydu (sulfonamidy)
- po trzecim miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Revival Plus we wczesnym okresie ciąży)
- w ciężkiej niewydolności nerek
- jeśli występuj...
Kiedy nie stosować Revival Plus:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na olmesartan medoksomilu lub hydrochlorotiazyd, lub na którykolwiek z pozostałych składników tabletki lub substancje podobne do hydrochlorotiazydu (sulfonamidy)
- po trzecim miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Revival Plus we wczesnym okresie ciąży)
- w ciężkiej niewydolności nerek
- jeśli występuje małe stężenie potasu, małe stężenie sodu, duże stężenie wapnia lub duże stężenie kwasu moczowego (z objawami dny moczanowej lub kamicy nerkowej), nie poddające sięleczeniu
- w przypadku ciężkich zaburzeń dotyczących wątroby lub jeśli występuje zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka) lub jeśli występują zaburzenia odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego (niedrożnośćprzewodów żółciowych np. kamienie żółciowe)
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Revival Plus może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią
Jednak następujące dwa działania niepożądane mogą być ciężkie:
-
Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, które mogą mieć wpływ na cały organizm, z obrzękiem twarzy, warg i (lub) krtani z towarzyszącym swędzeniem i wysypką. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku Revival Plus i natychm...
Jak każdy lek, lek Revival Plus może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią
Jednak następujące dwa działania niepożądane mogą być ciężkie:
-
Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, które mogą mieć wpływ na cały organizm, z obrzękiem twarzy, warg i (lub) krtani z towarzyszącym swędzeniem i wysypką. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku Revival Plus i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- W wyniku reakcji alergicznej lub u osób podatnych Revival Plus może powodować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego.
Niezbyt często mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia
W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku Revival Plus, natychmiast skontaktować się z lekarzem i położyć się. Revival Plus jest lekiem zawierającym dwie substancje czynne. Poniższe informacje dotyczą działań niepożądanych, które do tej pory odnotowano podczas przyjmowania leku złożonego Revival Plus (oprócz wymienionych powyżej) oraz tych działań niepożądanych, które obserwowane są dla poszczególnych substancji osobno
Często:
- Zawroty głowy,
- osłabienie,
- bóle głowy,
- zmęczenie,
- ból w klatce piersiowej,
- obrzęk kostek, stóp, nóg, dłoni lub ramion
Niezbyt często:
- Kołatanie serca (palpitacje),
- wysypka,
- wyprysk,
- zawroty głowy,
- kaszel,
- niestrawność,
- ból brzucha,
- nudności,
- wymioty,
- biegunka,
- skurcze mięśni i bóle mięśni,
- ból stawów,
- ból ramion i nóg,
- ból pleców,
- problemy z utrzymaniem erekcji,
- krew w moczu
Niezbyt często obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
- Zwiększenie stężenia lipidów we krwi,
- zwiększenie stężenia mocznika lub kwasu moczowego we krwi,
- zwiększenie stężenia kreatyniny,
- zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi,
- zwiększenie stężenia wapnia we krwi,
- zwiększenie stężenia cukru we krwi,
- zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych
Lekarz uzyska powyższe informacje na podstawie badań krwi i poinformuje pacjenta o dalszym postępowaniu
Rzadko:
- Złe samopoczucie,
- zaburzenia świadomości,
- guzki na skórze (bąble),
- ostra niewydolność nerek
Rzadko obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
- Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi,
- zmniejszenie stężenia hemoglobiny i hematokrytu
Lekarz uzyska powyższe informacje na podstawie badań krwi i poinformuje pacjenta o dalszym postępowaniu
Inne działania niepożądane obserwowane podczas stosowania olmesartanu medoksomilu lub hydrochlorotiazydu osobno: Olmesartan medoksomil
Często:
- Zapalenie oskrzeli,
- kaszel,
- katar,
- ból gardła,
- ból brzucha,
- niestrawność,
- biegunka,
- nudności,
- zapalenie żołądka i jelit,
- ból stawów lub kości,
- ból pleców,
- krew w moczu,
- zakażanie układu moczowego,
- objawy grypopodobne,
- ból
Często obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
- Zwiększenie stężenia lipidów we krwi,
- zwiększenie stężenia mocznika lub kwasu moczowego we krwi,
- podwyższone wyniki testów czynności wątroby i mięśni
Niezbyt często:
- Szybko postępująca reakcja alergiczna, która może mieć wpływ na cały organizm i może powodować trudności w oddychaniu oraz nagłe zmniejszenie ciśnienia krwi, które może prowadzić nawet do omdleń (reakcja anafilaktyczna),
- dusznica (ból lub uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, zwane dusznicą bolesną - angina pectoris),
- złe samopoczucie,
- alergiczna wysypka skórna,
- swędzenie,
- osutka (wysypka skórna),
- guzki na skórze (bąble)
Niezbyt często obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
- Zmniejszenie liczby krwinek zwanych płytkami krwi (małopłytkowość)
Rzadko:
- Zaburzenia czynności nerek,
- brak energii
Rzadko obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
- Zwiększenie stężenia potasu we krwi.
- Hydrochlorotiazyd
Bardzo często: Zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
- Zwiększenie stężenia lipidów i kwasu moczowego we krwi.
Często:
- Stan dezorientacji,
- ból brzucha,
- niestrawność,
- uczucie pełności,
- biegunka,
- nudności,
- wymioty,
- zaparcia,
- cukromocz (obecność cukru w moczu)
Obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
- Zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika, wapnia i cukru we krwi,
- zmniejszenie stężenia chlorku, potasu, magnezu i sodu we krwi.
- Zwiększenie stężenia amylazy (hiperamylazemia)
Niezbyt często:
- Zmniejszony apetyt,
- utrata apetytu,
- poważne trudności w oddychaniu,
- skóra reakcja anafilaktyczna (reakcje nadwrażliwości),
- pogorszenie istniejącej krótkowzroczności,
- rumień,
- reakcje skórne na światło,
- swędzenie,
- fioletowe plamki na skórze na skutek małych krwotoków (plamica),
- guzki na skórze (bąble)
Rzadko:
- Obrzęk i bolesność ślinianek;
- zmniejszenie liczby krwinek białych;
- zmniejszenie liczby płytek krwi;
- niedokrwistość;
- uszkodzenie szpiku kostnego;
- niepokój;
- depresja;
- zaburzenia snu;
- uczucie braku zainteresowania (apatia);
- mrowienie lub drętwienie;
- napady drgawkowe;
- widzenie na żółto;
- niewyraźne widzenie;
- suchość spojówek;
- nieregularna czynność serca;
- zapalenie naczyń krwionośnych,
- zakrzepy krwi (zakrzepica, zatorowość);
- zapalenie płuc;
- nagromadzenie płynu w płucach;
- zapalenie trzustki;
- żółtaczka;
- zapalenie pęcherzyka żółciowego;
- objawy tocznia rumieniowatego, takie jak wysypka, bóle stawów, ziębnięcie rąk i palców;
- skórne reakcje alergiczne;
- złuszczanie i pęcherze na skórze;
- niezakaźne zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek);
- gorączka;
- osłabienie mięśni (czasem powodując zaburzenia ruchu)
Bardzo rzadko:
- Zaburzenia elektrolitowe prowadzące do nieprawidłowego zmniejszenia stężenia chlorków we krwi (zasadowica hipochloremiczna),
- porażenna niedrożność jelita (paraliż mięśni przewodu pokarmowego)
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość