Remifentanyl Kabi proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 1 mg pokaż opinie (0)

Nie powinno się stosować leku Remifentanyl Kabi jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na remifentanyl lub którykolwiek z pozostałych składników leku lub pochodne fentanylu (takie jak alfentanyl, fentanyl, sufentanyl). Reakcja alergiczna może obejmować wysypkę, świąd, trudności w oddychaniu, opuchnięcie twarzy, ust, gardła lub języka. Objawy te mogły wystąpić już wcześniej
nie należy podawac go w formie wstrzyknięcia do kanału kręgowego, nie należy używac go jako jako jedynego leku do wprowadzenia do znieczulenia ogólnego. Przed zastosowaniem leku Remifentanyl Kabi należy poinformować lekarza: jeśli wystąpiły działania niepożądane podczas operacji, lub reakcje alergiczne albo gdy pacjent jest uczulony na: leki używane podczas operacji, opioidy (np. morfina, fentanyl, petydyna, kodeina), a także jeśli wystąpiły zaburzenia czynności płuc i (lub) czynności wątroby (pacjent może być bardziej podatny na trudności w oddychaniu). Pacjenci w podeszłym wieku lub osłabieni (wskutek obniżenia objętości krwi i (lub) ciśnienia krwi) są bardziej wrażliwi na zaburzenia serca i krążenia. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Jest to szczególnie ważne w przypadku następujących leków, które mogą wchodzić w interakcję z lekiem Remifentanyl Kabi: ­ leki stosowane w zaburzeniach ciśnienia krwi lub serca (zwane beta-blokerami lub blokerami kanału wapniowego). Te leki mogą zwiększać wpływ leku Remifentanyl Kabi na serce (zmniejszając ciśnienie krwi i zwalniając czynność serca); ­ inne leki uspokajające, takie jak benzodiazepiny. Lekarz lub farmaceuta zmieni dawkę tych leków w czasie stosowania u pacjenta leku Remifentanyl Kabi
Pacjent może otrzymywać nadal Remifentanyl Kabi i lekarz zadecyduje, co jest odpowiednie dla pacjenta. Remifentanyl Kabi nie jest zalecany do stosowania u noworodków i niemowląt (u dzieci w wieku poniżej 1 roku). Nie ma wystarczających danych o stosowaniu leku Remifentanyl Kabi w leczeniu dzieci na oddziałach intensywnej terapii. Jeśli lek stosowany jest w trakcie operacji wykonywanych w znieczuleniu ogólnym, u pacjentów w podeszłym wieku należy zmniejszyć początkową dawkę leku Remifentanyl Kabi. Po otrzymaniu leku Remifentanylu Kabi nie należy spożywać alkoholu do czasu pełnego wybudzenia. Nie należy podawać leku Remifentanyl Kabi kobietom w ciąży bez medycznego uzasadnienia. Remifentanyl Kabi nie jest wskazany do stosowania podczas porodu lub cesarskiego cięcia. Zalecane jest, aby przestać karmić piersią na 24 godziny po podaniu leku Remifentanyl Kabi. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lekarz rozważy możliwe ryzyko i oczekiwane korzyści przyjmowania leku Remifentanyl Kabi u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Lek jest stosowany tylko u pacjentów przyjętych do szpitala. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów mechanicznych, obsługiwać urządzeń mechanicznych lub pracować w niebezpiecznych warunkach, jeśli po zastosowaniu leku Remifentanylu Kabi wypisany jest wcześniej ze szpitala do domu. Pacjent nie powinien wracać do domu bez opieki.

Bardzo często - sztywność mięśni, nudności, wymioty, niskie ciśnienie tętnicze.

Często: wolne bicie serca, płytki oddech, bezdech, świąd, dreszcze po operacji, nadciśnienie po operacji.

Niezbyt często: zaparcie, ból po operacji,niedotlenienie.

Rzadko: wolne bicie serca po bloku sercowym u pacjentów otrzymujących remifentanyl z jednym lub kilkoma lekami znieczulającymi i senność (podczas wybudzania po operacji) oraz reakcje nadwrażliwości z anafilaksją włącznie u pacjentów otrzymujących remifentanyl w skojarzeniu z jednym lub większą ilością środków do znieczulenia ogólnego.
Tak jak w przypadku innych leków z tej grupy (opioidy), długotrwałe stosowanie leku Remifentanil Hospira może prowadzić do uzależnienia. Należy zwrócić się do lekarza po radę.