Remifentanil Hospira proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 2 mg pokaż opinie (0)

Nie należy stosować leku Remifentanil Hospira jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na remifentanyl, którykolwiek z pozostałych składników leku lub inne pochodne fentanylu (takie, jak alfentanyl, fentanyl, sufentanyl). Objawy rekacji uczuleniowej mogą obejmować wysypkę, świąd, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. Pacjent może znać te objawy z wcześniejszych doświadczeń;nie powinno się też leku używać do wstrzykiwania do kanału kręgowego; a także jako jedynego środka do wprowadzenia do znieczulenia ogólnego
Przed zastosowaniem leku Remifentanil Hospira należy powiedzieć lekarzowi, jeśli: u pacjenta wystąpiły kiedykolwiek działania niepożądane podczas operacji; albo reakcja uczuleniowa lub pacjent został poinformowany, że jest uczulony na: jakikolwiek lek stosowany podczas operacji, leki opioidowe (np. morfina, fentanyl, petydyna, kodeina), lub pacjent ma zaburzenie czynności płuc i(lub) wątroby (pacjent może być bardziej wrażliwy na zaburzenia oddychania)
Pacjenci w podeszłym wieku lub osłabieni (z powodu zmniejszonej objętości krwi krążącej i(lub) niskiego ciśnienia tętniczego) mogą być bardziej wrażliwi na wpływ remifentanylu na układ krążenia
Podobnie jak inne opioidy remifentanyl może wywołać uzależnienie; Po zastosowaniu znieczulenia lekiem Remifentanil Hospira pacjent powinien być wypisany ze szpitala do domu tylko w obecności osoby towarzyszącej oraz nie powinien pić alkoholu; Lek Remifentanil Hospira może być stosowany jedynie na oddziałach wyposażonych w sprzęt umożliwiający monitorowanie i wspomaganie oddychania i krążenia oraz podawany tylko przez osoby doświadczone w stosowaniu leków znieczulających, w rozpoznawaniu i leczeniu spodziewanych, niepożądanych działań silnych opioidów, w tym prowadzeniu resuscytacji oddechowej i krążeniowej; Nie zaleca się podawania leku Remifentanil Hospira u pacjentów mechanicznie wentylowanych w oddziale intensywnej terapii przez okres dłuższy, niż 3 dni; Z powodu bardzo szybkiego ustania działania leku Remifentanil Hospira u pacjenta może wystąpić gwałtowny stan powrotu do świadomości po znieczuleniu, bowiem już w ciągu 5-10 minut od zakończenia podawania leku Remifentanil Hospira ustępuje resztkowa aktywność opioidowa. U pacjentów poddanych zabiegom chirurgicznym, po których występuje ból pooperacyjny, środki przeciwbólowe należy podać przed zakończeniem infuzji leku Remifentanil Hospira; Po zastosowaniu zalecanych dawek może wystąpić sztywność mięśni. Podobnie jak podczas stosowania innych opioidów, częstość występowania sztywności mięśni zależy od dawki i szybkości podawania. Dlatego też pojedyncze wstrzyknięcie powinno trwać nie krócej, niż 30 sekund; Jeśli wystąpi niedociśnienie tętnicze i zwolnienie czynności serca, można zmniejszyć szybkość infuzji leku Remifentanil Hospira lub zmniejszyć dawki jednocześnie podawanych środków znieczulających oraz zastosować płyny dożylne, środki kurczące naczynia lub środki przeciwcholinergiczne
Podobnie, jak inne opioidy remifentanyl może wywołać uzależnienie
Nie zaleca się stosowania leku Remifentanil Hospira u noworodków i niemowląt (dzieci w wieku poniżej 1 roku życia)
Doświadczenie dotyczące stosowania leku Remifentanil Hospira w leczeniu dzieci przebywających na oddziale intensywnej opieki medycznej jest niewielkie.
U pacjentów w podeszłym wieku, poddawanych operacji w znieczuleniu ogólnym, dawka początkowa leku Remifentanil Hospira powinna być odpowiednio zmniejszona
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty
Dotyczy to szczególnie następujących leków, ponieważ mogą one wchodzić w interakcje z lekiem Remifentanil Hospira: Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia i chorób serca (zwane beta-blokerami lub lekami blokującymi kanał wapniowy). Mogą one nasilać działanie leku Remifentanil Hospira na serce (zmniejszenie ciśnienia tętniczego lub zwolnienie czynności serca); a także inne leki uspokajające, jak benzodiazepiny. Lekarz lub farmaceuta zaleci zmniejszenie dawki tych leków, jeżeli u pacjenta jest stosowany lek Remifentanil Hospira
Pomimo tego zastosowanie leku Remifentanil Hospira nadal jest możliwe. Lekarz zadecyduje, co jest odpowiednie dla pacjenta
Remifentanyl nie jest metabolizowany przez cholinesterazę osoczową, dlatego też nie należy spodziewać się interakcji z lekami metabolizowanymi przez ten enzym
Stosowanie leku Remifentanil Hospira z jedzeniem i piciem Pacjent nie powinien pić alkoholu po zastosowaniu znieczulenia lekiem Remifentanil Hospira do czasu całkowitego powrotu do stanu świadomości
Nie należy stosować leku Remifentanil Hospira u kobiet w ciąży, o ile nie jest to uzasadnione medycznie. Nie zaleca się stosowania leku Remifentanil Hospira podczas porodu czy cięcia cesarskiego
Po podaniu leku Remifentanil Hospira zaleca się przerwanie karmienie piersią na 24 godziny
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lekarz porozmawia z pacjentką na temat możliwego ryzyka oraz korzyści z zastosowania leku Remifentanil Hospira podczas ciąży lub w okresie karmienia piersią
Lek stosowany jest wyłącznie w szpitalu. Jeżeli pacjent opuszcza szpital wkrótce po podaniu remifentanylu, nie może prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani pracować w niebezpiecznych warunkach. Pacjent nie powinien opuścić szpitala bez obecności osoby towarzyszącej
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Remifentanil Hospira Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w każdym ml, co oznacza, że jest on praktycznie wolny od sodu.

Bardzo często - sztywność mięśni, nudności, wymioty, niskie ciśnienie tętnicze.

Często: wolne bicie serca, płytki oddech, bezdech, świąd, dreszcze po operacji, nadciśnienie po operacji.

Niezbyt często: zaparcie, ból po operacji,niedotlenienie.

Rzadko: wolne bicie serca po bloku sercowym u pacjentów otrzymujących remifentanyl z jednym lub kilkoma lekami znieczulającymi i senność (podczas wybudzania po operacji) oraz reakcje nadwrażliwości z anafilaksją włącznie u pacjentów otrzymujących remifentanyl w skojarzeniu z jednym lub większą ilością środków do znieczulenia ogólnego.
Tak jak w przypadku innych leków z tej grupy (opioidy), długotrwałe stosowanie leku Remifentanil Hospira może prowadzić do uzależnienia. Należy zwrócić się do lekarza po radę.