Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Ranitidine Accord tabletki musujące 300 mg

Znajdź informacje na temat leku

Ranitidine Accord tabletki musujące 300 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy › Refluksowe zapalenie przełyku › Zespół Zollingera-Ellisona

0.0
Ranitidine Accord tabletki musujące 300 mg
Postać leku: tabletki musujące    
Substancja czynna: Ranitidinum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci tabletek musujących, zawiera substancję czynną ranitydynę, która blokuje receptory histaminowe H2, co powoduje ograniczenie wydzielania kwasu solnego w żołądku. Stosowany w celu leczenia choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w tym występującej podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych, współistniejącej z zakażeniem Helicobacter pylori. Choroby refluksowej przełyku, refluksowego zapalenia przełyku, zespołu Zollingera-Ellisona. Lek jest używany także w celu zapobiegania krwawieniom z owrzodzenia stresowego u pacjentów ciężko chorych, nawracającym krwawieniom z wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz wystąpieniu zespołu Mendelsona.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować Ranitidine Accord
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na ranitydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tabletek musujących.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Ranitidine Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią
Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Bardzo rzadko: Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia) lub płytek krwi (małopłytkowość) Zmiany te są zazwyczaj przemijające. Zmiany w liczbie komórek krwi (niedobór niektórych białych krwinek [agranulocytoza], niski poziom wszystkich komórek krwi [...

Jak każdy lek, Ranitidine Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią
Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Bardzo rzadko: Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia) lub płytek krwi (małopłytkowość) Zmiany te są zazwyczaj przemijające. Zmiany w liczbie komórek krwi (niedobór niektórych białych krwinek [agranulocytoza], niski poziom wszystkich komórek krwi [pancytopenia] lub zaburzenia szpiku kostnego [hipoplazja szpiku i (lub) zanik szpiku])
Agranulocytoza, zmniejszenie liczby krwinek białych, które może zwiększać ryzyko zakażeń z gorączką, ból gardła/krtani/ jamy ustnej bądź zaburzenia układu moczowego
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy wymienione powyżej, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem

Zaburzenia układu immunologicznego

Rzadko: Reakcje alergiczne (nadwrażliwość) (np. zwiększenie liczby granulocytów kwasochłonnych we krwi, pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia tętniczego krwi, nagłe gromadzenie się płynu tkankowego w skórze i błonach śluzowych, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, ból w klatce piersiowej)

Bardzo rzadko: Wstrząs krążeniowy i obrzęk naczynioruchowy, opuchnięcie twarzy, języka lub gardła, trudności z przełykaniem i oddychaniem

Zaburzenia psychiczne

Bardzo rzadko: Depresja, przemijające splątanie umysłowe i drażliwość, omamy Przypadki te opisywano u pacjentów ciężko chorych, a także u pacjentów w podeszłym wieku.

Zaburzenia układu nerwowego

Bardzo rzadko: Ciężkie bóle głowy, zawroty głowy, przemijające zaburzenia dotyczące ruchów mimowolnych
Opisywano przypadki występowania zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, głównie u pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów ciężko chorych. Objawy te ustępowały po odstawieniu ranitydyny

Zaburzenia oka

Bardzo rzadko: Niewyraźne widzenie, które ustępuje po przerwaniu leczenia ranitydyną

Zaburzenia serca

Bardzo rzadko: Zwolnienie akcji serca i zaburzenia przewodnictwa bodźców elektrycznych, które odpowiadają za pracę serca (blok przedsionkowo-komorowy)

Zaburzenia naczyniowe

Bardzo rzadko: Zapalenie naczyń krwionośnych

Zaburzenia żołądka i jelit

Niezbyt często: Biegunka, zaparcie lub nudności, ból brzucha. W większości przypadków, objawy te ustępowały w trakcie kontynuacji leczenia

Bardzo rzadko: Ostre zapalenie trzustki (któremu towarzyszy ciężki ból w górnych partiach jamy brzusznej, promieniujący w kierunku pleców)

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Rzadko: Przemijające (tymczasowe) zmiany w wynikach prób wątrobowych, które zazwyczaj powracają do wartości prawidłowych w trakcie kontynuacji leczenia ranitydyną lub po jego zakończeniu

Bardzo rzadko: Zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez (żółte przebarwienie skóry lub białek oczu). W większości przypadków, objawy te zwykle przemijały po zaprzestaniu leczenia

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Rzadko: Wysypka skórna

Bardzo rzadko: Rumień wielopostaciowy (szczególna postać wysypki skórnej)
Bardzo rzadko: Wypadanie włosów

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

Bardzo rzadko: Zaburzenia stawów i ból mięśni

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Rzadko: Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu. Zmiany te były zwykle niewielkie i zazwyczaj powracały do normy w trakcie kontynuacji leczenia ranitydyną

Bardzo rzadko: Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

Bardzo rzadko: Powiększenie gruczołów piersiowych u mężczyzn wypływanie wydzieliny z gruczołów mlekowych i odwracalna impotencja. Nie ustalono związku przyczynowego między występowaniem tych zaburzeń a stosowaniem ranitydyny.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość