Ovestin tabletki 2 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Ovestin
Jeśli u pacjentki występuje:
- Nadwrażliwość na estriol lub na którykolwiek składnik leku Ovestin.
- Występuje obecnie lub w przeszłości rak piersi bądź jego podejrzenie.
- Występowanie obecnie nowotworów złośliwych estrogenozależnych lub ich podejrzenie (np.
rak endometrium).
- Krwawienie z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu.
- Nieleczony rozrost błony śluzowej trzonu macicy (hiperplazja endometrium).
- Wcześniejsza bądź obecnie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna).
- Występują zaburzenia krzepnięcia krwi (trombofilia np. niedobór białka C, niedobór białka S lub antytrombiny).
- Występują obecnie lub w przeszłości choroby wywołane obecnością skrzepliny w tętnicach, takie jak dławica piersiowa, udar lub zawał serca.
- Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w przeszłości, do czasu powrotu parametrów czynności wątroby do normy.
- Porfiria (dziedziczne lub nabyte zaburzenia w wytwarzaniu barwnika krwi).

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Ovestin

Oprócz zalet, HTZ niesie ze sobą również zagrożenia, które należy wziąć pod uwagę podczas podejmowania decyzji o rozpoczęciu bądź kontynuacji leczenia.

Wizyty kontrolne
Przed rozpoczęciem HTZ, lekarz powinien zebrać wywiad odnośnie stanu zdrowia pacjentki, jak również chorób występujących w rodzinie. Lekarz może zdecydować się na badanie piersi i (lub) brzucha, jak również może przeprowadzić badanie ginekologiczne. Zaleca się regularne wizyty kontrolne, zwłaszcza badanie piersi. Lekarz poinformuje o zalecanej częstości wykonywania tych badań.

W przypadku rozpoczęcia HTZ zaleca się regularne wizyty kontrolne (przynajmniej raz do roku).
Podczas tych wizyt, lekarz może omówić korzyści i ryzyko płynące z kontynuacji przyjmowania HTZ.

Jeśli wystąpi którykolwiek z podanych niżej stanów zdrowotnych, pacjentka zostanie poddana ścisłej obserwacji. Należy poinformować lekarza, jeśli którekolwiek z poniższych stanów występuje, występował i (lub) uległ pogorszeniu w czasie ciąży lub wcześniejszego leczenia hormonalnego:
- mięśniak macicy (mięśniak gładkokomórkowy)
- endometrioza (występowanie fragmentów błony śluzowej macicy poza jamą macicy)
- zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych (zakrzepica, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) lub ryzyko ich rozwoju
- jeśli u kogoś z rodziny występował w przeszłości nowotwór estrogenozależny (jeśli u osoby z bliskiej rodziny wystąpił rak piersi)
- nadciśnienie
- choroby serca
- choroby wątroby (np. gruczolak wątroby)
- zaburzenia czynności nerek
- cukrzyca z lub bez zmian naczyniowych
- kamica żółciowa
- migrena lub (ciężki) ból głowy
- toczeń rumieniowaty układowy
- rozrost błony śluzowej trzonu macicy w przeszłości
- padaczka
- astma
- otoskleroza (choroba ucha prowadząca do utraty słuchu)

Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek zmiany w stanie zdrowia podczas stosowania leku Ovestin.

Wskazania do natychmiastowego przerwania stosowania leku Ovestin:
- żółtaczka lub zaburzenia czynności wątroby
- znaczący wzrost ciśnienia krwi
- wystąpienie po raz pierwszy bólu głowy o charakterze migrenowym
- ciąża

W zależności od stosowanych dawek oraz wrażliwości pacjentki mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- miejscowe podrażnienie lub świąd
- dyskomfort oraz ból piersi

U większości pacjentek objawy te zwykle przeminą po pierwszych tygodniach leczenia. Jeśli wystąpi krwawienie z dróg rodnych lub którykolwiek z objawów niepożądanych nasila się lub przedłuża należy poinformować o tym fakcie lekarza.

Inne działanie niepożądane mogące wystąpić podczas stosowania hormonalnej terapii zastępczej:
- Łagodne lub złośliwe nowotwory hormonozależne jak rak endometrium
- Zawał mięśnia sercowego i udar
- Zapalenie pęcherzyka żółciowego
- Podskórne i skórne zaburzenia takie jak np. brązowawe przebarwienie skóry (ostuda), różnorodne zaburzenia skórne z pęcherzami i guzkami lub krwawienie podskórne (rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, plamica naczyniowa)
- Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa np. zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych lub miednicy i zatorowość płucna, występuje częściej u pacjentek stosujących HTZ, niż u kobiet niestosujących HTZ.
- Ryzyko wystąpienia raka piersi wzrasta podczas stosowania terapii HTZ przez kilka lat. U kobiet w wieku od 50 do 65 lat, które nie stosują HTZ, liczba przypadków raka piersi wynosi średnio 9 do 12 na 1000 w okresie 5 lat. U kobiet w wieku od 50 do 65 lat, które stosują HTZ estrogenowo-progestagenową przez 5 lat, liczba przypadków będzie wynosiła 6 na 1000. U kobiet w wieku od 50 do 79 lat, które nie stosują HTZ, liczba przypadków raka piersi będzie wynosiła 14 na 1000 w okresie 5 lat. U kobiet w wieku od 50 do 79 lat, które stosują HTZ estrogenowo-progestagenową przez 5 lat, liczba przypadków będzie wynosiła 4 na 1000. Liczba dodatkowo wykrytych nowotworów u kobiet rozpoczynających stosowanie HTZ nie zależy od wieku pacjentek (jeśli terapia rozpoczęta została między 45 a 65 rokiem życia).