Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Ondansetron Kabi:
- jeśli pacjent ma uczulenie na ondansetron lub na inny lek z grupy antagonistów receptora serotoninowego 5-HT3 (tj. granisetron lub dolasetron) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent stosuje apomorfinę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ondansetron Kabi należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
- u pacjenta występowały reakcje nadwrażliwości na inne leki przeciw nudnościom i wymiotom,
- u pacjenta występuje niedrożność jelit lub ciężkie zaparcia. Ondansetron może hamować perystaltykę jelit.
- u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby,
- pacjent poddawany był operacji usunięcia migdałków podniebiennych,
- u pacjenta występowały kiedykolwiek problemy z sercem. Ondansetron wywołuje zależne od dawki wydłużenie odstępu QT (fragment EKG, świadczy o opóźnionej repolaryzacji serca z ryzykiem wystąpienia zaburzeń rytmu serca zagrażających życiu). Ponadto, u pacjentów stosujących ondansetron obserwowano przypadki częstoskurczu komorowego typu Torsade de Pointes (przyspieszone bicie serca). Należy unikać stosowania ondansetronu u pacjentów z wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT (rzadko występujące wrodzone wydłużenie odstępu QT). Należy zachować ostrożność stosując ondansetron u pacjentów, u których występują lub mogą wystąpić opisane zmiany w zapisie EKG, takich jak pacjenci z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej, z zastoinową niewydolnością serca, ze zwolnionym biciem serca oraz pacjenci przyjmujący inne leki wywołujące wydłużenie odstępu QT lub pacjenci z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej.
Zaburzenia elektrolitowe zostaną wyrównane przez lekarza przed zastosowaniem ondansetronu.
- klinicznie uzasadnione jest jednoczesne stosowanie ondansetronu i innych leków serotoninergicznych [np. selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI )]. W takim przypadku konieczna jest odpowiednia obserwacja pacjenta przez lekarza, ponieważ opisywano przypadki wystąpienia u pacjentów tzw. zespołu serotoninowego (np. pobudzenie, zwiększona częstość akcji serca i podwyższone ciśnienie krwi, drżenie i nadwrażliwość odruchowa) w jednoczesnego stosowania ondansetronu z innymi lekami serotoninergicznymi - SSRI lub SNRI takimi jak sertralina lub duloksetyna.

Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie:
Bardzo często: u więcej niż 1 na 10 pacjentów
Często: u więcej niż 1 na 100 pacjentów, ale mniej niż u 1 na 10 pacjentów
Niezbyt często: u więcej niż 1 na 1 000 pacjentów, ale mniej niż u 1 na 100 pacjentów
Rzadko: u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż u 1 na 1 000 pacjentów
Bardzo rzadko: u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów, łącznie z pojedynczymi przypadkami
Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Bardzo często:
- ból głowy.

Często:
- zaparcia,
- uczucie gorąca lub nagłe zaczerwienienie,
- podrażnienie i zaczerwienienie w miejscu podania.

Niezbyt często:
- niskie ciśnienie krwi, które może prowadzić do zasłabnięcia lub zawrotów głowy,
- wolne i nierówne bicie serca,
- ból w klatce piersiowej,
- nietypowe ruchy ciała lub drżenia, - czkawka,
- wpływ na wyniki testów czynnościowych wątroby.

Rzadko:
- zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie,
- niewyraźne widzenie,
- reakcje nadwrażliwości,
- zaburzenia rytmu serca (czasami prowadzące do nagłej utraty świadomości).

Bardzo rzadko:
- tymczasowa utrata wzroku (zwykle trwająca nie dłużej niż 20 minut).