Ondansetron Bluefish tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 4 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na ondansetron, którykolwiek z pozostałych składników leku lub na jakiekolwiek inne, podobne leki.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek
Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza:
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę w najbliższym czasie;
- jeśli pacjentka karmi piersią;
- jeśli pacjent ma chorobę wątroby;
- jeśli pacjent ma zablokowane jelita lub jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaparcie;
- jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku;
- jeśli pacjent choruje na fenyloketonurię, ponieważ lek zawiera źródło fenyloalaniny. Lek może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią;
- u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o całkowitej powierzchni ciała poniżej 0,6 m2.

Działania niepożądane ondansetronu wymienione poniżej można podzielić na:

- Bardzo częste (występują u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- Częste (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów)
- Niezbyt częste (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 1000 pacjentów)
- Rzadkie (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)
- Bardzo rzadkie (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów, w tym również pojedyncze przypadki)

Niektórzy pacjenci mogą być uczuleni na pewne leki. Jeśli którekolwiek z podanych poniżej
działań niepożądanych wystąpi wkrótce po zażyciu leku, należy przerwać
stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem:

- Nagły świszczący oddech i ból lub uczucie ucisku w klatce piersiowej
- Obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej lub języka
- Wysypka skórna - czerwone plamy lub pokrzywka (guzki na skórze) w jakimkolwiek miejscu na ciele
- Zapaść

Bardzo częste (występują u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- ból głowy.

Częste (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów)
- zaparcie;
- uczucie gorąca lub uderzenia krwi do głowy.

Niezbyt częste (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 1000 pacjentów)
- zaburzenia rytmu serca, ból w klatce piersiowej z lub bez obniżenia odcinka ST, wolna czynność
serca;
- bezobjawowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych;
- obserwowano drgawki, zaburzenia ruchowe, w tym objawy ze strony układu pozapiramidowego,
jak reakcje dystoniczne, napady przymusowego patrzenie z rotacją gałek ocznych i zaburzenia
ruchów dowolnych bez istotnego, trwałego wpływu na stan kliniczny pacjenta;
- czkawka;
- obniżenie ciśnienia tętniczego.

Rzadkie (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)
- reakcje natychmiastowej nadwrażliwości, niekiedy o ciężkim przebiegu, w tym reakcje
anafilaktyczne;
- zawroty głowy w trakcie podawania dożylnego, którym w większości przypadków można
zapobiec lub spowodować ich ustąpienie poprzez wydłużenie czasu wlewu;
- przemijające zaburzenia widzenia (np. zamazane widzenie) podczas podawania dożylnego.

Bardzo rzadkie (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów, w tym również pojedyncze przypadki)
- przemijająca utrata wzroku, przede wszystkim podczas podawania dożylnego. W większości
przypadków ślepota ustępowała w ciągu 20 minut. Większość pacjentów, przyjmowała
chemioterapeutyki, w tym cisplatynę. W niektórych przypadkach przemijającej utraty wzroku
opisywano jej korowe pochodzenie.

Esencja zapachowa, truskawkowa zawiera dwutlenek siarki (E220), który może w rzadkich przypadkach powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.