Ondansetron Accord 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 2 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku (należy poinformować lekarza)
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na ondansetron lub którykolwiek z pozostałych składników leku lub jakiekolwiek podobne leki (np. granisetron lub dolasetron), - jeśli pacjent przyjmuje apomorfinę (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona).

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek
- jeśli u pacjenta występują objawy niedrożności jelit lub ciężkie zaparcia, gdyż lek może nasilać te objawy,
- jeśli pacjent został poinformowany o nieprawidłowej czynności wątroby,
- jeśli u pacjenta występują choroby serca lub przyjmuje on leki stosowane w leczeniu chorób serca,
- u pacjentów poddanych operacji migdałów, ponieważ leczenie ondansetronem może maskować utajone krwawienie,
- jeśli dziecko poddane leczeniu jest w wieku poniżej 2 lat i występują u niego objawy uszkodzenia wątroby.
W przypadku wykonywania badań laboratoryjnych krwi lub moczu należy poinformować personel laboratorium o tym, że stosuje się ondansetron.
Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z powyżej wymienionych okoliczności, przed podaniem leku należy powiadomić o tym lekarza.

Ciężkie działania niepożądane
Reakcje alergiczne
Reakcje nadwrażliwości występowały rzadko. Mogą one objawiać się występowaniem wysypki i swędzenia, a także charakteryzować się cięższymi objawami, takimi jak opuchnięcie rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej i (lub) gardła, powodujące trudności w przełykaniu i oddychaniu. Zaburzenia rytmu serca
Występują niezbyt często, ale mogą prowadzić do kołatania serca (nieprzyjemne uczucie nierównego i (lub) mocnego bicia serca) lub bardzo wolnego bicia serca. Może również wystąpić ból w klatce piersiowej.

Te działania niepożądane mogą stanowić zagrożenie dla życia, dlatego W RAZIE
Wystąpienia jakichkolwiek z tych objawów należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę.

Działania niepożądane o niezbyt ciężkim nasileniu:

Bardzo często (Występują częściej niż u 1 na 10
Pacjentów)
- Ból głowy
Często (Występują częściej niż u 1 na 100 pacjentów i rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów )
- Nagłe zaczerwienienie twarzy, uderzenia gorąca
- Zaparcia



Niezbyt często (Występują częściej niż u 1 na 1000 pacjentów i rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
- Napady padaczkowe (drgawki)
- Nietypowe ruchy ciała lub wstrząsy
- Nierówne bicie serca
- Ból w klatce piersiowej
- Niskie ciśnienie krwi
- Czkawka
- Zmiany wartości parametrów czynności wątroby (najczęściej u pacjentów poddanych chemioterapii cisplatyną)


Rzadko (Występują częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów i rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów )
- Zawroty głowy w trakcie podawania leku
- Reakcje alergiczne (takie jak obrzęk dłoni, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu) z towarzyszącą wysypką (czerwone kropki lub guzki pod skórą (pokrzywka)) w dowolnym miejscu na ciele.

- Słabe widzenie lub tymczasowa utrata wzroku
Bardzo rzadko
(Występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów, w tym sporadyczne przypadki )
- Przejściowe zmiany w elektrokardiogramie
- Tymczasowa utrata wzroku, zwykle trwająca nie dłużej niż 20 minut, głównie wśród pacjentów otrzymujących chemioterapię cisplatyną.