Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Olmetec Plus tabletki powlekane 20 mg + 25 mg

Znajdź informacje na temat leku

Olmetec Plus tabletki powlekane 20 mg + 25 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Nadciśnienie

0.0
Olmetec Plus tabletki powlekane 20 mg + 25 mg
Postać leku: tabletki powlekane    
Substancja czynna: Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci tabletek powlekanych, zawiera dwie substancje czynne, olmesartan medoksomilu i hydrochlorotiazyd, które są stosowane w leczeniu nadciśnienia. Olmesartan medoksomil, należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Leki te rozluźniają naczynia krwionośne, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi. Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi (diuretyki). Obniża ciśnienie tętnicze usuwając organizmu nadmiaru płynów poprzez zwiększenie ilości wydalanego moczu.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na olmesartan medoksomilu lub hydrochlorotiazyd. lub na którykolwiek z pozostałych składników tabletki lub substancje podobne do hydrochlorotiazydu (sulfonamidy)
- po trzecim miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku we wczesnym okresie ciąży)
- w ciężkiej niewydolności nerek
- jeśli występuje małe stężenie potasu, małe s...

Kiedy nie stosować:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na olmesartan medoksomilu lub hydrochlorotiazyd. lub na którykolwiek z pozostałych składników tabletki lub substancje podobne do hydrochlorotiazydu (sulfonamidy)
- po trzecim miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku we wczesnym okresie ciąży)
- w ciężkiej niewydolności nerek
- jeśli występuje małe stężenie potasu, małe stężenie sodu, duże stężenie wapnia lub duże stężenie kwasu moczowego (z objawami dny moczanowej lub kamicy nerkowej), nie poddające się leczeniu
- w przypadku ciężkich zaburzeń dotyczących wątroby lub jeśli występuje zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka) lub jeśli występują zaburzenia odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego (niedrożność przewodów żółciowych np. kamienie żółciowe)
Nie należy przyjmować tabletek, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta lub pacjent nie jest pewien. Należy najpierw porozmawiać z lekarzem i zastosować się do otrzymanej rady.
Kiedy zachować szczególną ostrożność
Przed zastosowaniem leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli występuje którykolwiek z następujących problemów zdrowotnych:
- Niewielkie lub o umiarkowanym nasileniu zaburzenia nerek lub stan po przeszczepie nerki
- Choroby wątroby
- Niewydolność serca lub zaburzenia zastawek serca lub mięśnia sercowego
- Wymioty (podczas choroby) lub ostra biegunka, która utrzymuje się przez kilka dnia
- Leczenie dużymi dawkami "tabletek odwadniających" (moczopędnych) lub stosowanie diety z niską zawartością soli
- Zaburzenia dotyczące nadnerczy (pierwotny aldosteronizm)
- Cukrzyca
- Toczeń rumieniowaty (choroba autoimmunologiczna)
- Uczulenie lub astma oskrzelowa.
Jeśli u pacjenta wystąpił jeden z powyższych stanów, lekarz może zalecić częstsze wizyty i wykonanie badań.
Lek może powodować zwiększenie stężenia lipidów oraz kwasu moczowego we krwi (przyczyna dny moczanowej bolesnego obrzęku stawów). Lekarz prawdopodobnie zaleci okresowe badania krwi w celu oznaczenia tego stężenia.
Stosowanie leku może wywierać wpływ na równowagę elektrolitową w organizmie pacjenta. Lekarz prawdopodobnie zaleci okresowe badania krwi w celu oznaczenia stężenia elektrolitów. Objawy zaburzeń elektrolitowych to: pragnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból lub kurcze mięśni, zmęczenie mięśni, niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), osłabienie, letarg, zmęczenie, senność lub niepokój, nudności, wymioty, zmniejszona ilość wydalanego moczu, szybka czynność serca. Jeśli wystąpią takie objawy, należy poinformować o nich lekarza.
Podobnie jak przy innych lekach obniżających ciśnienie krwi, nadmierny zmniejszenie ciśnienia krwi u pacjentów z zaburzeniami krążenia w sercu lub mózgu może prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu. Lekarz będzie więc uważnie kontrolować ciśnienie krwi u takich pacjentów.
Należy odstawić lek przed wykonaniem badań czynności przytarczyc.
Lek ten może powodować dodatni wynik w wykonywanym u sportowców teście antydopingowym.

Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może ciężko zaszkodzić dziecku

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Następujące dwa działania niepożądane mogą być ciężkie:
- Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, które mogą mieć wpływ na cały organizm, z obrzękiem twarzy, warg i (lub) krtani z towarzyszącym swędzeniem i wysypką. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- W wyniku reakcji alergicznej lub u osób podatnych może powodować nadmierne obniżenie ciś...

Następujące dwa działania niepożądane mogą być ciężkie:
- Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, które mogą mieć wpływ na cały organizm, z obrzękiem twarzy, warg i (lub) krtani z towarzyszącym swędzeniem i wysypką. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- W wyniku reakcji alergicznej lub u osób podatnych może powodować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego. Niezbyt często mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku, natychmiast skontaktować się z lekarzem i położyć się.
Poniższe informacje dotyczą działań niepożądanych, które do tej pory odnotowano podczas przyjmowania leku złożonego (oprócz wymienionych powyżej) oraz tych działań niepożądanych, które obserwowane są dla poszczególnych substancji osobno.
W celu oceny częstości występowania działań niepożądanych, sklasyfikowano je jako występujące często, niezbyt często, rzadko i bardzo rzadko. Te określenia oznaczają:
Często: występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów
Niezbyt często: występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów
Rzadko: występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów
Bardzo rzadko: występują rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów
Jeśli wystąpią poniższe objawy niepożądane, są one często łagodne i nie powodują konieczności przerwania leczenia.
Często:
Zawroty głowy, osłabienie, bóle głowy, zmęczenie, ból w klatce piersiowej, obrzęk kostek, stóp, nóg, dłoni lub ramion.

Niezbyt często:
Kołatanie serca (palpitacje), wysypka, wyprysk, zawroty głowy, kaszel, niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, skurcze mięśni i bóle mięśni, ból stawów, ból ramion i nóg, ból pleców, problemy z utrzymaniem erekcji, krew w moczu.
Niezbyt często obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
Zwiększenie stężenia lipidów we krwi, zwiększenie stężenia mocznika lub kwasu moczowego we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny, zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie stężenia wapnia we krwi, zwiększenie stężenia cukru we krwi, zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych. Lekarz uzyska powyższe informacje na podstawie badań krwi i poinformuje pacjenta o dalszym postępowaniu.
Rzadko:
Złe samopoczucie, zaburzenia świadomości, guzki na skórze (bąble), ostra niewydolność nerek.
Rzadko obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i hematokrytu. Lekarz uzyska powyższe informacje na podstawie badań krwi i poinformuje pacjenta o dalszym postępowaniu.
Inne działania niepożądane obserwowane podczas stosowania olmesartanu medoksomilu lub hydrochlorotiazydu osobno:
Ohmesartan medoksomil
Często:
Zapalenie oskrzeli, kaszel, katar, ból gardła, ból brzucha, niestrawność, biegunka, nudności, zapalenie żołądka i jelit, ból stawów lub kości, ból pleców, krew w moczu, zakażanie układu moczowego, objawy grypopodobne, ból.
Często obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
Zwiększenie stężenia lipidów we krwi, zwiększenie stężenia mocznika lub kwasu moczowego we krwi, podwyższone wyniki testów czynności wątroby i mięśni.
Niezbyt często:
Szybko postępująca reakcja alergiczna, która może mieć wpływ na cały organizm i może powodować trudności w oddychaniu oraz nagłe zmniejszenie ciśnienia krwi, które może prowadzić nawet do omdleń (reakcja anafilaktyczna), dusznica (ból lub uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, zwane dusznicą bolesną - angina pectoris), złe samopoczucie, alergiczna wysypka skórna, swędzenie, osutka (wysypka skórna), guzki na skórze (bąble).
Niezbyt często obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
Zmniejszenie liczby krwinek zwanych płytkami krwi (małopłytkowość).
Rzadko:
Zaburzenia czynności nerek, brak energii.
Rzadko obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym: Zwiększenie stężenia potasu we krwi.
Hydrochlorotiazyd
Bardzo często:
Zmiany w wynikach badań krwi, w tym: Zwiększenie stężenia lipidów i kwasu moczowego we krwi.
Często:
Stan dezorientacji, ból brzucha, niestrawność, uczucie pełności, biegunka, nudności, wymioty, zaparcia, cukromocz (obecność cukru w moczu).
Obserwuje się niektóre zmiany w wynikach badań krwi, w tym:
Zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika, wapnia i cukru we krwi, zmniejszenie stężenia chlorku, potasu, magnezu i sodu we krwi. Zwiększenie stężenia amylazy (hiperarnyiazemia).
Niezbyt często:
Zmniejszony apetyt, utrata apetytu, poważne trudności w oddychaniu, skóra reakcja anafilaktyczna (reakcje nadwrażliwości), pogorszenie istniejącej krótkowzroczności, rumień, reakcje skórne na światło, swędzenie, fioletowe plamki na skórze na skutek małych krwotoków (plamica), guzki na skórze (bąble).
Rzadko:
Obrzęk i bolesność ślinianek; zmniejszenie liczby krwinek białych; zmniejszenie liczby płytek krwi; niedokrwistość; uszkodzenie szpiku kostnego; niepokój; depresja; zaburzenia snu; uczucie braku zainteresowania (apatia); mrowienie lub drętwienie; napady drgawkowe; widzenie na żółto; niewyraźne widzenie; suchość spojówek; nieregularna czynność serca; zapalenie naczyń krwionośnych, zakrzepy krwi (zakrzepica, zatorowość); zapalenie płuc; nagromadzenie płynu w płucach; zapalenie trzustki; żółtaczka; zapalenie pęcherzyka żółciowego; objawy tocznia rumieniowatego, takie jak wysypka, bóle stawów, ziębnięcie rąk i palców; skórne reakcje alergiczne; złuszczanie i pęcherze na skórze; niezakaźne zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek); gorączka; osłabienie mięśni (czasem powodując zaburzenia ruchu).
Bardzo rzadko:
Zaburzenia elektrolitowe prowadzące do nieprawidłowego zmniejszenia stężenia chlorków we krwi (zasadowica hipochloremiczna), porażenna niedrożność jelita (paraliż mięśni przewodu pokarmowego).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość

Opinie o Olmetec Plus tabletki powlekane 20 mg + 25 mg

Dodaj opinię

Sortuj według daty dodania | oceny

Nikt jeszcze nie dodał opinii dla tego leku