Olmesartan Medoxomil tabletki powlekane 40 mg pokaż opinie (0)

NIE NALEŻY stosować leku Olmesartan Medoxomil Teva:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na olmesartan medoksomil lub inne
składniki leku Olmesartan Medoxomil Teva
- w ciąży, po upływie pierwszych trzech miesięcy (zaleca się również unikanie leku Olmesartan Medoxomil Teva we wczesnymj okresie ciąży - patrz punkt poświęcony ciąży).
- w przypadku niedrożności dróg żółciowych przebiegających z żółtaczką (zażółcenie skóry) z powodu kamicy, choroby nowotworowej lub stanu zapalnego.

Kiedy należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Olmesartan Medoxomil Teva
Pacjenci, których dotyczy którekolwiek z poniższych ostrzeżeń powinni poinformować o tym fakcie lekarza przed rozpoczęciem leczenia lekiem Olmesartan Medoxomil Teva:
- silne wymioty, biegunka, odwodnienie lub niedobór soli w organizmie
- choroby nerek lub wątroby i (lub) przeszczep nerki
- schorzenia serca, w tym choroby mięśnia sercowego lub zastawek serca
- podwyższony poziom potasu we krwi
- zaburzenia czynności nadnerczy
- wiek poniżej 18 lat, ponieważ olmesartan medoksomil nie był badany w tej grupie pacjentów
- ciąża (lub możliwość zajścia w ciążę). Stosowanie leku Olmesartan Medoxomil Teva nie jest zalecane w początkowym okresie ciąży i jest przeciwwskazane po upływie trzech miesięcy ciąży, ponieważ jego stosowanie w tym okresie ciąży może doprowadzić do wystąpienia poważnych wad u dziecka.

Należy niezwłocznie odstawić lek Olmesartan Medoxomil Teva i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia obrzęku twarzy, ust i (lub) krtani, w połączeniu z wysypką i świądem.

W rzadkich przypadkach, Olmesartan Medoxomil Teva może powodować gwałtowny spadek ciśnienia krwi. Może to prowadzić do silnych zawrotów głowy lub omdlenia. W przypadku wystąpienia takich objawów, należy przerwać stosowanie leku Olmesartan Medoxomil Teva, wezwać lekarza i pozostać w pozycji leżącej.

Zgłoszono następujące działania niepożądane podczas badań klinicznych olmesartanu medoksomilu:

Częste: występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów
- Zawroty głowy
- Zapalenie oskrzeli, ból gardła, kaszel, bóle mięśni, objawy grypopodobne, katar lub zatkany nos
- Zaburzenia układu pokarmowego, takie jak ból brzucha, biegunka, wymioty, niestrawność (wzdęcia i odbijanie), zapalenie żołądka i nudności
- Zapalenie stawu lub stawów, ból pleców, bóle kostne
- Obecność krwi w moczu, zakażenie dróg moczowych
- Obrzęk kostek, stóp, nóg, rąk lub ramion
- Zmęczenie
- Ból w klatce piersiowej
- Zmiany w wynikach badań diagnostycznych, w tym wzrost aktywności enzymów wątrobowych, wskaźników czynności nerek takich jak stężenie kreatyniny czy mocznika we krwi oraz tłuszczów we krwi.

Niezbyt częste: występujące u 1 do 10 na 1 000 pacjentów
- Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
- Ból lub uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
- Wysypka
- U osób w podeszłym wieku możliwy spadek ciśnienia krwi.

Rzadkie: występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
- Obniżenie ciśnienia krwi
- Wzrost stężenia potasu we krwi.

Wymienione poniżej działania niepożądane odnotowano po wprowadzeniu olmesartanu medoksomilu na rynek:

Bardzo rzadkie: występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
- Obniżona liczba płytek krwi
- Zwiększone stężenie potasu we krwi
- Zawroty głowy, ból głowy
- Kaszel
- Ból brzucha, uczucie osłabienia, wymioty
- Świąd skóry, rozległa i symetrycznie rozmieszczona wysypka na skórze, skórne reakcje uczuleniowe, obrzęk twarzy
- Kurcze mięśni, ból mięśni, osłabienie, brak energii, ogólny dyskomfort i niepokój
- Uszkodzenie i zaburzenia czynności nerek
- Utrata energii, zmęczenie, spowolnienie, dyskomfort i niepokój
- Wzrost stężenia kreatyny i mocznika we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.